LRRC49阻害剤
一般的なLRRC49阻害剤としては、U-0126 CAS 109511-58-2、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、SB 203580 CAS 152121-47-6およびPD 98059 CAS 167869-21-8が挙げられるが、これらに限定されない。
LRRC49阻害剤は、様々な細胞プロセスに関与するタンパク質であるLRRC49を標的とする化学的クラスに属する。LRRC49はLeucine-Rich Repeat-Containing 49の略で、ロイシンリッチリピート（LRR）の存在を特徴とするタンパク質であり、タンパク質間相互作用に関与するタンパク質によく見られる構造モチーフである。これらの阻害剤はLRRC49の活性を調節するように設計されており、その開発は特定の細胞機能におけるLRRC49の役割の理解に由来する。
LRRC49のロイシンリッチリピートは、おそらくシグナル伝達カスケードや細胞認識プロセスにおける、タンパク質-タンパク質相互作用の仲介への関与を示唆している。LRRC49を標的とする阻害剤は、これらの相互作用を阻害し、それによって下流の細胞事象に影響を与えることを目的としている。LRRC49阻害剤の設計と開発には、主要な結合部位と分子間相互作用を同定するための構造研究がしばしば含まれる。LRRC49阻害剤の化学構造と特性を理解することは、その有効性と特異性を最適化するために極めて重要である。この分野で現在進行中の研究は、LRRC49阻害剤がその効果を発揮する正確なメカニズムを解明し、様々な細胞状況における応用の可能性を探ることに焦点を当てている。LRRC49とその阻害剤の理解が進むにつれて、この化学クラスは基本的な細胞プロセスの知識に貢献することが期待され、様々な科学分野における将来の研究に示唆を与えるかもしれない。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MAPK/ERK経路におけるERKの上流にあるMEKの選択的阻害剤です。MEKを阻害することで、U0126はERKの活性化を防ぎます。もしLRRC49がERKシグナル伝達によって制御されている場合、これはLRRC49の活性低下につながる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、PI3K/Akt経路の鍵となる酵素であるPI3Kの強力な阻害剤です。PI3Kの阻害はAktのリン酸化の減少につながり、Akt媒介シグナル伝達によってLRRC49の機能が影響を受ける場合、LRRC49の活性低下につながる可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTORC1に結合することでmTOR経路を阻害します。これにより、タンパク質合成と細胞増殖が低下し、mTORシグナル伝達と機能が関連している場合、LRRC49に影響を与える可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤である。p38 MAPKを阻害することにより、LRRC49がp38 MAPK活性によって制御される経路に関与している場合、この化合物はLRRC49の活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、MAPK/ERK経路にも影響を与えるMEK1の選択的阻害剤である。MEK1を阻害することにより、LRRC49がMEK1依存性のシグナル伝達により制御されている場合、PD98059はLRRC49の活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
WortmanninはPI3Kの共有結合阻害剤であり、Aktシグナル伝達の減少をもたらす。もしLRRC49の活性がPI3K/Akt依存的であれば、その機能的活性はワートマニンによって間接的に低下することになる。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632は、低分子量GTPaseであるRhoの下流のキナーゼであるROCKの選択的阻害剤です。ROCKの阻害は細胞骨格の形成に影響を及ぼし、Rho/ROCKシグナル伝達に関連している場合、LRRC49活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125はJNKの阻害剤であり、JNKはストレス活性化MAPK経路に関与しています。JNKを阻害することで、SP600125はLRRC49の活性を低下させる可能性があります。LRRC49の機能がJNKシグナル伝達に反応する場合、このことが起こり得ます。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブはプロテアソーム阻害剤であり、ユビキチン化タンパク質の分解を妨げます。もしLRRC49の安定性がプロテアソーム活性に依存している場合、ボルテゾミブは間接的にその機能活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
イマチニブはBCR-ABL、c-KIT、PDGFRを標的とするチロシンキナーゼ阻害剤である。LRRC49がこれらのキナーゼのいずれかによって調節されている場合、イマチニブはLRRC49の機能的減少につながる可能性がある。 | ||||||