MAGE-B3阻害剤
一般的なMAGE-B3阻害剤には、トリコスタチンA CAS 58880-19-6、スベロイランヒドリアミド酸 CAS 149647-78-9 、ロミデプシン CAS 128517-07-7、MS-275 CAS 209783-80-2、パノビノスタット CAS 404950-80-7などがある。
MAGE-B3の化学的阻害剤は、主にヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤として機能する。これらの阻害剤には、トリコスタチンA、SAHA（ボリノスタット）、ロミデプシン、エンチノスタット、パノビノスタット、バルプロ酸、MS-275（エンチノスタット）、ベリノスタット、チダミド、AR-42、キシノスタット、CUDC-101などがあり、ヒストンや他のタンパク質のアセチル化状態を逆転させることにより、エピジェネティックなレベルで作用する。この作用は遺伝子発現の調節につながり、最終的にはMAGE-B3の発現と機能を調節する遺伝子の転写活性に影響を与える。例えば、トリコスタチンAやSAHAは、MAGE-B3と同じ経路に関与する癌抑制遺伝子をアップレギュレートし、パノビノスタットはHDACを幅広く阻害することで、MAGE-B3を制御する遺伝子を含む遺伝子発現を広範囲に変化させることができる。
HDAC阻害剤による遺伝子発現の変化は、MAGE-B3が活動する細胞環境に影響を与える可能性がある。MS-275とBelinostatは共にベンズアミドベースの阻害剤であり、クラスI HDACを選択的に阻害することで、MAGE-B3の活性を変化させるような形でクロマチン構造と遺伝子転写に影響を与える。同様に、チダミドとAR-42のHDACに対する阻害作用は、遺伝子の転写制御に変化をもたらし、細胞内のMAGE-B3の機能に影響を与える可能性がある。CUDC-101もHDAC阻害剤であるが、EGFRやHER2などの他のタンパク質も標的とするため、タンパク質相互作用や遺伝子制御に多面的な変化をもたらし、MAGE-B3の機能的役割に影響を与える可能性がある。これらの化学的阻害剤は、HDACとの相互作用を通じて、MAGE-B3の機能にとって重要な遺伝子やタンパク質の発現パターンを変化させる可能性がある。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であり、腫瘍抑制遺伝子の発現を増加させ、MAGE-B3を含む腫瘍の成長と生存経路に関与するタンパク質の機能を抑制することができる。ヒストンおよび他のタンパク質の修飾状態を変化させることで、MAGE-B3を間接的に阻害し、その機能を抑制する遺伝子の転写活性を変化させることができる。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA（ボリノスタット）は、トリコスタチンAと同様の機能を持つ別のヒストン脱アセチル化酵素阻害剤です。これは、がん関連タンパク質の活性を制御する遺伝子の発現に影響を与える可能性があり、がん化プロセスにおけるMAGE-B3の役割を阻害する可能性があります。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
ロミデプシンはヒストン脱アセチル化酵素阻害剤として作用し、ヒストンおよび非ヒストンタンパク質の酢酸化を増加させ、MAGE-B3を含む可能性のある腫瘍原性タンパク質の機能を抑制する可能性があります。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
エンチノスタットはクラスIヒストン脱アセチル化酵素を選択的に阻害し、エピジェネティックな修飾をもたらし、腫瘍原性タンパク質の抑制につながる可能性があり、MAGE-B3の機能を抑制する可能性があります。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Panobinostatは、ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤として、ヒストンの過剰アセチル化を誘導し、間接的にMAGE-B3機能を阻害することで、がん細胞の生存および増殖に関与する遺伝子の発現を変化させる可能性があります。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
バルプロ酸は主に抗けいれん薬として使用されていますが、ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤としても作用し、遺伝子発現を変化させ、がんの進行に関与するMAGE-B3のようなタンパク質の機能を潜在的に阻害する可能性があります。 | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
ベリノスタットはヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であり、遺伝子発現に影響を与え、エピジェネティックな制御を変化させることで、MAGE-B3を含むがん関連タンパク質の機能を阻害する可能性があります。 | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | $61.00 $245.00 $1173.00 | ||
チダミドはベンズアミド系の化学物質で、ヒストン脱アセチル化酵素を阻害し、遺伝子発現を変化させ、腫瘍形成に関与するMAGE-B3のようなタンパク質を阻害する可能性がある。 | ||||||
(S)-HDAC-42 | 935881-37-1 | sc-296364 sc-296364A | 1 mg 5 mg | $94.00 $409.00 | ||
AR-42はヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であり、遺伝子発現パターンを調節し、MAGE-B3を含むがん経路に関与するタンパク質の機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | $321.00 $1224.00 | ||
キシノスタットは強力なヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であり、がん化経路を制御する遺伝子の発現を変化させることにより、間接的にMAGE-B3の機能を阻害する可能性がある。 | ||||||