NPR阻害剤は、ナトリウム利尿ペプチド受容体(NPR)の活性を調節する能力を特徴とする、別個の化学的分類に属する。ナトリウム利尿ペプチドは内因性分子であり、心臓血管や腎臓のホメオスタシスを制御する上で極めて重要な役割を果たしている。NPRファミリーは3つのサブタイプからなる:NPRファミリーはNPR-A、NPR-B、NPR-Cの3つのサブタイプからなり、それぞれが特定の生理学的機能に関連している。NPR阻害薬は主にNPR-AとNPR-Bを標的とし、これらは心房性および脳性ナトリウム利尿ペプチドの生物学的作用の媒介に関与する膜結合型受容体である。構造的には、NPR阻害剤はしばしば、NPRの細胞外ドメインとの相互作用を可能にし、最終的にシグナル伝達経路に影響を与える多様な足場と機能基を特徴とする。
NPR阻害剤は通常、リガンドと受容体の結合過程を阻害し、それによってナトリウム利尿ペプチドによって開始される下流のシグナル伝達カスケードを調節する。NPR-AおよびNPR-Bの活性化を阻害することにより、これらの阻害剤は血管拡張、利尿、利尿などのプロセスに影響を及ぼす可能性があり、これらは心血管および腎臓の調節に重要な要素である。NPR阻害剤の開発と研究は現在進行中であるが、ナトリウム利尿ペプチドシグナル伝達経路を微調整する可能性は、生理学的調節を探求するためのユニークな道を提供する。これらの阻害剤とナトリウム利尿ペプチド受容体との間の複雑な相互作用は、心血管系および腎臓の複雑な生理学を解明するツールとしての重要性を強調し、分子薬理学および細胞シグナル伝達のより広い展望に貴重な洞察をもたらす。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEKの阻害剤であり、MAPK/ERK経路を遮断し、NPTXRが役割を果たす可能性のあるシナプス機構を調節する可能性がある。 | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
W-7はカルモジュリン拮抗薬であり、神経細胞のカルシウムシグナル伝達に影響を与えることによって、NPTXR関連経路に影響を与える可能性がある。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93はカルシウム/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼII(CaMKII)阻害剤であり、NPTXRが関与するシナプス可塑性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
NF449は強力なGsαサブユニット特異的アンタゴニストであり、Gタンパク質共役型受容体シグナル伝達経路を調節することによって、間接的にNPTXRの機能に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼ阻害剤であり、炎症反応を修飾し、NPTXRが関与する神経細胞プロセスに間接的に影響する可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNK阻害剤であり、NPTXRが関与すると思われる神経細胞の生存と可塑性を変化させる可能性がある。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632はROCK阻害剤であり、アクチン細胞骨格に影響を与え、NPTXRが関与する細胞プロセスに影響を与える可能性がある。 | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML7はミオシン軽鎖キナーゼの阻害剤であり、間接的にシナプス機能と可塑性に影響を与え、NPTXR活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983はプロテインキナーゼC阻害剤であり、神経伝達物質の放出やシナプス可塑性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
キレリスリンはプロテインキナーゼCの強力な阻害剤であり、シナプスのシグナル伝達経路を変化させ、間接的にシナプス形成におけるNPTXRの役割に影響を与える可能性がある。 | ||||||