NgR3活性化剤は、神経突起伸長やカルシウムを介したシグナル伝達を含む様々な細胞内プロセスに関与するタンパク質であるNgR3の機能性を高めることができる様々な化合物を示す。これらの化合物は主に、NgR3の機能的役割と密接に関連する様々な生物学的プロセスや経路を操作することによって、その影響力を発揮する。例えば、FTY720はスフィンゴシン1リン酸(S1P)受容体モジュレーターである。S1P受容体の活性化は、NgR3が直接関与しているプロセスである細胞骨格組織や神経突起伸長の変化をもたらす。したがって、S1P受容体を活性化することにより、FTY720はNgR3の機能的活性を増強することができる。
他の注目すべき例としては、ホスホリパーゼC(PLC)阻害剤であるU73122や、SERCAポンプ阻害剤であるタプシガルギンなどがある。これらの化合物はいずれも細胞内のカルシウムレベルに影響を及ぼし、カルシウムを介したシグナル伝達経路に関与していることから、NgR3の機能的活性に影響を及ぼす可能性がある。同様に、Srcファミリーキナーゼ阻害剤であるPP2やAKT阻害剤であるMK-2206のような化合物は、リン酸化を通してNgR3を制御することが知られているそれぞれのキナーゼを阻害することによって、NgR3の機能的活性を高めることができる。ヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)阻害剤であるトリコスタチンA、PI3K阻害剤であるLY294002やWortmannin、IκBキナーゼ(IKK)阻害剤であるBAY 11-7082などの化合物もまた、NgR3の機能強化に寄与する。これらは、脱アセチル化やリン酸化などのプロセスを通してNgR3を制御するそれぞれの酵素やキナーゼを阻害することによって、これを行う。一方、細胞透過性カルシウムキレーターであるBAPTA-AMやリアノジン受容体拮抗薬であるDantroleneのような化合物は、細胞内のカルシウム濃度を変化させ、カルシウム依存性シグナル伝達経路への関与を考慮すると、NgR3の機能活性を増強する。最後に、Ca2+/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼ(CamK)II阻害剤であるKN-93も、NgR3の調節因子として知られるCamKIIのリン酸化過程を阻害することにより、NgR3の活性を増強することができる。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $33.00 $77.00 $120.00 | 14 | |
FTY720はスフィンゴシン1-リン酸(S1P)受容体モジュレーターである。S1P受容体の活性化は、細胞骨格の再編成と神経突起の伸長をもたらす可能性があり、これらのプロセスにはNgR3が直接関与している。したがって、S1P受容体を活性化することで、FTY720はNgR3の機能活性を高めることができる。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $94.00 $227.00 | 30 | |
PP2はSrcファミリーキナーゼ阻害剤である。SrcファミリーキナーゼはNgR3をリン酸化し、制御することができるため、PP2はこれらのキナーゼを阻害することにより、NgR3の機能的活性を高めることができる。 | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $182.00 $332.00 | 67 | |
MK-2206はAKT阻害剤である。AKTはリン酸化を介してNgR3を制御することができるため、AKTを阻害することにより、MK-2206はNgR3の機能的活性を増強することができる。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)阻害剤である。HDACは脱アセチル化を通じてNgR3を制御することができるため、HDACを阻害することにより、トリコスタチンAはNgR3の機能的活性を高めることができる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤である。PI3Kはリン酸化を介してNgR3を制御することができるため、PI3Kを阻害することにより、LY294002はNgR3の機能的活性を増強することができる。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガリンは、細胞内カルシウム濃度を増加させるSERCAポンプ阻害剤です。 NgR3はカルシウム媒介シグナル伝達経路に関与しているため、細胞内カルシウム濃度の変化はNgR3の機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $458.00 | 61 | |
BAPTA-AMは細胞透過性カルシウムキレート剤です。細胞内カルシウムをキレート化することで、BAPTA-AMはNgR3が関与するカルシウム媒介シグナル伝達経路を変化させ、その機能活性を高めることができます。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $182.00 | 25 | |
KN-93はCa2+/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼ(CamK)II阻害剤である。CamKIIはリン酸化を介してNgR3を制御することができるので、CamKIIを阻害することにより、KN-93はNgR3の機能的活性を高めることができる。 | ||||||
Dantrolene | 7261-97-4 | sc-500165 | 25 mg | $350.00 | 7 | |
ダントロレンはライアノジン受容体拮抗薬であり、細胞内カルシウムレベルを変化させることができます。NgR3はカルシウム媒介シグナル伝達経路に関与しているため、細胞内カルシウムレベルの変化はNgR3の機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
WortmanninはPI3K阻害剤である。PI3Kはリン酸化を介してNgR3を制御することができるため、PI3Kを阻害することにより、ワートマニンはNgR3の機能的活性を増強することができる。 | ||||||