LOC646012阻害剤という名称は、現在科学的研究が進められている分子標的であるLOC646012の活性を調節するために特別に設計された化合物の特殊なクラスを表しています。LOC646012阻害剤は、細胞内におけるLOC646012の正常な機能を選択的に阻害することに重点を置き、医薬品化学に基づく原理によって複雑に設計されています。LOC646012阻害剤の構造的特徴は、標的への効果的な結合のために分子配置が正確に調整されるように、しばしば計算モデリングや構造活性相関研究を組み込んだ細心の最適化プロセスを経ています。
LOC646012阻害剤の意義は、様々な生物学的経路において役割を果たすと考えられている分子体であるLOC646012に関連する生化学的活性を阻害する可能性にある。この分野の研究者は、LOC646012の立体構造と阻害剤との結合相互作用を解明し、阻害の根底にある複雑な分子メカニズムの解明を目指している。LOC646012阻害剤の研究は、多様な生物学的経路においてLOC646012が果たす役割に関する知見を提供し、細胞活動を支配する制御ネットワークに関する知識を広げることで、細胞プロセスの幅広い理解に貢献します。この研究は、LOC646012を取り巻く分子的な複雑さの理解を進めるだけでなく、分子標的やその基本的な細胞機能への関与に関するより広範な科学的理解にも貢献するものである。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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MLN 8054 | 869363-13-3 | sc-484828 | 5 mg | $398.00 | ||
HDM2を阻害することにより、これらの化合物はp53の分解を防ぎ、その細胞レベルと活性を調節する可能性がある。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
これらの阻害剤は、p53の活性化に必要なp53のアセチル化を阻害し、間接的にp53の発現と活性に影響を与える。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
ATMキナーゼはDNA損傷応答に関与しており、p53をリン酸化することができる。したがってATMを阻害すると、p53の安定化と活性に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
BML-277 | 516480-79-8 | sc-200700 sc-200700A | 10 mg 50 mg | $129.00 $482.00 | 2 | |
Chk2はまた、DNA損傷に応答してp53をリン酸化する。Chk2が阻害されると、p53の活性が変化し、おそらくその発現も変化する。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3はMDM2との相互作用を阻害することでp53を安定化させるが、p53の発現とターンオーバーの動態を研究するのに用いることができる。 | ||||||
Tenovin-6 | 1011557-82-6 | sc-224296 sc-224296A | 1 mg 5 mg | $272.00 $1214.00 | 9 | |
テノビン-6はSirt1とSirt2を阻害し、p53のアセチル化と活性化を増加させ、間接的にその発現に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Pifithrin-α hydrobromide | 63208-82-2 | sc-45050 sc-45050A | 5 mg 25 mg | $118.00 $287.00 | 36 | |
Pifithrin-α(HBr)はp53の転写活性を阻害し、標的遺伝子の発現を低下させる可能性がある。 | ||||||
RG-7112 | 939981-39-2 | sc-507292 | 10 mg | $520.00 | ||
RG7112はp53を模倣してMDM2に結合し、p53を安定化させ、その発現レベルを変化させる可能性がある。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
ヒストン脱アセチル化酵素の阻害は、p53のアセチル化や他の転写制御因子との相互作用に影響を与え、その発現を変化させる。 |