MIPOL1の化学的阻害剤は、様々な機構経路を通してその機能を調節することができる。プロテインキナーゼC阻害剤であるBisindolylmaleimide Iは、MIPOL1の役割、特に細胞周期の調節とDNA損傷応答に不可欠なリン酸化事象を阻害することができる。同様に、ホスファチジルイノシトール3-キナーゼ阻害剤であるWortmanninとLY294002は、PI3K/AKTシグナル伝達経路を阻害することができる。PI3K/AKTシグナル伝達経路は、細胞増殖や生存など、MIPOL1が関与すると思われるものを含む様々な細胞機能に極めて重要である。この経路の阻害は、MIPOL1が関与するDNA損傷応答に影響を及ぼす可能性があるため、重要である。
シグナル伝達阻害のテーマを続けると、MAPK/ERK経路の阻害剤であるU0126とPD98059は、細胞周期進行におけるMIPOL1の役割に不可欠なプロセスを阻害する可能性がある。さらに、p38 MAPKとc-Jun N末端キナーゼをそれぞれ選択的に阻害するSB203580とSP600125は、MIPOL1が関与するストレスシグナルとアポトーシスに対する細胞応答を阻害する可能性がある。また、ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるトリコスタチンAは、クロマチン構造を変化させることにより遺伝子の転写制御に影響を与え、MIPOL1の機能に影響を与える可能性がある。さらに、プロテアソーム阻害剤であるMG132は、細胞周期の制御やアポトーシスに関与する制御タンパク質の蓄積を引き起こし、DNA損傷応答におけるMIPOL1の役割に間接的な影響を及ぼす可能性がある。最後に、ATMキナーゼとDNA-PKをそれぞれ阻害するKU-55933とNU7441のような、DNA損傷応答の主要な制御因子を標的とする阻害剤は、DNA損傷後にMIPOL1を活性化するシグナル伝達経路を損なう可能性がある。このことは、多様な細胞メカニズムを通じてMIPOL1の機能を調節しうる化学的相互作用のスペクトルが広いことを示している。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
タンパク質キナーゼ C(PKC)の阻害剤であるビスインドリルマレイミド I は、細胞周期の制御や DNA 損傷への反応などのプロセスにおける MIPOL1 の正常な機能に必要とされる PKC によって媒介されるリン酸化事象を阻害することができる。したがって、PKC の阻害はこれらのプロセスにおける MIPOL1 の役割を損なうことになる。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninはホスファチジルイノシトール3-キナーゼ(PI3K)の強力な阻害剤である。PI3Kシグナル伝達は細胞の成長や生存を含む多数の細胞機能にとって不可欠であるため、その阻害はMIPOL1が機能する細胞コンテクストを混乱させ、特にDNA損傷応答と修復においてMIPOL1の機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、Wortmanninと同様にPI3Kの阻害剤でもある。PI3Kを阻害することで、LY294002はPI3K/AKTシグナル伝達経路を妨害し、その結果、増殖やDNA修復などの細胞プロセスにおけるMIPOL1の機能の調節に間接的に関与する可能性があり、MIPOL1の機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素阻害剤である。ヒストンのアセチル化状態を変化させることで、クロマチン構造に影響を与え、MIPOL1と相互作用したり、MIPOL1を制御したりする遺伝子を含む遺伝子の転写環境に影響を与える可能性があり、その結果、核におけるMIPOL1の機能が阻害される可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、細胞分裂と分化を制御するシグナル伝達経路の一部である、マイトジェン活性化プロテインキナーゼ(MAPK/ERK)の阻害剤として働く。この経路を阻害することで、U0126は細胞周期進行におけるMIPOL1の役割に不可欠な下流のプロセスを妨害し、間接的にMIPOL1の機能を阻害する可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580は、ストレスシグナルへの反応に関与するキナーゼであるp38 MAPKの選択的阻害剤です。p38 MAPKの阻害は、MIPOL1が役割を果たすDNA損傷に対する細胞反応を妨害し、これらのプロセスにおけるMIPOL1の機能の阻害を間接的に引き起こす可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、アポトーシスおよび細胞増殖の制御に関与するc-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害剤である。JNKを阻害することで、SP600125はMIPOL1が関与する可能性のあるシグナル伝達経路、特にストレス刺激に対する反応を妨害し、MIPOL1の機能活性を阻害する可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、MAPK経路におけるERKの上流にあるMEKの特異的阻害剤として作用する。PD98059によるMEKの阻害は、特に細胞周期およびDNA損傷応答の文脈において、MIPOL1の制御に関与している可能性があるERKシグナル伝達を混乱させる可能性があり、その結果、MIPOL1の機能が間接的に阻害されることになる。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132はプロテアソーム阻害剤である。MG132はプロテアソームを阻害することで、細胞周期制御やアポトーシスに関与するタンパク質の分解を防止し、MIPOL1がDNA損傷に対する細胞応答に関与していることから、MIPOL1の機能を阻害する可能性のある制御タンパク質の蓄積を引き起こす可能性がある。 | ||||||
ATM Kinase 抑制剤 | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
KU-55933は、アテローム性動脈硬化症突然変異(ATM)キナーゼの阻害剤である。ATMは、DNAの2本鎖切断に対する細胞応答の主要な調節因子である。KU-55933によるATMの阻害は、DNA損傷に応答してMIPOL1をリクルートまたは活性化するシグナル伝達経路を損傷し、間接的にMIPOL1の機能を阻害する可能性がある。 | ||||||