LYSMD1阻害剤
一般的なLYSMD1阻害剤としては、Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、PP242 CAS 1092351-67-1およびSB 203580 CAS 152121-47-6が挙げられるが、これらに限定されない。
LYSMD1阻害剤は、LYSMD1タンパク質の機能を標的とし、制御する化学化合物の一種である。LYSMD1タンパク質は、LysMドメイン含有タンパク質のひとつである。LYSMD1は、このファミリーの他のタンパク質と同様に、ペプチドグリカンなどの特定の糖鎖リガンドとの結合を媒介する保存された構造モチーフであるLysMドメインを有しているという特徴があります。このタンパク質は、特に細胞壁の構成成分の認識と相互作用に関与する、さまざまな分子プロセスに関与しています。LYSMD1の阻害剤は、このタンパク質の相互作用能力を妨害し、それによって下流のシグナル伝達経路に影響を与えます。分子の基本的な認識プロセスにおけるその役割から、LYSMD1の阻害は、特に細胞壁の相互作用や糖代謝に関連する特定の細胞活動を調節することができます。化学的には、LYSMD1阻害剤は構造が大幅に異なる場合がありますが、多くの場合、LysMドメインの天然のリガンドを模倣または遮断するモチーフを備えており、これにより結合プロセスを競合的に阻害します。これらの化合物は、LysMドメインに直接結合するか、またはアロステリック調節を介して間接的にその構造に影響を与えるように設計されています。これにより、タンパク質の構造と活性が変化し、LYSMD1が媒介する天然のリガンドに対する結合親和性が低下します。LYSMD1の活性が阻害されると、細胞壁の認識と再構築に関連する複数の経路に影響が及ぶ可能性があるため、このような阻害は細胞シグナル伝達に幅広い変化をもたらす可能性があります。これらの阻害剤はLysMドメインに対して特異性があるため、治療以外の研究環境においてLYSMD1の生物学的な基本的な役割を調査する上で貴重なツールとなります。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
WortmanninはPI3K阻害剤であり、PI3Kを阻害することでAKTのリン酸化と活性を低下させ、小胞輸送などのプロセスにおけるLYSMD1の機能に必要な下流のシグナル伝達を減少させる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、AKTのリン酸化を阻害する別のPI3K阻害剤です。AKT活性が低下すると、PI3Kシグナル伝達に依存する細胞プロセス（LYSMD1を含む可能性があるもの）が阻害されます。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤であり、PI3K/AKTシグナル伝達のダウンストリームエフェクターであるmTORC1複合体を阻害することができます。LYSMD1はmTORC1によって制御される成分と相互作用する可能性があり、mTORC1シグナル伝達が減少することで機能活性が低下したと考えられます。 | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
PP242はmTORC1およびmTORC2複合体の両方を標的とする選択的mTORキナーゼ阻害剤です。この阻害により、リソソーム機能における想定される役割によりLYSMD1が関与している可能性があるタンパク質合成やその他の細胞事象を抑制することができます。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580はp38 MAPキナーゼ阻害剤です。p38 MAPキナーゼを阻害することで、LYSMD1が細胞機能の一部として媒介する可能性があるストレスやサイトカインに対する細胞応答を抑制することができます。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059はMEK阻害剤であり、MAPK/ERK経路の活性化を防止することができます。LYSMD1の機能活性が、タンパク質の選別などのプロセスにおいてMAPKシグナル伝達に依存している場合、この化合物によって阻害されることになります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MAPK/ERK経路を遮断するもう一つのMEK1/2阻害剤であり、リソソーム機能におけるLYSMD1の役割に必要なシグナル伝達を制限することによって、LYSMD1の機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、MAPK経路の一部であるJNKの阻害剤である。JNKシグナル伝達が阻害されると、ストレス応答やアポトーシスなど、LYSMD1が関与すると考えられる細胞応答が低下する可能性がある。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074はc-Rafキナーゼ阻害剤であり、Raf/MEK/ERKシグナル伝達を阻害します。この経路はさまざまな細胞反応に関与しているため、LYSMD1の機能は、その活性に必要なシグナル伝達が減少することで損なわれる可能性があります。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
トリシリビンはAKTシグナル伝達経路を特異的に阻害するので、LYSMD1を介するものも含め、AKTの機能に依存する細胞プロセスの減少につながる可能性がある。 | ||||||