MAML3阻害剤は、MAML3タンパク質を標的とし、相互作用するように設計された特定のクラスの化合物である。MAML3はMastermind Like Transcriptional Coactivator 3の略で、様々な細胞内プロセス、特に遺伝子転写とシグナル伝達経路に関与する重要なタンパク質である。その主な役割は、転写コアクチベーターとして働くことであり、様々な転写因子、特にノッチシグナル伝達経路に属する転写因子と結合することにより、特定の遺伝子の活性化を促進する。ノッチシグナル伝達経路は、多細胞生物の細胞運命決定、分化、発生を制御する上で極めて重要な役割を果たしている。したがって、MAML3阻害剤は、MAML3の機能を特異的に阻害することによって、この経路を調節するように設計されている。
MAML3阻害剤の作用機序は、通常、MAML3とそれが共活性化する転写因子との相互作用を阻害することにある。この相互作用を阻害することにより、これらの阻害剤はノッチ経路下流の標的遺伝子の活性化を効果的に阻害し、それによって様々な細胞プロセスに影響を及ぼす。MAML3阻害剤の開発と利用は、研究目的のためにノッチシグナル伝達経路を理解し操作する必要性と、癌生物学や発生生物学などの分野への応用の可能性を探る必要性によって推進されている。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
白血病の研究で研究されているBCR-ABL、c-KIT、PDGFRのチロシンキナーゼ活性を阻害する。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
癌細胞における上皮成長因子受容体(EGFR)のチロシンキナーゼ活性を阻害する。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
RafキナーゼやVEGFRを含む複数のキナーゼを標的とし、血管新生と腫瘍増殖を阻害する。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
骨髄増殖性疾患に対するヤヌスキナーゼ(JAK1およびJAK2)の選択的阻害剤。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
mTORキナーゼを阻害し、様々な癌における細胞増殖と血管新生を阻害する。 | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
前立腺癌におけるアンドロゲン受容体(AR)シグナル伝達経路を遮断する。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
BCL-2を選択的に阻害し、白血病やリンパ腫細胞のアポトーシスを促進する。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
MEK1とMEK2を阻害し、がんにおけるMAPKシグナル伝達経路を阻害する。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
B細胞悪性腫瘍に対するブルトン型チロシンキナーゼ(BTK)を不可逆的に阻害する。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
PARP阻害剤で、がん細胞、特にBRCA変異腫瘍のDNA修復を阻害する。 | ||||||