MEF-2D阻害剤
一般的なMEF-2D阻害剤としては、KN-93 CAS 139298-40-1、シクロスポリンA CAS 59865-13-3、H-89二塩酸塩 CAS 130964-39-5、バルプロ酸 CAS 99-66-1およびSB-216763 CAS 280744-09-4が挙げられるが、これらに限定されない。
MEF-2D阻害剤は、MEF2ファミリー転写因子の一員であるMyocyte Enhancer Factor 2D (MEF-2D) の活性を阻害するように特別に設計された化学化合物の一種です。 MEF-2Dは、筋肉の発達、神経細胞の分化、免疫反応など、さまざまな細胞プロセスに関連する遺伝子発現の制御に関与しています。MEF-2Dは特定の部位でDNAに結合し、細胞分化と機能に重要な遺伝子の転写を制御します。そのため、MEF-2Dを阻害すると遺伝子発現に変化が生じ、この転写因子によって制御される調節ネットワークを研究する上で強力なツールとなります。MEF-2D阻害剤の研究は、細胞運命決定における転写因子の役割と、さまざまな生物学的プロセスにおける転写調節のより広範な影響を理解する上で新たな道を開きました。MEF-2Dを阻害することで、研究者は標的遺伝子の発現に対する下流への影響を調査することができ、MEF-2Dが細胞の成長と機能にどのように寄与しているかを解明することができます。これは特に、MEF-2Dのような転写因子が他のタンパク質やシグナル伝達経路とどのように相互作用し、複雑な細胞反応を調整しているかを理解する上で重要です。さらに、MEF-2D阻害剤は、筋肉や神経細胞など、MEF-2Dが正常な機能と発達を維持する上で重要な役割を果たしているさまざまな組織におけるMEF-2Dの特定の役割を解明するための貴重なツールとなります。 全体として、MEF-2D阻害剤は転写調節に関する知識を深め、細胞プロセスへの影響を解明する上で役立ち、細胞分化と機能の根底にある分子メカニズムの理解を深めることができます。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93は、MEF2をリン酸化するキナーゼであるCaMKIIの選択的阻害剤です。CaMKIIの活性を阻害すると、リン酸化が減少し、MEF2の活性が低下します。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
シクロスポリンAはカルシニューリンを阻害します。カルシニューリンは活性化するとMEF2を脱リン酸化し、活性化します。カルシニューリンを阻害すると、MEF2の活性化が妨げられます。 | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
H-89はMEF2をリン酸化する可能性のあるPKAの強力な阻害剤です。PKAの阻害はMEF2のリン酸化と活性の低下につながります。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
バルプロ酸はHDAC阻害剤ですが、クロマチン状態と遺伝子発現プロファイルを変化させることでMEF2の活性を抑制し、MEF2に抑制効果をもたらす可能性もあります。 | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB 216763は、通常MEF2をリン酸化するGSK-3βを阻害する。しかし、GSK-3βの活性はMEF2の活性化に必要とされる場合もあり、その阻害はMEF2の活性の低下につながる可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTORを阻害する。mTORはMEF2を活性化する可能性のあるものを含む、複数の下流のシグナル伝達経路に影響を及ぼす可能性があり、その結果、活性の低下につながる。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
ベラパミルはL型カルシウムチャネルを遮断し、細胞内カルシウムを減少させ、その結果としてCaMKを阻害し、MEF2の活性化を減少させる可能性がある。 | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
GW9662はPPARγに拮抗し、MEF2シグナル伝達に対する活性化効果を打ち消す可能性がある。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
グルココルチコイドであるデキサメタゾンは、さまざまなシグナル伝達経路を抑制し、遺伝子発現を変化させ、MEF2活性を潜在的にダウンレギュレートする可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKを選択的に阻害し、MEF2を調節するシグナル伝達環境を調節することで、間接的にMEF2活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||