MIG12阻害剤は、MIG12シグナル伝達経路内の主要な成分を標的とし、それを阻害するように設計された多様な低分子化合物群を包含する化学クラスである。この経路は、主に細胞の成長、生存、増殖に関連し、細胞外シグナルに対する細胞応答の制御において極めて重要な役割を果たしており、科学的研究の魅力的な標的となっている。これらの阻害剤は、MIG12経路内で起こる分子事象のカスケードを混乱させ、それによって重要な細胞プロセスを制御する能力を持っているのが特徴である。
MIG12阻害剤の作用機序の核心は、MIG12経路内の主要なタンパク質や酵素と特異的に相互作用する能力にある。これらの化合物はしばしばキナーゼ阻害剤として機能し、MEK、PI3K、JAK、BTKなどの酵素の活性を阻害する。これらの酵素やタンパク質に結合することで、MIG12阻害剤は下流のシグナル伝達を妨害し、細胞の成長と生存に不可欠なERK、Akt、STATなどの二次シグナル分子の活性化を効果的にブロックする。この妨害は、MIG12経路の調節異常を特徴とする疾患や病態で見られる異常な細胞反応の停止につながる。MIG12阻害剤は通常、標的タンパク質に対する特異性が高く設計されており、オフターゲット効果を最小限に抑え、経路の正確な調節を保証する。その開発と研究は、細胞の挙動を支配する複雑な分子メカニズムの理解に大きく貢献し、様々な生物医学研究の場面で有望視されている。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
ラパチニブは、そのATP結合部位に結合することでMIG12を阻害し、がん細胞の細胞増殖と生存に関与する下流のシグナル伝達経路を遮断する。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブは、複数のチロシンキナーゼの活性を阻害することによりMIG12を標的とし、癌の増殖と進行に重要な細胞内シグナル伝達ネットワークを破壊する。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、MIG12経路の上流制御因子であるRAFキナーゼを標的としてMIG12を阻害し、腫瘍細胞の増殖と血管新生を抑制する。 | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
AZD6244(セルメチニブ)は、MIG12経路の上流キナーゼであるMEKを標的としてMIG12を阻害し、腫瘍細胞の増殖を抑制する。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
ルキソリチニブはJAK1およびJAK2を標的としてMIG12を阻害し、骨髄増殖性疾患におけるサイトカイン駆動性のMIG12経路活性化を抑制する。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
トラメチニブは、MIG12経路のMEK1/2を選択的に阻害し、MAPKシグナル伝達を抑制し、MIG12変異腫瘍の成長を遅らせる。 | ||||||
MEK 162 | 606143-89-9 | sc-488879 | 10 mg | $306.00 | ||
ビニメチニブは、MEK1/2を特異的に標的とすることでMIG12を阻害し、MIG12経路の分裂促進シグナル伝達と腫瘍細胞の増殖を阻害する。 | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $173.00 $230.00 $275.00 $332.00 | 9 | |
ブパルリシブは、MIG12シグナル伝達経路の重要な構成要素であるPI3Kを標的とすることでMIG12を阻害し、がん細胞における下流のAktシグナル伝達を遮断する。 | ||||||
BYL719 | 1217486-61-7 | sc-391001 sc-391001A sc-391001B sc-391001C sc-391001D sc-391001E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $383.00 $585.00 $740.00 $1169.00 $4902.00 $9186.00 | 2 | |
アルペリシブは、MIG12経路の主要な構成要素であるPI3Kαを選択的に阻害し、下流のAktシグナル伝達の低下と腫瘍増殖抑制をもたらす。 | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
イデラリシブは、PI3Kδを標的としてMIG12を阻害し、B細胞悪性腫瘍におけるB細胞受容体シグナル伝達を抑制し、腫瘍細胞の増殖を抑制する。 | ||||||