LHR阻害剤、すなわち黄体形成ホルモン受容体阻害剤は、人体内のホルモンシグナル伝達経路の調節において重要な役割を果たす化学化合物の重要なクラスを代表するものです。これらの阻害剤は主に、内分泌系の重要な構成要素である膜貫通タンパク質である黄体形成ホルモン受容体を標的として設計されています。黄体形成ホルモン受容体は主に、女性の卵巣や男性の精巣などの生殖腺に存在しています。黄体形成ホルモンによる活性化は、女性ではエストロゲンやプロゲステロン、男性ではテストステロンなどの性ホルモンの産生を刺激します。LHR阻害剤は、この受容体に結合することで作用を発揮し、正常なリガンド受容体相互作用を妨害する。
LHR阻害剤の化学構造は多岐にわたり、黄体形成ホルモン受容体に対して特定の結合親和性を有するさまざまな有機小分子が含まれる。これらの阻害剤は、黄体形成ホルモンによって引き起こされる通常のシグナル伝達カスケードを、競合または非競合のメカニズムによって妨害します。受容体との相互作用により、LHR阻害剤は効果的に下流の事象を調節し、性ホルモンの放出に影響を与え、生殖プロセスに影響を与えます。内分泌系の複雑なバランスにおける黄体形成ホルモン受容体の重要な役割を考慮すると、LHR阻害剤の研究は、ホルモン調節の理解を深める上で有望です。科学者たちがこれらの阻害剤の複雑性をさらに深く掘り下げるにつれ、その構造的特性と作用様式に関するより包括的な理解が次々と明らかになっており、内分泌学および関連分野におけるさらなる研究の機会が生まれています。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
この化学物質はホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の強力な阻害剤であり、PI3Kは神経細胞の分化と生存における成長因子受容体を介した効果を調節するシグナル伝達経路に関与しています。PI3Kの阻害はAKTのリン酸化の減少につながり、生存シグナルを減少させる可能性があり、神経細胞の生存と再生におけるLingo-2の機能を阻害する可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MEK1/2の選択的阻害剤であり、MEK1/2はMAPK/ERK経路におけるERKの上流に位置する。Lingo-2は神経細胞のシグナル伝達経路に関与しており、MEK1/2の阻害はERKの活性化を防ぐことができる。これにより、神経細胞の生存と軸索の成長に対するLingo-2媒介効果に重要な役割を果たす可能性がある下流のシグナル伝達が阻害される。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580は、神経機能と健康に影響を与えるシグナル伝達経路に関与するp38 MAPキナーゼを選択的に阻害する。p38 MAPキナーゼの阻害は、Lingo-2が影響を及ぼす可能性がある経路を介したシグナル伝達を減少させ、神経細胞の生存と修復メカニズムに影響を及ぼすタンパク質の能力を低下させる可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、神経細胞のアポトーシスと再生に関与するc-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害剤である。JNKの阻害は、Lingo-2が神経細胞に作用する際に必要なシグナル伝達を妨害し、神経変性プロセスにおけるLingo-2の機能阻害につながる。 | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
DAPTはガンマセクレターゼ阻害剤であり、Lingo-2と相互作用するシグナル伝達経路の一部であるタンパク質の切断を防ぐことができる。ガンマセクレターゼを阻害することで、DAPTはノッチシグナル伝達経路を混乱させ、神経発生と乏突起膠細胞機能におけるLingo-2の機能的役割を潜在的に阻害することができる。 | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | $75.00 $265.00 | 55 | |
GM6001は広域スペクトルマトリックスメタロプロテアーゼ(MMP)阻害剤である。MMPは、Lingo-2の活性を調節する可能性がある成長因子や受容体を含む広範囲の分子を処理することができる。MMPを阻害することで、GM6001はLingo-2が機能的役割を果たす経路に関与する分子の処理を減らし、Lingo-2の阻害につながる。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
BAPTA-AMは細胞内カルシウムキレーターである。カルシウムシグナル伝達は多数の神経プロセスに不可欠であり、Lingo-2はカルシウム依存性の神経細胞の生存および軸索誘導の制御に関与している。BAPTA-AMは細胞内カルシウムをキレート化することで、Lingo-2が機能的に関与するカルシウム依存性のシグナル伝達経路を阻害することができる。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEKの選択的阻害剤であり、ERKの活性化を阻害する。Lingo-2はERKシグナル伝達によって媒介される神経分化およびミエリン化に関連する経路に関与している可能性があるため、PD98059による阻害はこれらの経路におけるLingo-2の機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632はROCK阻害剤であり、RhoA/ROCK経路を阻害することができる。Lingo-2はRhoA/ROCK媒介性の神経突起伸長負の調節に関与していることが示唆されているため、ROCKの阻害はこのシグナル伝達を混乱させ、神経突起伸長におけるLingo-2の機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Go6976はプロテインキナーゼC(PKC)の強力な阻害剤である。PKCは細胞骨格の構成や細胞接着を制御するシグナル伝達経路に関与しており、これらはLingo-2が関与する神経機能にとって極めて重要なプロセスである。PKCを阻害すると、これらのプロセスが中断され、Lingo-2の機能が阻害される可能性がある。 | ||||||