SU 4312 の分子構造、CAS番号: 5812-07-7
SU 4312 (CAS 5812-07-7)
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アプリケーション:
SU 4312は、強力かつ選択的なVEGFR（Flk/Flt）阻害剤です
CAS 番号:
5812-07-7
純度:
98%
分子量:
264.3
分子式:
C17H16N2O
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SU 4312は選択的で強力な血管内皮細胞増殖因子受容体（VEGFR）阻害剤である。 脳卒中の新生齧歯類モデルにおいてVEGFR-2を阻害すると、内皮細胞の増殖が制限され、細胞死が促進されることが示されている。 SU4312は血管形成を阻害する可能性があるため、アツハイマー病における内皮細胞の活性化を阻害する可能性が示唆されている。
SU 4312 (CAS 5812-07-7) 参考文献
- アルツハイマー病トランスジェニックモデルマウスにおける内皮細胞活性化のin vivoでの特徴づけ。 | Schultheiss, C., et al. 2006. Angiogenesis. 9: 59-65. PMID: 16821113
- 脳卒中の新生齧歯類モデルにおいて, 血管内皮増殖因子受容体-2の阻害は細胞死を促進し, 内皮細胞の増殖を制限する。 | Shimotake, J., et al. 2010. Stroke. 41: 343-9. PMID: 20101028
- VEGF受容体を長期間遮断しても, 網膜光受容体や神経節細胞にはダメージを与えない。 | Miki, A., et al. 2010. J Cell Physiol. 224: 262-72. PMID: 20232317
- 抗癌剤SU4312は, 予想に反して, 神経細胞NOSの選択的かつ直接的な阻害を介してMPP(+)誘発神経毒性を防御した。 | Cui, W., et al. 2013. Br J Pharmacol. 168: 1201-14. PMID: 23062100
- 血管内皮増殖因子-A（VEGF-A）はアクチビンAによるヒト絨毛内皮様チューブ形成を媒介する。 | Li, Y., et al. 2015. Endocrinology. 156: 4257-68. PMID: 26327470
- 抗がん剤SU4312は, MEF2Dの活性化とMAO-Bの阻害を介して, in vitroおよびin vivoでMPTPに関連するパーキンソン病神経毒性から実質的に保護する。 | Guo, B., et al. 2017. Neuropharmacology. 126: 12-24. PMID: 28807675
- VEGF受容体の阻害剤は, 染色体の不整列と分裂紡錘体の回転を介してHeLa S3細胞の増殖を抑制し, M期進行の遅延を引き起こす。 | Okumura, D., et al. 2018. Int J Mol Sci. 19: PMID: 30545129
の阻害剤である：
Angiogenesis, E130203B14Rik, FEM-3, Flg, Flk-1, Flt-1, PDGF-C, PDGFR-beta.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
SU 4312, 5 mg | sc-200637 | 5 mg | $97.00 | |||
SU 4312, 25 mg | sc-200637A | 25 mg | $360.00 |