GTP 14564 の分子構造、CAS番号: 34823-86-4
GTP 14564 (CAS 34823-86-4)
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アプリケーション:
GTP 14564は、クラスIII受容体チロシンキナーゼの特異的阻害剤です
CAS 番号:
34823-86-4
純度:
>98%
分子量:
234.26
分子式:
C15H10N2O
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GTP 14564は細胞透過性の三環式ベンゾフラノインダゾロ化合物で、クラスIII受容体チロシンキナーゼの特異的阻害剤として機能する。研究によると、GTP 14564はBa/F3細胞においてFLT3およびITD-FLT3によって活性化されるシグナル伝達経路を追跡するのに使用できる。さらに、GTP 14564はFLT3内部重複（ITD）細胞をFLT3 siRNAと同程度に抑制できる。17-AAGと組み合わせると、GTP 14564はp-FLT3とp-STAT5のレベルを低下させ、FLT3-ITD細胞におけるアポトーシスとG0/G1停止を増幅させることができる。
GTP 14564 (CAS 34823-86-4) 参考文献
- 構成的に活性なFms様チロシンキナーゼ3（FLT3）を発現する白血病細胞における新規チロシンキナーゼ阻害剤GTP-14564の選択的細胞毒性メカニズム。 | Murata, K., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 32892-8. PMID: 12815052
- 低分子FLT3チロシンキナーゼ阻害剤。 | Levis, M. and Small, D. 2004. Curr Pharm Des. 10: 1183-93. PMID: 15078134
- 変異FLT3キナーゼを有するヒト白血病は, FLT3阻害剤とHsp90阻害剤に相乗的に感受性を示す：STAT5シグナル伝達経路の重要な役割。 | Yao, Q., et al. 2005. Leukemia. 19: 1605-12. PMID: 16034464
- 低分子のATP競合的FLT3阻害剤：化学的概要。 | Schenone, S., et al. 2008. Curr Med Chem. 15: 3113-32. PMID: 19075657
- 活性化FLT3およびGM-CSF受容体変異体によるGadd45αの抑制は, 増殖, 生存, 分化阻止に寄与する。 | Perugini, M., et al. 2009. Leukemia. 23: 729-38. PMID: 19151789
- FLT3-ITD陽性ヒトAML芽細胞に対するCXCR4阻害の影響。 | Jacobi, A., et al. 2010. Exp Hematol. 38: 180-90. PMID: 20035824
- mTORシグナルはFLT3キナーゼによって活性化され, FLT3変異急性骨髄性白血病細胞の生存を促進する。 | Chen, W., et al. 2010. Mol Cancer. 9: 292. PMID: 21067588
- ヒトメラノコルチン1受容体からERK1およびERK2マイトジェン活性化プロテインキナーゼへのシグナル伝達には, cKITのトランス活性化が関与している。 | Herraiz, C., et al. 2011. Mol Endocrinol. 25: 138-56. PMID: 21084381
- 化学的スクリーニングにより, ヘプシジンの発現を制御する低分子が同定された。 | Gaun, V., et al. 2014. Blood Cells Mol Dis. 53: 231-40. PMID: 24998898
- マウスの体細胞は原始卵胞の活性化を開始し, 休眠卵子の発生を支配する。 | Zhang, H., et al. 2014. Curr Biol. 24: 2501-8. PMID: 25438940
の阻害剤である：
c-Fms-CSF-1R, c-Kit, Enzyme, Flt-3/Flk-2, PDGFR-beta.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
GTP 14564, 10 mg | sc-203062 | 10 mg | $129.00 |