Inhibiteurs NgR3
Les inhibiteurs courants de NgR3 comprennent, entre autres, le LY 341495 CAS 201943-63-7, le sel tétrasodique de PPADS, anhydre CAS 192575-19-2, le chlorhydrate de MTEP CAS 1186195-60-7, la D-Cyclosérine CAS 339-72-0 et l'hémitartrate d'Ifenprodil CAS 23210-58-4.
Les inhibiteurs chimiques de NgR3 peuvent fonctionner par le biais de divers mécanismes indirects en agissant sur différents composants des voies de signalisation neuronales avec lesquelles NgR3 interagit. Le LY341495, antagoniste puissant et sélectif des récepteurs métabotropiques du glutamate, peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de NgR3 en bloquant les mGluR, modifiant ainsi la signalisation en aval qui croise la fonction de NgR3 dans les neurones. De même, l'antagonisme sélectif du mGluR5 par le MPEP a un impact sur la plasticité synaptique et la signalisation neuronale d'une manière qui inhibe l'activité fonctionnelle du NgR3. L'action de la D-Cyclosérine sur les récepteurs NMDA modifie la dynamique de la transmission synaptique et de la plasticité neuronale, conduisant indirectement à l'inhibition de NgR3. De même, la Phencyclidine et l'Ifenprodil, en inhibant les récepteurs NMDA, perturbent les voies neuronales associées et peuvent donc inhiber la fonction de NgR3.
Les composés naturels et synthétiques peuvent influencer le contrôle inhibiteur de NgR3 par leur action sur la signalisation neuronale. Le magnésium, par son rôle d'antagoniste naturel du récepteur NMDA, et la mémantine, un antagoniste synthétique non compétitif du récepteur NMDA, inhibent tous deux l'activité du récepteur, ce qui a un impact sur les voies dans lesquelles le NgR3 est actif. Le riluzole, qui module la neurotransmission glutamatergique, peut conduire à l'inhibition fonctionnelle du NgR3 en influençant la signalisation du glutamate. La minocycline, en inhibant l'activation microgliale, peut indirectement inhiber NgR3, compte tenu de l'influence de la microglie sur la signalisation neuronale. Le méthotrexate inhibe la libération de glutamate, réduisant ainsi l'excitation dans les circuits neuronaux dont NgR3 fait partie, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle. L'acide kynurénique, par son effet antagoniste sur le site glycine du récepteur NMDA, modifie l'activité du récepteur et, par conséquent, inhibe le NgR3. Les PPADS, en inhibant les récepteurs purinergiques P2X, peuvent perturber les voies de signalisation et donc inhiber la fonction du NgR3, en raison de l'implication des récepteurs dans la transmission neuronale.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 341495 | 201943-63-7 | sc-361244 sc-361244A | 1 mg 10 mg | $87.00 $219.00 | 1 | |
LY341495 est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs métabotropiques du glutamate (mGluRs). Le NgR3, impliqué dans l'inhibition de la croissance neuronale, peut être fonctionnellement inhibé par le blocage des mGluRs car ces récepteurs modulent les voies de signalisation neuronales qui recoupent les fonctions du NgR3. LY341495, en inhibant les mGluRs, peut donc indirectement conduire à l'inhibition de NgR3. | ||||||
D-Cycloserine | 68-41-7 | sc-221470 sc-221470A sc-221470B sc-221470C | 200 mg 1 g 5 g 25 g | $27.00 $75.00 $139.00 $520.00 | 4 | |
La d-cyclosérine est un agoniste partiel du site modulateur de la glycine du récepteur NMDA. Les récepteurs NMDA jouent un rôle crucial dans la plasticité neuronale et les voies de signalisation dans lesquelles le NgR3 est également impliqué. L'action de la D-Cyclosérine sur les récepteurs NMDA peut indirectement inhiber le NgR3 en modulant les voies neuronales associées à la protéine. | ||||||
Ifenprodil hemitartrate | 23210-58-4 | sc-203601B sc-203601 sc-203601A | 5 mg 10 mg 50 mg | $39.00 $61.00 $142.00 | ||
L'ifenprodil est un antagoniste sélectif des récepteurs NMDA qui cible la sous-unité NR2B. Il peut inhiber indirectement le NgR3 en modulant l'activité des récepteurs NMDA, ce qui influence les voies neuronales où le NgR3 fonctionne. | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | $20.00 $189.00 $209.00 $311.00 | 1 | |
Le riluzole est un médicament qui module la neurotransmission glutamatergique. Il peut indirectement inhiber NgR3 en influençant la signalisation du glutamate, qui fait partie de la voie que NgR3 est connu pour influencer dans les cellules neuronales. | ||||||
Minocycline, Hydrochloride | 13614-98-7 | sc-203339 sc-203339A sc-203339B sc-203339C sc-203339D sc-203339E sc-203339F | 50 mg 250 mg 1 g 2.5 g 10 g 100 g 1 kg | $52.00 $168.00 $275.00 $622.00 $1234.00 $5722.00 $24490.00 | 36 | |
La minocycline est un antibiotique de la famille des tétracyclines dont on a constaté qu'il inhibait l'activation microgliale. Comme la microglie peut affecter la signalisation et la plasticité neuronales, l'inhibition de la microglie par la minocycline peut indirectement influencer l'activité du NgR3 dans les neurones, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Il a été démontré que le méthotrexate, principalement connu pour son utilisation dans le traitement du cancer et des maladies auto-immunes, inhibe la libération de glutamate. En réduisant les niveaux de glutamate, le méthotrexate peut indirectement inhiber le NgR3 car la signalisation glutamatergique fait partie des voies neurales impliquant le NgR3. | ||||||
Kynurenic acid | 492-27-3 | sc-202683 sc-202683A sc-202683B | 250 mg 1 g 5 g | $25.00 $56.00 $135.00 | 6 | |
L'acide kynurénique est un antagoniste du site glycine du récepteur NMDA et également du récepteur nicotinique α7 de l'acétylcholine. Comme ces récepteurs font partie des voies de signalisation dans lesquelles le NgR3 est impliqué, l'acide kynurénique peut indirectement inhiber le NgR3 en modulant l'activité des récepteurs. | ||||||
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | $68.00 | 4 | |
La mémantine est un antagoniste non compétitif des récepteurs NMDA qui est connu pour inhiber l'influx de calcium médié par les récepteurs NMDA. Elle peut indirectement inhiber la fonction du NgR3 en affectant les voies de signalisation des récepteurs NMDA, qui sont associées à l'activité du NgR3 dans les cellules neurales. | ||||||