LPCAT1 Inhibitors are a specialized class of chemical compounds designed to target and inhibit the activity of Lysophosphatidylcholine Acyltransferase 1 (LPCAT1), an enzyme that plays a critical role in phospholipid metabolism. LPCAT1 is responsible for catalyzing the conversion of lysophosphatidylcholine (LPC) into phosphatidylcholine (PC) by incorporating a fatty acyl group into the LPC molecule. This enzyme is essential in maintaining the balance of phospholipids within cell membranes, which are crucial for membrane structure, fluidity, and function. LPCAT1 is particularly important in tissues with high membrane turnover or those requiring rapid remodeling of lipid components, such as the lungs, where it contributes to the production of surfactant, a substance that reduces surface tension and prevents lung collapse.
Inhibition of LPCAT1 offers researchers a valuable tool for studying the broader implications of phospholipid metabolism and its impact on cellular processes. By inhibiting LPCAT1, scientists can explore how disruptions in phospholipid biosynthesis affect membrane dynamics, cellular signaling pathways, and the overall homeostasis of lipid composition within cells. LPCAT1 inhibitors are particularly useful in research focused on understanding how alterations in membrane lipid composition can influence cell behavior, such as changes in membrane permeability, signaling receptor localization, and interactions with extracellular molecules. Additionally, these inhibitors allow for the investigation of LPCAT1's role in specific biological processes, such as lipid droplet formation, energy storage, and lipid signaling pathways. The availability of LPCAT1 inhibitors enables detailed exploration of these processes, contributing to a deeper understanding of lipid metabolism and its significance in various physiological contexts.
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
シロリムスはmTORシグナルを阻害するので、脂質代謝に対するより広範な影響の一部として、LPCAT2の発現をダウンレギュレートする可能性がある。 | ||||||
Avasimibe | 166518-60-1 | sc-364315 sc-364315A sc-364315B sc-364315C | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g | $107.00 $413.00 $2040.00 $3060.00 | 1 | |
もともとはコレステロール代謝のためのACAT阻害剤として開発されたものですが、リン脂質代謝に影響を与えることが示されており、LPCAT(リゾホスファチジルコリンアシル転移酵素)の活性に影響を与える可能性もあります。 | ||||||
Quinacrine, Dihydrochloride | 69-05-6 | sc-204222 sc-204222B sc-204222A sc-204222C sc-204222D | 100 mg 1 g 5 g 200 g 300 g | $45.00 $56.00 $85.00 $3193.00 $4726.00 | 4 | |
キナクリンは抗マラリア薬で、LPCAT1活性を阻害することが判明している。LPCAT1のアシルトランスフェラーゼ機能を阻害し、PC合成を低下させる。 | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
ダクトリシブはPI3K/mTOR二重阻害薬であり、脂質合成経路を変化させることによりLPCAT2の発現に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Probenecid | 57-66-9 | sc-202773 sc-202773A sc-202773B sc-202773C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $27.00 $38.00 $98.00 $272.00 | 28 | |
プロベネシドはLPCAT1を阻害し、脂質代謝を変化させることが報告されている。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは複数のキナーゼを標的とし、シグナル伝達経路を調節することによってLPCAT2の発現に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
主に高脂血症に用いられるPPARα作動薬であるが、フェノフィブラートは間接的に脂質代謝経路に影響を与え、LPCAT(リゾホスファチジルコリンアシルトランスフェラーゼ)の活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
ロシグリタゾンはPPARγアゴニストであり、脂質代謝遺伝子への作用を通じてLPCAT2の発現をダウンレギュレートする可能性がある。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
TunicamycinはN-結合型グリコシル化を阻害し、ERストレスとunfolded protein responseを誘導することにより、LPCAT2の発現に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Miltefosine | 58066-85-6 | sc-203135 | 50 mg | $79.00 | 8 | |
リン脂質代謝に影響を与えるアルキルホスホコリン製剤で、間接的にLPCAT(リゾホスファチジルコリンアシルトランスフェラーゼ)の機能に影響を与える可能性がある。 |