BMS 777607 の分子構造、CAS番号: 1025720-94-8
BMS 777607 (CAS 1025720-94-8)
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アプリケーション:
BMS 777607は、Met、Axl、Ron、Tyro3の低分子阻害剤である
CAS 番号:
1025720-94-8
分子量:
512.89
分子式:
C25H19ClF2N4O4
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BMS 777607はシグナル伝達研究の分野で注目されている化合物である。METチロシンキナーゼ受容体の阻害剤として作用することが知られており、METチロシンキナーゼ受容体は成長、再生、生存などの様々な細胞プロセスにおいて役割を果たしている。細胞生物学において, BMS 777607は,細胞散乱,増殖および生存シグナル伝達経路の変化を含むMET阻害の下流効果を研究するために利用される。さらに,この化合物は腫瘍増殖と転移におけるMET受容体の役割を調べるために癌研究に用いられる。細胞の運動性と浸潤に対する化合物の効果は,細胞移動と組織修復機構の文脈でさらに探求される。
BMS 777607 (CAS 1025720-94-8) 参考文献
- N-(4-(2-アミノ-3-クロロピリジン-4-イルオキシ)-3-フルオロフェニル)-4-エトキシ-1-(4-フルオロフェニル)-2-オキソ-1,2-ジヒドロピリジン-3-カルボキサミド(BMS-777607)は, Metキナーゼスーパーファミリーの選択的かつ経口的に有効な阻害剤である。 | Schroeder, GM., et al. 2009. J Med Chem. 52: 1251-4. PMID: 19260711
- 低分子Met阻害剤BMS-777607が, 構成的c-Met活性化を有するげっ歯類腫瘍モデルにおける転移過程に及ぼす影響。 | Dai, Y., et al. 2012. Clin Exp Metastasis. 29: 253-61. PMID: 22286523
- PC-3細胞におけるc-Metキナーゼの恒常的活性はオートクリン非依存的であり, Metキナーゼ阻害剤BMS-777607によって阻害される。 | Dai, Y. and Siemann, DW. 2012. BMC Cancer. 12: 198. PMID: 22639908
- 低分子阻害剤BMS-777607は乳癌細胞の倍数体形成を誘導し, 細胞毒性化学療法剤に対する抵抗性を増加させる。 | Sharma, S., et al. 2013. Mol Cancer Ther. 12: 725-36. PMID: 23468529
- MET/RON阻害剤BMS-777607とmTOR阻害剤AZD8055の膵臓がんおよびがん幹細胞由来の多能性細胞に対する相乗作用。 | Zeng, JY., et al. 2014. Mol Cancer Ther. 13: 37-48. PMID: 24233399
- mTOR阻害剤AZD8055によるBMS-777607誘発倍数体化/老化の抑制は, 細胞毒性化学療法に対する乳がん細胞の感受性を高める。 | Sharma, S., et al. 2014. Mol Oncol. 8: 469-82. PMID: 24444656
- BMS-777607をベースとした新規II型c-Met阻害剤の発見。 | Zhang, W., et al. 2014. Eur J Med Chem. 80: 254-66. PMID: 24792774
- BMS-777607はCHRF-288-11細胞において巨核球分化を促進し, 多倍体化を誘導する。 | Nurhayati, RW., et al. 2015. Hum Cell. 28: 65-72. PMID: 25304900
- 低分子阻害剤BMS-777607で受容体チロシンキナーゼAXLを阻害すると, in vitroおよびin vivoで神経膠芽腫の増殖, 遊走, 浸潤が抑制される。 | Onken, J., et al. 2016. Oncotarget. 7: 9876-89. PMID: 26848524
- c-METを構成的に活性化した卵巣がん細胞に対するBMS-777607の抗腫瘍効果。 | Wu, CC., et al. 2019. Taiwan J Obstet Gynecol. 58: 145-152. PMID: 30638469
- 中皮腫におけるRONとTAMの出会い：1つの薬ですべての治療が可能か, 1つの薬ですべての治療が可能か？ | Baird, AM., et al. 2019. Front Endocrinol (Lausanne). 10: 89. PMID: 30863365
- 汎TAMチロシンキナーゼ阻害剤BMS-777607はトリプルネガティブ乳癌のマウスモデルにおいて抗PD-1 mAbの効果を増強する。 | Kasikara, C., et al. 2019. Cancer Res. 79: 2669-2683. PMID: 30877108
- C-Met化学阻害剤は, mTORC1経路を介して骨形成分化と相互作用し, 骨折治癒を促進する。 | Wang, R., et al. 2019. Exp Cell Res. 381: 50-56. PMID: 31034806
- [Metキナーゼ阻害剤BMS-777607が舌細胞株CAL27扁平上皮癌の増殖およびアポトーシスに及ぼす影響］。 | Ma, ZL., et al. 2021. Shanghai Kou Qiang Yi Xue. 30: 573-578. PMID: 35587009
の阻害剤である：
Axl, Gas6, HGF, HOP-1, KIAA1751, MerTK, Met, Olfr547, Ron, TK2, Tyro3.のアクティベーター：
GRB7.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
BMS 777607, 10 mg | sc-364438 | 10 mg | $392.00 | |||
BMS 777607, 50 mg | sc-364438A | 50 mg | $1244.00 |