KPRPの化学的阻害剤は、KPRPの機能を阻害するために様々なメカニズムで作用し、主にKPRPの活性に重要なリン酸化過程を標的とする。アルスターパウロンは、サイクリン依存性キナーゼ(CDK)阻害剤として、KPRPの機能に必要なリン酸化過程を阻害し、KPRPの機能を阻害する。同様に、RoscovitineとOlomoucineは、いずれも選択的CDK阻害剤として、KPRPの活性化に必要なリン酸化を阻害することにより、KPRPの活性を抑制することができる。もう一つの強力なCDK阻害剤であるパルバラノールAは、KPRPが最適に機能するために必要なリン酸化を阻害することにより、KPRPを阻害することができる。インジルビン-3'-モノオキシムは、CDKを阻害することにより、KPRPがCDKを介した活性化や安定性に依存している場合、KPRPの機能を低下させる可能性がある。アデノシンキナーゼ阻害剤である5-ヨードツベルシジンは、KPRPの活性がそのような修飾に依存している場合、KPRPの全体的なリン酸化状態を低下させることができる。
このアプローチを続けると、AZD5438はCDK1、CDK2、CDK9を阻害し、KPRPの活性がこれらのキナーゼに依存している場合には、KPRPの機能阻害につながる。リボシクリブはCDK4とCDK6を阻害することで、KPRPの活性化や安定性がCDK4/6を介したリン酸化によって制御されている場合、KPRPの機能を阻害する可能性がある。PD 0332991もまた、CDK4/6阻害という同様の機序により、KPRPの機能を低下させる可能性がある。いくつかのCDKを阻害するフラボピリドールは、KPRPがこれらのキナーゼによるリン酸化に依存している場合、KPRPを機能的に阻害することもできる。強力なCDK阻害で知られるジナシクリブは、これらのCDKによるリン酸化に依存している場合、KPRPの活性を抑制する可能性がある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Alsterpaulloneはサイクリン依存性キナーゼ阻害剤であり、KPRPの機能活性に必要なリン酸化イベントを妨害し、リン酸化がしばしばタンパク質の機能にとって重要であることから、その阻害につながる可能性があります。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
もしCDKによるリン酸化がKPRPの機能に必要であれば、ロスコビチンはCDKを選択的に阻害し、その結果KPRPの活性が抑制される可能性がある。 | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
オロモウシンは、細胞周期の調節に関与するタンパク質のリン酸化を阻害するCDK阻害剤です。KPRPの活性がこのようなリン酸化に依存している場合、結果としてその機能は阻害されます。 | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
CDK阻害剤であるピュルバラノールAは、KPRPがリン酸化依存性タンパク質であると仮定すると、KPRPが適切に機能するために必要なリン酸化を阻害することによって、KPRPを阻害する可能性がある。 | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
インジルビン-3'-モノオキシムはCDKを阻害することが知られている。もしKPRPがその活性化や安定性のためにCDKを必要とするならば、この阻害はKPRPの機能低下をもたらすであろう。 | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | $150.00 $455.00 | 20 | |
5-ヨードツベルシジンはアデノシンキナーゼ阻害剤であり、さまざまなタンパク質のリン酸化状態を低下させる可能性があります。KPRPの機能がこのリン酸化に依存している場合、その活性は妨げられるでしょう。 | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
AZD5438はCDK1、CDK2、CDK9を阻害するが、もしKPRPの活性がこれらのCDKのキナーゼ活性に依存しているならば、KPRPの機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
リボシクリブはCDK4とCDK6を阻害する。KPRPの活性がCDK4/6を介するリン酸化によって制御されているとすれば、リボシクリブによる阻害はKPRPの機能低下をもたらすであろう。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
パルボシクリブはCDK4/6阻害剤であり、もしKPRPがリン酸化によってCDK4/6に活性化や安定性を依存しているならば、KPRPの機能を阻害する可能性がある。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
フラボピリドールはいくつかのCDKを阻害し、もしKPRPの活性がこれらのキナーゼによるリン酸化に依存しているとすれば、フラボピリドールはKPRPを機能的に阻害することになる。 | ||||||