Ifenprodil hemitartrate の分子構造、CAS番号: 23210-58-4
Ifenprodil hemitartrate (CAS 23210-58-4)
別名:
Vadilex
アプリケーション:
Ifenprodil hemitartrateは、ポリアミン部位で作用するNMDA受容体拮抗薬です
CAS 番号:
23210-58-4
分子量:
400.49
分子式:
C21H27NO2•1/2C4H6O6
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.
クイックリンク
注文情報
説明
技術サポート情報
安全情報
SDSと分析証明書
ヘミ酒石酸イフェンプロジルはポリアミン部位に作用するNMDA受容体拮抗薬である。半酒石酸イフェンプロジルもαアドレナリン作動性血管拡張薬である。σ1部位より約3倍の選択性を示すσ2配位子。イフェンプロジル半酒石酸塩はNMDA受容体拮抗薬として機能し,特にポリアミン部位を標的とする。さらに、αアドレナリン作動性血管拡張薬として作用する。σ1サイトと比較して,σ2サイトに対して約3倍の選択性を示した。
Ifenprodil hemitartrate (CAS 23210-58-4) 参考文献
- N-メチル-D-アスパラギン酸受容体拮抗薬イフェンプロディルとSL-82,0715の海馬培養細胞に対する神経保護作用。 | Shalaby, IA., et al. 1992. J Pharmacol Exp Ther. 260: 925-32. PMID: 1346650
- ERKの活性化は, NMDA受容体の活性を刺激することによっててんかんを引き起こす。 | Nateri, AS., et al. 2007. EMBO J. 26: 4891-901. PMID: 17972914
- 精製可溶性N-メチル-D-アスパラギン酸受容体制御ドメインへのスペルミンとイフェンプロジルの結合。 | Han, X., et al. 2008. J Neurochem. 107: 1566-77. PMID: 19014388
- 低用量のNMDA受容体拮抗薬, MK-801, PEAQX, イフェンプロジルは, 思春期の雄ラットにおいて社会的促進を誘導する。 | Morales, M., et al. 2013. Behav Brain Res. 250: 18-22. PMID: 23651880
- NMDA受容体拮抗薬であるMK-801, PEAQX, およびイフェンプロジルによる急性チャレンジが, 青年期および成体雄ラットの社会的抑制に及ぼす影響。 | Morales, M. and Spear, LP. 2014. Psychopharmacology (Berl). 231: 1797-807. PMID: 24043344
- 外側扁桃体における視床依存性可塑性と皮質依存性可塑性の異なる分子構成要素。 | Mirante, O., et al. 2014. Front Mol Neurosci. 7: 62. PMID: 25071439
- イフェンプロジルは新しいタイプのN-メチル-D-アスパラギン酸受容体拮抗薬である：ポリアミンとの相互作用。 | Reynolds, IJ. and Miller, RJ. 1989. Mol Pharmacol. 36: 758-65. PMID: 2555674
- 幼若マウスの海馬介在ニューロンおよび錐体細胞において, GluN2Dを含むNMDA受容体がシナプス電流を媒介する。 | von Engelhardt, J., et al. 2015. Front Cell Neurosci. 9: 95. PMID: 25859181
- 脳虚血治療薬としてのIfenprodilとSL 82.0715．局所脳虚血モデルにおける有効性のエビデンス． | Gotti, B., et al. 1988. J Pharmacol Exp Ther. 247: 1211-21. PMID: 2849668
- NMDA受容体は膵臓癌の重要な制御因子であり, 治療の標的となりうる。 | North, WG., et al. 2017. Clin Pharmacol. 9: 79-86. PMID: 28761381
- NMDA受容体におけるpH感受性阻害剤結合部位の構造要素。 | Regan, MC., et al. 2019. Nat Commun. 10: 321. PMID: 30659174
- 小細胞肺癌の増殖抑制：NMDA受容体遮断と化学療法の相乗効果。 | North, WG., et al. 2019. Clin Pharmacol. 11: 15-23. PMID: 30774453
- COVID-19の新型株に対する迅速な抗ウイルスアプローチのために, 承認された医薬品を再利用していくつかの酵素を標的とする。 | Mohanty, SS., et al. 2021. AAPS PharmSciTech. 22: 214. PMID: 34378108
- NX210cペプチドはマウスの中枢神経系においてグルタミン酸受容体を介したシナプス伝達とシグナル伝達を促進する。 | Lemarchant, S., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36012124
の阻害剤である：
4930564B18Rik, AMPA 1, AMPA 2, CNIH, EG632778, GluR-δ1, GRIN1, GRIN2, GRIN3, GRINA, KA1, LEP503, LRRTM2, N-methyl-D-aspartate (NMDA; GRIN) receptor, NDST, NgR3, NMDA, NMDA epsilon 3, NMDA zeta 1, NMDAε4, PAMCI, PSD2, VDAC1.のアクティベーター：
densin-180, FAM194B, Gtlf3b, NR3B.の基板：
Sigma Receptor.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Ifenprodil hemitartrate, 5 mg | sc-203601B | 5 mg | $39.00 | |||
Ifenprodil hemitartrate, 10 mg | sc-203601 | 10 mg | $61.00 | |||
Ifenprodil hemitartrate, 50 mg | sc-203601A | 50 mg | $142.00 |