MYH2阻害剤のクラスには、ミオシンIIの活性を調節するように設計された多種多様な化学物質が含まれ、特にMYH2アイソフォームを標的としています。これらの阻害剤は、アクチンとミオシンIIの間のダイナミックな相互作用に関与する主要な制御タンパク質や経路を妨害するなど、さまざまなメカニズムで作用します。ブレビスタチンおよびその誘導体はミオシンATPアーゼドメインに直接結合し、アクチンとミオシンの正常な相互作用を妨げ、それによってMYH2を介した細胞プロセスを阻害し、細胞力学と介入を理解するための貴重なツールとなります。ML-7とY-27632は、MYH2の上流の制御因子、具体的にはミオシン軽鎖キナーゼ(MLCK)とRho関連タンパク質キナーゼ(ROCK)を標的として間接的に作用します。ミオシンの調節軽鎖のリン酸化状態を調節することで、これらの阻害剤はMYH2の機能を変化させ、ミオシンIIの活性を制御する複雑なシグナル伝達経路を解明する。
CK-666、CK-869、CK-548などの阻害剤は、アクチン重合の重要な因子であるArp2/3複合体およびフォルミンタンパク質を標的として、アクチンの動態を妨害する。これらの化合物は、アクチンフィラメントの形成を妨げることで間接的にMYH2の機能に影響を与え、細胞運動性および細胞骨格のダイナミクスという観点におけるMYH2の活性を制御するメカニズムの洞察を提供します。さらに、SMIFH2およびその塩酸塩製剤、ならびにH-1152は、それぞれフォルミンおよびROCKを標的とすることで、MYH2阻害剤の多様性を高めています。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
(S)-(-)-ブレッビスタチンは非筋ミオシンIIの選択的阻害剤であり、ミオシン-アクチン相互作用を阻害するユニークな能力を持っていることが特徴である。この化合物は独特の結合動態を示し、ミオシンの不活性状態を有利にし、筋収縮と細胞運動の動態を変化させる。その立体化学は、ミオシン機能に必要な構造変化を調節する上で重要な役割を果たし、それによって細胞プロセスや力学的特性に分子レベルで影響を与える。 | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7は、ミオシン活性化に必要なミオシン軽鎖のリン酸化に関与するミオシン軽鎖キナーゼ(MLCK)を阻害する。 | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
ML-7と同様に、ML-9はMLCKの阻害剤である。MLCKを阻害することにより、ミオシン軽鎖のリン酸化が減少し、ミオシンの活性化が減少する。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632はRho-associated protein kinase(ROCK)阻害剤である。ROCKはミオシン軽鎖のリン酸化制御に関与しており、その阻害はミオシン活性を低下させる。 | ||||||
SMIFH2 | 340316-62-3 | sc-507273 | 5 mg | $140.00 | ||
SMIFH2は、アクチン重合に関与するタンパク質であるホルミンの阻害剤である。主にアクチンに作用するが、その結果、間接的にアクチン-ミオシン相互作用に影響を与えることがある。 | ||||||
H-1152 dihydrochloride | 451462-58-1 | sc-203592 sc-203592A | 1 mg 5 mg | $102.00 $357.00 | 7 | |
H-1152も強力なROCK阻害剤である。ROCKを阻害することにより、間接的にミオシン軽鎖のリン酸化状態に影響を与え、その結果、ミオシン軽鎖の活性化に影響を与える。 | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
H-89は、プロテインキナーゼA(PKA)の阻害剤である。PKAは、ミオシン活性化経路に関与する様々なタンパク質をリン酸化し、制御することができる。 | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Gö 6976はプロテインキナーゼC(PKC)阻害剤である。PKCはミオシン軽鎖のリン酸化に関与しており、その阻害はミオシン活性に影響を与える。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U-0126は、MAPK/ERKキナーゼの阻害剤である。このキナーゼは、ミオシンの発現および活性に関連するものを含む、さまざまな細胞プロセスに影響を与える。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP-600125は選択的JNK阻害剤である。JNK経路は筋収縮とミオシン活性に関連する細胞プロセスに関連している。 |