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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | $110.00 $400.00 $1615.00 | 51 | |
アプロチニンはセリンプロテアーゼ阻害剤であり、神経生物学的背景においてタンパク質分解活性を調節する。特定のプロテアーゼに結合することで、タンパク質のターンオーバーと細胞内シグナル伝達経路のダイナミクスを変化させる。この相互作用はシナプスの可塑性や神経細胞の生存に影響を与え、神経機能におけるタンパク質分解の複雑なバランスに光を当てている。炎症反応とアポトーシスを制御するその役割は、神経変性メカニズムを理解する上でその重要性をさらに強調している。 | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | $75.00 $265.00 | 55 | |
GM6001は、神経組織における細胞外マトリックスのリモデリングに重要な役割を果たすマトリックスメタロプロテアーゼ(MMP)の強力な阻害剤である。GM6001は、MMPの活性部位に選択的に結合することにより、その酵素活性を阻害し、細胞の移動と接着に影響を与える。この調節作用は、神経炎症プロセスやシナプスの完全性に影響を与える可能性があり、神経の構造と機能の維持におけるその重要性を強調している。MMPとのユニークな相互作用により、神経生物学的経路の制御に関する知見が得られる。 | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
H-89二塩酸塩は、プロテインキナーゼA(PKA)の選択的阻害剤であり、神経生物学における様々なシグナル伝達経路に影響を与える。PKAの調節サブユニットに結合することにより、標的タンパク質のリン酸化を阻害し、神経伝達物質に対する細胞応答を調節する。この干渉はシナプスの可塑性と神経細胞の興奮性を変化させ、細胞内シグナル伝達のメカニズムと神経機能と発達に与える影響についてより深い理解をもたらす。 | ||||||
Propidium Iodide | 25535-16-4 | sc-3541 sc-3541A | 50 mg 250 mg | $99.00 $290.00 | 168 | |
ヨウ化プロピジウムは核酸にインターカレートする蛍光色素で、神経生物学において細胞構造の可視化を可能にする。傷ついた細胞膜を透過するユニークな能力により、細胞の生存率やアポトーシスを評価するための貴重なツールとなる。この色素は二本鎖DNAに対する親和性が強いため、結合すると蛍光が増強され、遺伝子発現や神経細胞の形態などの細胞プロセスの研究が容易になる。この特性は、神経細胞の健全性と完全性の動態の解明に役立つ。 | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
BML-275は、神経伝達物質のシグナル伝達経路を調節し、特にシナプスの可塑性に影響を与える選択的化合物である。そのユニークな構造は、受容体部位との特異的な相互作用を可能にし、神経伝達を増強または抑制する。この化合物は、結合親和性において明確な動態を示し、神経細胞の興奮性を変化させる。カルシウムイオンの流入と下流のシグナル伝達カスケードに影響を与えることにより、BML-275は、神経生物学的研究において、神経細胞の結合性と機能的結果を形成する役割を果たす。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、様々な細胞プロセスに重要なホスホイノシチド3キナーゼ(PI3K)経路の強力な阻害剤である。PI3Kのp110触媒サブユニットに選択的に結合するそのユニークな能力は、下流のシグナル伝達を阻害し、細胞の生存と増殖に影響を与える。この化合物は、酵素との相互作用において急速な動態を示し、細胞代謝と遺伝子発現に大きな変化をもたらす。これらの経路を調節することにより、LY 294002は神経細胞の発達と機能に関する洞察を提供する。 | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
IWP-2は、神経発達とシナプス可塑性において極めて重要な役割を果たしているWntシグナル伝達経路の選択的阻害剤である。IWP-2は、Wntタンパク質とその受容体との相互作用を阻害し、β-カテニンシグナル伝達を変化させる。この化合物はユニークな結合動態を示し、細胞の運命決定や神経分化に影響を与える。これらの経路を調節する能力により、神経回路の形成と維持についてより深い理解が得られる。 | ||||||
STA-21 | 28882-53-3 | sc-200757 | 1 mg | $292.00 | 47 | |
STA-21は、炎症反応と神経細胞の生存を制御するのに重要なNF-kBシグナル伝達経路の強力なモジュレーターである。STA-21は、IκBタンパク質とNF-kB二量体との相互作用を選択的に阻害し、核への移行を阻止する。この化合物は特異的な速度論的特性を示し、神経保護とシナプス機能に関連する遺伝子発現の正確な時間的制御を可能にする。そのユニークなメカニズムは、細胞ストレス応答と神経炎症プロセスに対する洞察を与えてくれる。 | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | $182.00 $736.00 | 28 | |
ドルソモルフィン塩酸塩は、AMP活性化プロテインキナーゼ(AMPK)の選択的阻害剤であり、神経細胞におけるエネルギー恒常性と代謝経路に影響を及ぼす。主要基質のリン酸化を阻害することにより、神経細胞の可塑性と生存を支配する細胞内シグナル伝達カスケードを変化させる。AMPKとのユニークな相互作用により、代謝ストレス応答に関する微妙な理解が得られ、様々なエネルギー状態下でシナプスの効力と神経細胞の回復力を調節する役割が強調される。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、マイトジェン活性化プロテインキナーゼ(MAPK)経路の強力な阻害剤であり、特にMEK1とMEK2を標的とする。 細胞外シグナル制御キナーゼ(ERK)のリン酸化を阻害することにより、神経細胞の分化とシナプス機能に重要な下流のシグナル伝達を阻害する。この選択的阻害は、成長因子に対する細胞応答を変化させ、神経発達のメカニズムや環境刺激に応答したシナプス可塑性の調節に関する知見を提供する。 |