MAGE-G2 アクチベーター
一般的なMAGE-G2活性化剤には、トリコスタチンA CAS 58880-19-6、5-アザシチジン CAS 320-67-2、スベロイ ヒドロキサム酸 CAS 149647-78-9、バルプロ酸 CAS 99-66-1、ミスラマイシンA CAS 18378-89-7などがある。
MAGE-G2は、主にRNAポリメラーゼIIによる転写の負の制御に関連し、核内で活性を持つが、クロマチン構造とDNAメチル化パターンを調節する様々な化学物質の影響を受ける。トリコスタチンA、ボリノスタット、バルプロ酸、ロミデプシン、パノビノスタット、エンチノスタット、酪酸ナトリウムのようなヒストン脱アセチル化酵素阻害剤は、MAGE-G2の機能活性を高める上で極めて重要な役割を果たしている。これらの化合物は、ヒストンのアセチル化レベルを変化させることによってクロマチンの弛緩を誘導し、それによってMAGE-G2が標的DNA領域に容易にアクセスできるようにする。この弛緩したクロマチン状態は、MAGE-G2がその制御作用をより効率的に発揮するために極めて重要である。同様に、サーチノールはサーチュイン脱アセチル化酵素を阻害することで、このクロマチンリモデリングに寄与し、MAGE-G2が転写にアクセスして制御する能力をさらに助ける。これらの化合物の影響はクロマチン構造の改変にとどまらず、DNAメチル化パターンの改変にまで及んでいる。
5-アザシチジン、RG108、デシタビンなどのDNAメチル化酵素阻害剤は、MAGE-G2の活性化に重要な役割を果たしている。DNAのメチル化レベルを低下させることにより、これらの化合物はMAGE-G2の標的部位を明らかにし、転写を制御する能力を増強する。ミトラマイシンAは主にDNA結合薬であるが、クロマチンランドスケープを変化させ、MAGE-G2とそのゲノム標的との相互作用をさらに促進する可能性があり、間接的に貢献している。クロマチン構造とDNAメチル化に対する標的効果を通じて、これらの化学的活性化因子が協調的に作用することで、MAGE-G2の機能的活性が増強される。この機能強化は、MAGE-G2が核内の多くの細胞プロセスにとって極めて重要な転写の負の制御という役割を効果的に果たすために極めて重要である。
関連項目
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画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるトリコスタチンAは、クロマチンの弛緩を促進することでMAGE-G2の機能を強化する。このクロマチンの弛緩状態により、MAGE-G2がDNA上の標的部位にアクセスしやすくなり、RNAポリメラーゼIIによる転写の負の調節におけるその役割が促進される。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-アザシチジンはDNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤であり、DNAのメチル化レベルを低下させることでMAGE-G2の活性を間接的に高めます。この脱メチル化により、DNA上のMAGE-G2標的部位が露出し、転写を負に調節する能力が高まります。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
別のヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるボリノスタットは、クロマチン構造を緩めることによってトリコスタチンAと類似の機能を発揮し、MAGE-G2が標的DNA領域に接近しやすくなり、転写におけるその調節機能が促進されます。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
また、ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるバルプロ酸は、クロマチンの凝縮を促進することでMAGE-G2の活性を高めます。これによりDNAがMAGE-G2により近づき、転写調節機能が促進されます。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
ミトラマイシンAはDNA結合性薬剤であり、MAGE-G2の活性に間接的に影響を与えます。ミトラマイシンAはGCに富むDNA配列に結合し、クロマチンの構造を変化させる可能性があり、それによりMAGE-G2が標的遺伝子にアクセスし、それを調節する能力が強化される可能性があります。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
非ヌクレオシドDNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤であるRG108は、DNAメチル化を減少させることによってMAGE-G2の活性を高めます。このメチル化の減少により、MAGE-G2のDNAへの接近が改善され、転写調節におけるその役割が促進されます。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるロミデプシンは、クロマチンの弛緩を促進するボリノスタットやトリコスタチンAと同様の機能を持ちます。これにより、MAGE-G2がその制御部位にアクセスしやすくなり、転写を制御する能力が向上します。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるパノビノスタットは、クロマチンの開放を促進することでMAGE-G2の活性を高め、MAGE-G2が標的DNA領域にアクセスしやすくなり、転写調節機能が強化されます。 | ||||||
Sirtinol | 410536-97-9 | sc-205976 sc-205976A | 1 mg 5 mg | $37.00 $111.00 | 14 | |
SIRT1およびSIRT2（サーチュイン脱アセチル化酵素）の阻害剤であるSirtinolは、間接的にMAGE-G2の活性を高める可能性があります。ヒストンアセチル化の変化により、SirtinolはMAGE-G2が標的DNA領域にアクセスしやすくなる可能性があります。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
DNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤であるデシタビンは、DNAのメチル化レベル全体を低下させることでMAGE-G2の活性を高め、MAGE-G2がDNA上の標的部位に近づきやすくなり、その調節機能が強化される可能性があります。 | ||||||