LOC100039763阻害剤は、遺伝子LOC100039763によってコードされるタンパク質の活性を標的とし、阻害するために特別に開発された化合物のカテゴリーである。この遺伝子は、包括的なゲノム研究によって同定され、その特異的な発現パターンによって特徴付けられ、特定の細胞機能への関与が示唆されている。LOC100039763によってコードされるタンパク質は、広範に研究されているわけではないが、予備的なゲノムおよびプロテオーム解析によって示されるように、特定の生物学的プロセスにおいて役割を果たしていると考えられている。このタンパク質の阻害剤の開発には、その分子構造と細胞システム内で作用するメカニズムを徹底的に理解することが必要である。LOC100039763阻害剤を設計する第一の目標は、このタンパク質の機能的相互作用を破壊し、細胞内プロセスにおける役割を明らかにし、これらのプロセスを調節する可能性を見出すことである。この目標を達成するためには、タンパク質の機能にとって重要なドメインや活性部位を同定し、その部位に特異的に結合してタンパク質の活性を効果的に阻害できる分子を創製する必要がある。
LOC100039763阻害剤の開発プロセスは複雑で、生化学、分子生物学、薬理学などの分野を網羅する学際的なアプローチが必要である。研究者たちは、LOC100039763タンパク質の構造、特に機能的ドメインのマッピングのために、さまざまな先端技術を駆使して、その構造の詳細を明らかにすることに注力している。この構造的知識は、標的特異的で効果的な阻害剤の設計に不可欠である。これらの阻害剤とLOC100039763タンパク質との相互作用は、その有効性の鍵となる。阻害剤は、LOC100039763タンパク質が他の細胞成分と相互作用したり、正常な機能を発揮したりするのを阻害するような形で、LOC100039763タンパク質に結合しなければならない。通常、このためには阻害剤とタンパク質上の特定の領域との間に複合体が形成され、分子構造が高度に正確に一致する必要がある。LOC100039763阻害剤の設計では、結合特性に加えて、化合物の安定性、溶解性、生物学的システム内で標的部位に効果的に到達し相互作用する能力などの要素も考慮される。研究者はまた、これらの阻害剤の薬物動態学的特性を最適化し、適切な疎水性と親水性、そして効率的な相互作用のための最適な分子サイズと形状を持つようにする。LOC100039763阻害剤の開発は、分子ターゲティングの分野における重要な進歩であり、十分な特性は明らかにされていないものの、生物学的プロセスにおいて重要な意味を持つ可能性のあるタンパク質に対する特異的阻害剤の設計に関わる複雑さを強調している。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
HDAC阻害剤として、ヒストンのアセチル化を変化させ、クロマチン構造と遺伝子発現に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor 抑制剤 | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
ヒストンメチル化酵素阻害剤で、クロマチン構造と遺伝子発現パターンを変化させることができる。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNAメチル化酵素阻害剤で、DNAの脱メチル化を引き起こし、遺伝子の転写に影響を与える。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
もう一つのDNAメチル化酵素阻害剤は、DNAのメチル化を阻害し、遺伝子発現プロファイルを変化させる可能性がある。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-アザシチジンと同様にDNAに取り込まれ、遺伝子発現に影響を与えるメチル化を阻害する。 | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
ヒストンのアセチル化状態を変化させることで遺伝子の発現を調節するHDAC阻害剤。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
クラスI HDACを選択的に阻害し、エピジェネティックな修飾を通じて遺伝子発現に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
転写因子低酸素誘導因子1(HIF-1)の構造を破壊し、低酸素条件下での遺伝子発現に影響を与える。 | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
ブロモドメインタンパク質のBETファミリーの阻害剤で、増殖や炎症に関与する遺伝子の発現に影響を及ぼす。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
BETブロモドメインタンパク質を阻害し、転写調節と遺伝子発現に影響を与える低分子化合物。 |