LRRC22阻害剤
一般的なLRRC22阻害剤としては、ラパマイシンCAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、SB 203580 CAS 152121-47-6、SP600125 CAS 129-56-6が挙げられるが、これらに限定されない。
LRRC22阻害剤は、LRRC22遺伝子によってコードされるタンパク質であるロイシンリッチリピート含有22(LRRC22)を主な標的とする別個の化学的クラスに属する。LRRC22タンパク質は、様々な細胞内プロセスへの関与、特にロイシンリッチリピート（LRR）を介したタンパク質間相互作用における役割が認められている。これらのリピートは、ロイシン残基のタンデム配列によって特徴づけられる構造モチーフであり、多様なタンパク質相互作用のための多用途な足場形成に貢献している。LRRC22は、LRRファミリーのメンバーとして、モジュール構造を示し、阻害のターゲットとして興味深い。
LRRC22の機能を調節するためにデザインされた阻害剤は、通常、タンパク質が特定の相互作用に関与する能力を阻害するか、その構造的完全性を破壊する。研究者らは、LRRC22の生物学的機能を解明し、細胞経路の操作に応用する道を開くことを目指し、強力なLRRC22阻害剤を開発するために、さまざまな化学的足場や分子構造を探求してきた。LRRC22阻害剤の化学的性質と構造的特徴を理解することは、細胞内におけるタンパク質-タンパク質相互作用の複雑さに関する貴重な洞察を提供する。この知見は、LRRC22に関連する複雑な分子メカニズムの解明という現在進行中の取り組みに貢献し、様々な細胞プロセスにおいてこのタンパク質を標的とすることのより広範な意味合いについてのさらなる研究の基礎を築くものである。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
細胞増殖および増殖を抑制するmTOR阻害剤です。LRRC22がmTOR依存性の細胞増殖経路に関与している場合、ラパマイシンは、その活性に必要な経路を阻害することで、LRRC22の機能阻害につながります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K/Akt/mTOR経路を遮断するPI3K阻害剤。LRRC22がPI3Kシグナルの下流で、またはPI3Kシグナルと連動して機能している場合、LY294002は、その機能に必要なシグナル伝達を阻害することで間接的にLRRC22の活性を阻害します。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK阻害剤は、MAPK/ERK経路の活性化を特異的に阻害します。LRRC22がMAPK/ERK経路によって制御されている、または関連している場合、PD98059はLRRC22の機能に必要なシグナル伝達を阻害することで、間接的にその活性を阻害します。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK阻害剤は、ストレス活性化プロテインキナーゼ経路を阻害します。LRRC22がp38 MAPKを介したストレス反応によって活性化または調節されている場合、SB203580はこの経路を阻害することでLRRC22活性を低下させます。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
c-Jun N末端キナーゼ（JNK）の阻害剤は、炎症およびアポトーシス過程に関与しています。LRRC22がこれらの過程に関与しており、JNK依存性である場合、SP600125はJNKシグナル伝達を阻害することで間接的にLRRC22を阻害します。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3Kの非可逆的阻害剤。LY294002と同様に、もしLRRC22の機能がPI3Kシグナルに依存しているならば、WortmanninはPI3K依存性経路を阻害することによってLRRC22を阻害することになる。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ユビキチン化タンパク質の分解を防ぐプロテアソーム阻害剤。LRRC22がプロテアソーム分解によって制御されている場合、ボルテゾミブはLRRC22の蓄積を引き起こし、機能活性を阻害する負のフィードバックループをもたらす可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MAPK/ERK経路を阻害するもう一つのMEK阻害剤である。PD98059と同じメカニズムで、もしLRRC22がMAPK/ERK経路と関連しているならば、U0126は間接的にLRRC22の活性を阻害するだろう。 | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
デュアルPI3K/mTOR阻害剤。PI3K経路とmTOR経路の両方を阻害することで、ダクトリシブの活性がこれらの経路を介したシグナル伝達に依存している場合、ダクトリシブは間接的にLRRC22を阻害する可能性がある。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Aktのリン酸化と活性化を阻害するAkt阻害剤。LRRC22がPI3K/Akt経路の一部である場合、トリシクリビンはLRRC22の活性に必要なAkt媒介シグナル伝達事象を阻害することで、LRRC22を阻害することになります。 | ||||||