LOC439994阻害剤
一般的なLOC439994阻害剤としては、Siomycin A CAS 12656-09-6、RG 108 CAS 48208-26-0、Quercetin CAS 117-39-5、Disulfiram CAS 97-77-8およびC646 CAS 328968-36-1が挙げられるが、これらに限定されない。
LOC439994阻害剤の分類は、LOC439994の活性を調節するように設計された特定の化合物群に関連しており、その機能的役割と生物学的意義は現在、科学界で研究されています。これらの阻害剤は、細胞プロセスにおけるLOC439994の正常な機能を選択的に阻害する能力を重視し、医薬品化学の原理に基づいて綿密に設計されています。LOC439994阻害剤の構造組成は、標的への効果的な結合を確実にするために、分子配置を改良することを目的とした計算モデリングと構造活性相関研究を含む厳密な最適化プロセスを経ています。
LOC439994阻害剤は、様々な生物学的経路において極めて重要な役割を果たすと推定されるLOC439994に関連する生化学的活性を阻害する能力によって特徴付けられる。この分野では、LOC439994の立体構造と阻害剤との結合相互作用を解明し、阻害の分子メカニズムをより深く理解するための研究が進められている。LOC439994阻害剤の研究は、細胞プロセスや生体システム内の分子構成要素の複雑な相互作用の幅広い理解に貢献します。本研究は、LOC439994を取り巻く科学的知見の拡大を助け、多様な生物学的機能への関与に光を当て、細胞活動を支配する複雑な制御ネットワークの理解を深めるものである。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Siomycin A | 12656-09-6 | sc-202339 sc-202339-CW sc-202339A sc-202339B | 500 µg 500 µg 2.5 mg 25 mg | $439.00 $449.00 $1326.00 $10200.00 | 4 | |
シオマイシンAはチアゾール系抗生物質であり、転写因子FoxM1を阻害します。FoxM1は、特定のlncRNAの転写に関与している可能性があります。この転写因子を阻害すると、仮説上、FoxM1によって制御されている場合、LINC00863の発現が減少する可能性があります。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108はDNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤であり、LINC00863のようなlncRNAのプロモーター領域付近のCpGアイランドのメチル化を防止し、関連遺伝子のサイレンシング状態を維持することで、その発現を抑制する可能性があります。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
ケルセチンは、さまざまなシグナル伝達経路の調節や、潜在的に遺伝子発現に影響を与える可能性があるなど、幅広い生物学的効果を持つことが知られています。これにより、仮説的には LINC00863 の発現が変化する可能性があります。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
ジスルフィラムは、銅とキレート結合して複合体を形成し、プロテアソームを阻害します。このタンパク質分解に対する間接的な影響は、LINC00863の転写または安定化に関与するタンパク質の安定性に影響を及ぼし、結果としてその発現低下につながる可能性があります。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646はヒストンアセチルトランスフェラーゼp300の選択的阻害剤であり、理論上はヒストンのアセチル化を減少させ、クロマチンをより凝縮した状態にし、LINC00863の発現を潜在的にダウンレギュレートする可能性があります。 | ||||||
Plumbagin | 481-42-5 | sc-253283 sc-253283A | 100 mg 250 mg | $51.00 $61.00 | 6 | |
プルンバギンは様々なシグナル伝達経路を変化させることが知られており、遺伝子発現制御に影響を与える細胞環境の変化を通じて、LINC00863の発現を変化させる可能性がある。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
トリプタリドは、特定の遺伝子の転写を阻害することが示されているジテルペン・トリエポキシドです。遺伝子発現に対する幅広い作用は、LINC00863のようなlncRNAにも及ぶ可能性があり、その発現を低下させる可能性があります。 | ||||||
Homocysteine | 6027-13-0 | sc-507315 | 250 mg | $195.00 | ||
S-アデノシル-L-メチオニン依存性メチルトランスフェラーゼの製品阻害剤として、S-アデノシル-L-ホモシステインは遺伝子のメチル化状態に影響を与え、LINC00863の発現に影響を与える可能性があります。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1は、ヒストンテール上のアセチル化リジン残基を認識するブロモドメインタンパク質のBETファミリーを阻害します。これらのタンパク質を阻害することで、JQ1は特定の遺伝子の発現を抑制し、理論的にはLINC00863の発現にも影響を与える可能性があります。 | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
モセチノスタットはヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であり、アセチル化レベルを上昇させ、クロマチンのオープン状態をもたらし、LINC00863のようなlncRNAの発現を変化させる可能性がある。 | ||||||