Siomycin A の分子構造、CAS番号: 12656-09-6
Siomycin A (CAS 12656-09-6)
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別名:
Mutabilycin; Sporangiomycin
アプリケーション:
Siomycin AはFoxM1を阻害する抗生物質です
CAS 番号:
12656-09-6
純度:
>95%
分子量:
1648.80
分子式:
C71H81N19O18S5
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抗生物質チアゾール化合物のシオマイシンAは,転写因子フォークヘッドボックスM1(FoxM1)の転写活性と同様に,mRNAと蛋白質の存在量をダウンレギュレートすることが示されている。その結果,CENP‐B,SurvivinおよびCdc25BのようなFoxM1の下流標的遺伝子が抑制されることが示された。この化合物は異なる起源の癌細胞株において強力なp53非依存性アポトーシスを誘導することも報告されている。シオマイシンAはFOXM1の阻害剤である。
Siomycin A (CAS 12656-09-6) 参考文献
- 発がん性転写因子フォークヘッドボックスM1の化学的阻害剤の同定。 | Radhakrishnan, SK., et al. 2006. Cancer Res. 66: 9731-5. PMID: 17018632
- siomycin Aの全合成：合成セグメントの構築。 | Mori, T., et al. 2008. Chem Asian J. 3: 984-1012. PMID: 18464237
- 新規抗がん化合物はメラノーマ細胞にアポトーシスを誘導する。 | Bhat, UG., et al. 2008. Cell Cycle. 7: 1851-5. PMID: 18583930
- リボソームで合成される前駆体ペプチドと保存された翻訳後修飾を特徴とするチオペプチド生合成。 | Liao, R., et al. 2009. Chem Biol. 16: 141-7. PMID: 19246004
- チアゾール系抗生物質はFoxM1を標的とし, ヒト癌細胞のアポトーシスを誘導する。 | Bhat, UG., et al. 2009. PLoS One. 4: e5592. PMID: 19440351
- FoxM1はプロテアソーム阻害剤の一般的な標的である。 | Bhat, UG., et al. 2009. PLoS One. 4: e6593. PMID: 19672316
- 新たな抗癌剤候補が前立腺癌に対してボルテゾミブおよびABT-737と相乗効果を示す。 | Pandit, B. and Gartel, AL. 2010. Prostate. 70: 825-33. PMID: 20058240
- チアゾール系抗生物質のプロテアソーム阻害活性。 | Pandit, B., et al. 2011. Cancer Biol Ther. 11: 43-7. PMID: 21119308
- シオマイシンAは, MELKを介した経路で脳腫瘍幹細胞を部分的に標的化する。 | Nakano, I., et al. 2011. Neuro Oncol. 13: 622-34. PMID: 21558073
- チアゾール系抗生物質シオマイシンaとチオストレプトンはFOXM1の転写活性を阻害する。 | Gartel, AL. 2013. Front Oncol. 3: 150. PMID: 23761863
- FOXM1：胃腸膵神経内分泌腫瘍における新規創薬標的。 | Briest, F., et al. 2015. Oncotarget. 6: 8185-99. PMID: 25797272
- シオマイシンAはFoxM1の発現を抑制することにより, ヒト肺腺がんA549細胞のアポトーシスを誘導する。 | Guo, X., et al. 2015. Nat Prod Commun. 10: 1603-6. PMID: 26594769
- MiaPaCa-2 癌細胞の増殖とアポトーシスに対する siomycin A の効果とメカニズム。 | Wang, B., et al. 2019. Oncol Lett. 18: 2869-2876. PMID: 31452766
- シオマイシンAは卵巣がん細胞において活性酸素種を介した細胞毒性を誘導する。 | Shao, X., et al. 2021. Oncol Lett. 21: 431. PMID: 33868469
- FOXM1阻害剤であるシオマイシンAは, チミジル酸合成酵素を標的とすることで, ヒト胆管癌細胞株における5-FUの細胞毒性を相乗的に回復させる。 | Klinhom-On, N., et al. 2021. Life Sci. 286: 120072. PMID: 34688691
の阻害剤である：
2310057J18Rik, 3010026O09Rik, Aminopeptidase P1, C78339, Cdc14, CGI-99_2700060E02Rik, CGNL1, CTL5, cyclin O, EBP2, fish, FOXD4L3, FOXM1, FTCD, GFRα-1, GPI-PLD, HARE, HMBOX1, hnRNP A2/B1, HNRNPA1L2, HS6ST1, Klk1b3, Klra33, Ku, LOC100040307, LOC100041032, LOC145837, LOC439994, MUP19, PCDHGA8, R3HCC1, Rad54, RNA pol σ S, RP23-221K3.2, TACC3, TAF II p100, TCEAL7, TrpRS, U90926, Ubie, Ubie3, UGT2B34, UGT2B35, V1RA7, V1RA8, V1RB3, vezatin, ZBTB8OS, ZNF704, ZNF827.のアクティベーター：
Nup88.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Siomycin A, 500 µg | sc-202339 | 500 µg | $439.00 | |||
Siomycin A, 500 µg | sc-202339-CW | 500 µg | $449.00 | |||
Siomycin A, 2.5 mg | sc-202339A | 2.5 mg | $1326.00 | |||
Siomycin A, 25 mg | sc-202339B | 25 mg | $10200.00 |