MUP7阻害剤
一般的なMUP7阻害剤には、以下が含まれるが、これらに限定されない。百日咳毒素（膵島細胞活性化タンパク質）CAS 70323-44-3、タプシガルジンCAS 67526-95-8、U- 0126 CAS 109511-58-2、イオノマイシン遊離酸 CAS 56092-81-0、NSC 23766 CAS 733767-34-5。
Mup7はハツカネズミ（Musculus）のMajor Urinary Protein 7と呼ばれ、この種のコミュニケーションと生存に不可欠な複雑な嗅覚プロセスにおいて極めて重要な役割を果たしている。におい物質との結合活性があると予測され、細胞外腔に局在するMup7は、環境的な手がかりの検出と解釈を促進する分子レパートリーの重要な構成要素である。肝臓におけるMup7の発現は、その生理学的意義をさらに強調し、その機能をより広範な代謝経路やシグナル伝達経路と関連づける可能性がある。におい物質の結合に関連する遺伝子として、Mup7はおそらく化学的シグナルの認識と解釈に関与し、マウスの環境ナビゲーション能力、同種の動物とのコミュニケーション能力、交尾や縄張り意識に関連する重要な行動に寄与している。
Mup7の阻害には、その予測される機能にとって重要な特定のシグナル伝達経路への戦略的介入が含まれる。これらの経路には、GPCRシグナル伝達、ホスホリパーゼC（PLC）シグナル伝達、MAPK/ERK経路、細胞内カルシウムホメオスタシス、PI3K/ACTシグナル伝達、Ras/Raf/MEK/ERK経路などが含まれる。表で同定された阻害剤は、これらの経路を総体的に破壊し、その匂い物質結合活性を支配する分子的・細胞的プロセスに影響を及ぼすことによって、間接的にMup7に効果を発揮する。例えば、GPCRシグナル伝達を標的とする阻害剤は匂い物質受容の初期段階を破壊し、細胞内カルシウムホメオスタシスに影響を及ぼす阻害剤はMup7が活性化する細胞環境を変化させる。これらの阻害剤の複雑な相互作用は、Mup7を支配する複雑な制御メカニズムの微妙な理解をもたらし、ハツカネズミの嗅覚過程におけるこの遺伝子の機能的意義に光を当てた。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Mup7の予測される臭気結合活性に不可欠なGPCRシグナル伝達を阻害します。百日咳毒素はGPCRシグナル伝達を阻害し、Mup7が活性化する細胞外空間において間接的にMup7を阻害します。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
SERCAを阻害し、細胞内カルシウム恒常性に影響を与えます。タプシガリンは、細胞外空間のカルシウム依存性シグナル伝達経路に影響を与えることで、間接的にMup7の嗅覚結合活性を阻害します。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
匂い物質結合活性に重要なMAPK/ERK経路を阻害する。U0126はこの経路を破壊し、タンパク質が活性化する細胞外領域でMup7を間接的に阻害する。 | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
細胞膜を介したイオンの輸送を促進することで、カルシウム流入を誘導します。イオノマイシンは細胞内のカルシウムの恒常性を乱し、細胞外空間のカルシウム依存性シグナル伝達経路に影響を与えることで、間接的にMup7の嗅覚結合活性を阻害します。 | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
細胞骨格の再編成に関与するGTPaseであるRac1を特異的に阻害する。NSC23766は、細胞外空間におけるGTPaseシグナル伝達に影響を与えることで、Mup7の匂い物質結合を間接的に阻害する。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Mup7に関連するMAPK/ERK経路のMEKを阻害する。PD98059はこの経路を破壊し、タンパク質が活性化している細胞外領域でMup7を間接的に阻害する。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Mup7に関連するPI3K/ACT経路を阻害する。LY294002は、PI3K/AKTシグナル伝達を阻害し、タンパク質が活性化している細胞外のMup7を間接的に阻害する。 | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | $173.00 $612.00 | 3 | |
SERCA（筋小胞体/小胞体カルシウムATPase）を阻害し、細胞内カルシウム恒常性に影響を与えます。細胞外空間のカルシウム依存性シグナル伝達経路に影響を与えることで、間接的にMup7の嗅覚受容体結合活性を阻害します。 | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | $175.00 $370.00 | 24 | |
マトリックスメタロプロテアーゼ（MMP）を標的とし、細胞外マトリックス（ECM）のリモデリングに影響を与えます。ECMを調節することで間接的にMup7の臭い結合を阻害し、タンパク質が活性を持つと予測される細胞外空間に影響を与えます。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Mup7に関連するRas/Raf/MEK/ERK経路のRaf-1キナーゼを標的とする。GW5074はこの経路を破壊し、タンパク質が活性化している細胞外のMup7を間接的に阻害する。 | ||||||