Date published: 2025-11-27

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MerTK阻害剤

MerTK inhibitors represent a specialized category of chemical compounds designed to specifically target and impede the activity of the MerTK receptor tyrosine kinase. MerTK, an abbreviation for Mer Tyrosine Kinase, is a prominent member of the TAM (Tyro3, Axl, and Mer) family of receptor kinases, which exert pivotal control over numerous cellular processes. Predominantly expressed on the surfaces of phagocytic cells, such as macrophages and dendritic cells, MerTK activation plays a central role in recognizing and engulfing apoptotic cells and cellular debris, a fundamental aspect of the body's immune response and tissue equilibrium. However, when MerTK becomes dysregulated or experiences overexpression, it has been linked to various diseases, including cancer, autoimmune disorders, and chronic inflammation.

Consequently, MerTK inhibitors have been meticulously engineered to selectively disrupt MerTK's signaling pathways. These inhibitors primarily function by binding to the catalytic site of MerTK, effectively obstructing the receptor's ability to phosphorylate downstream signaling molecules. Consequently, they interrupt its cellular functions, exerting influence over vital processes such as phagocytosis, cytokine production, and interactions between immune cells. The ramifications of MerTK inhibition extend to diseases characterized by irregular cell clearance, immune evasion, or tissue remodeling. Researchers are continually refining MerTK inhibitors, exploring their capacity to address health challenges associated with MerTK-related cellular pathways.

関連項目

Items 1 to 10 of 13 total

画面:

製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

チロシンキナーゼ、特にBCR-ABLとc-KITを阻害し、がん細胞の細胞シグナル伝達経路を遮断する。

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

RAFキナーゼとVEGFRを標的とし、癌の細胞増殖と血管新生を阻害する。

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

上皮成長因子受容体(EGFR)を阻害し、肺がんの細胞増殖と分裂を阻止する。

MDV3100

915087-33-1sc-364354
sc-364354A
5 mg
50 mg
$240.00
$1030.00
7
(1)

アンドロゲン受容体をブロックし、前立腺がん細胞での活性化を阻害する。

BMS 777607

1025720-94-8sc-364438
sc-364438A
10 mg
50 mg
$392.00
$1244.00
1
(1)

BMS-777607は、マルチターゲットのチロシンキナーゼ阻害剤です。その作用機序は、MET、AXL、Ron、Tyro3キナーゼのATP結合部位に結合することであり、MerTKが阻害されます。マルチターゲットであることから、より広範囲の癌原性経路を遮断できる可能性が示唆されます。

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$128.00
$638.00
7
(1)

mTORを阻害し、様々な癌の細胞増殖と血管新生を抑制する。

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

EGFRを標的とし、非小細胞肺癌の細胞増殖を阻害する。

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

JAK1およびJAK2を阻害し、骨髄増殖性新生物におけるサイトカインシグナル伝達を調節する。

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

BCR-ABLを含む複数のチロシンキナーゼを阻害し、慢性骨髄性白血病の増殖を抑制する。

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

EGFRとHER2の両方を標的とし、乳癌細胞のシグナル伝達経路を破壊する。