MUP8阻害剤
一般的なMUP8阻害剤には、百日咳毒素（膵島細胞活性化タンパク質）CAS 70323-44-3、バチマスタットCAS 130370-60-4、 タプシガリン CAS 67526-95-8、イオノマイシン遊離酸 CAS 56092-81-0、LY 294002 CAS 154447-36-6。
MUP8阻害剤は、MUPファミリーの一員であるMajor Urinary Protein 8（MUP8）を標的とする化合物です。MUP8を含むMUPは、特にフェロモンなどの疎水性の小さい分子のキャリアとして作用し、それらの分子が環境中に放出されるのを促し、個体間のコミュニケーションを促進します。MUP8は、縄張りマーキング、交尾、社会的認知などの行動に影響を与える複雑なシグナル伝達システムに関与しています。MUP8を阻害することにより、これらの阻害剤はフェロモンと結合して輸送するMUP8の能力を妨害し、これらの社会的および行動的プロセスに不可欠な化学シグナルを混乱させます。研究において、MUP8阻害剤は、MUPタンパク質の構造と機能の関係や、動物、特に齧歯類の行動生物学における役割を研究するための貴重なツールです。これらの阻害剤により、研究者はフェロモンを介したコミュニケーションにおけるMUP8の特定の機能を調査し、MUP8の阻害がフェロモンの放出、検出、およびその後の行動反応にどのような影響を与えるかを調査することができます。MUP8阻害剤の使用は、フェロモンシグナルのより広範な生物学的意味の解明に役立ち、異なるMUPが動物の微妙なコミュニケーションシステムにどのように寄与しているかについての洞察を提供します。さらに、これらの阻害剤は構造研究を支援し、MUP8の重要な結合領域と特定のフェロモンとの相互作用を解明し、動物行動の根底にある分子メカニズムの理解を深めるのに役立ちます。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
細胞外空間におけるMup8の予測される機能にとって重要なGPCRシグナル伝達を阻害します。 百日咳毒素はGPCRシグナル伝達を阻害し、間接的にMup8を阻害することで、細胞外プロセスにおけるその役割を変化させる可能性があります。 | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | $175.00 $370.00 | 24 | |
マトリックスメタロプロテアーゼ（MMP）を標的とし、細胞外マトリックス（ECM）の再構築に影響を与えます。ECMを調節することで間接的にMup8を阻害し、細胞外環境におけるタンパク質の役割に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
SERCAを阻害し、細胞内カルシウムホメオスタシスに影響を与える。カルシウム依存性シグナル伝達経路に影響を与えることにより、細胞外空間におけるMup8の予測される機能を間接的に阻害する。 | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
細胞膜を介したイオン輸送を促進することで、カルシウム流入を誘導します。イオノマイシンは細胞内カルシウムの恒常性を乱し、カルシウム依存性シグナル伝達経路に影響を与えることで、間接的に細胞外空間のMup8を阻害します。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Mup8に関連するPI3K/ACT経路を阻害する。LY294002はPI3K/AKTシグナル伝達を阻害し、細胞外のMup8に間接的に影響を与え、その予測される機能を調節する可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK/ERK経路を標的とし、細胞外空間におけるMup8の予測される機能を影響します。U0126はMEK/ERKシグナル伝達を阻害し、間接的にMup8を阻害することで、細胞外プロセスにおけるその役割を変化させる可能性があります。 | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
特に、細胞骨格の再編成に関与するGTPアーゼであるRac1を阻害します。 NSC 23766は間接的にMup8を阻害し、GTPアーゼシグナル伝達に影響を与えることで、細胞外空間における予測される機能に影響を与える可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Mup8に関連するMAPK/ERK経路のMEKを阻害する。PD98059はこの経路を阻害し、細胞外のMup8に間接的に影響を与え、その予測される機能を調節する可能性がある。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Mup8に関連するRas/Raf/MEK/ERK経路のRaf-1キナーゼを標的とする。GW5074はこの経路を破壊し、Mup8を間接的に阻害し、細胞外プロセスにおけるその役割を変化させる可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Mup8に影響を及ぼす非可逆的PI3K阻害剤。WortmanninはPI3K/ACTシグナル伝達を阻害し、細胞外のMup8に間接的に影響を与え、その予測される機能を調節する可能性がある。 | ||||||