KLHL35阻害剤
一般的な KLHL35 阻害剤には、スタウロスポリン CAS 62996-74-1、MG-132 [Z-Leu-Leu-Leu-CHO] CAS 133407-8 2-6、SMER28 CAS 307538-42-7、MLN 4924 CAS 905579-51-3、およびボルテゾミブ CAS 179324-69-7。
KLHL35阻害剤には、様々なシグナル伝達経路や細胞プロセスを標的とすることにより、KLHL35の活性に間接的に影響を及ぼす様々な化合物が含まれる。例えば、U0126やPD98059のようなMAPK/ERK経路の阻害剤は、KLHL35の機能に必須と思われるシグナル伝達を阻害することができる。もしKLHL35がその活性のためにこの経路を介したリン酸化を必要とするならば、これらの阻害剤は必要なリン酸化事象を妨げることによりKLHL35の機能を低下させる可能性がある。
PI3K阻害剤LY294002やWortmanninのような他の化合物は、成長や生存を含む多くの細胞プロセスの基礎であるPI3K/Aktシグナル伝達経路を変化させることにより、KLHL35の安定性や活性を低下させる可能性がある。MG132やLactacystinのようなプロテアソーム阻害剤は、細胞内にタンパク質の蓄積を引き起こすことによって間接的にKLHL35を阻害し、KLHL35が作用する細胞環境を破壊する可能性がある。さらに、Bisindolylmaleimide IによるプロテインキナーゼCの阻害は、KLHL35が必要とするリン酸化を阻害し、KLHL35の活性を低下させる可能性がある。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
KLHL26をリン酸化するキナーゼを含む、強力なキナーゼ阻害剤として作用するインドロカルバゾール。リン酸化はタンパク質の安定性や機能にとって重要である可能性があるため、スタウロスポリンはリン酸化を阻害することでKLHL26の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
プロテアソームおよびカルパイン活性を阻害するペプチドアルデヒド。KLHL26はCullin-RING E3リガーゼ複合体の一部であるため、プロテアソームを阻害すると基質が蓄積し、間接的にKLHL26媒介のユビキチン化活性が低下します。 | ||||||
SMER28 | 307538-42-7 | sc-222320 | 10 mg | $173.00 | ||
オートファジー経路を阻害する低分子ラパマイシン増強剤です。 オートファジーはユビキチン化タンパク質の分解を制御できるため、SMER3によるオートファジー阻害はKLHL26基質の蓄積につながり、KLHL26の機能活性を阻害します。 | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
NEDD8活性化酵素阻害剤であり、KLHL26がその一部であるCullin-RINGリガーゼの活性に不可欠なプロセスであるNEDDylationを阻害します。NEDDylationを阻害することで、MLN4924はKLHL26のユビキチンリガーゼ活性を阻害することができます。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
プロテアソーム阻害剤は、ユビキチン化タンパク質の分解を防ぐために使用されます。 プロテアソームを阻害することで、ボルテゾミブはKLHL26ユビキチン化基質の蓄積を促し、間接的にKLHL26の活性を阻害します。 | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
プロテアソームの特異的阻害剤であり、多ユビキチン化タンパク質の分解も阻害します。ラクタシスチンのプロテアソーム阻害作用は、基質の蓄積を引き起こすことで間接的にKLHL26を阻害します。 | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
熱ショック応答を誘導し、プロテアソームを阻害するキノンメチドトリテルペンです。熱ショックタンパク質の誘導は、クライアントタンパク質を安定化させ、KLHL26媒介ユビキチン化の必要性を減らすことで、KLHL26の活性を阻害します。 | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
ユビキチン化タンパク質の分解を阻害する選択的プロテアソーム阻害剤です。プロテアソームを阻害することで、エポキソマイシンはKLHL26基質の蓄積を促し、間接的にKLHL26の活性を阻害します。 | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
プロテアソーム活性を阻害するステロイドラクトン。ウィザフェリンAのプロテアソーム阻害作用により、KLHL26の基質が蓄積し、KLHL26の機能活性が低下する可能性があります。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
RAFキナーゼ阻害剤は、他のチロシンキナーゼも阻害します。Sorafenibは、KLHL26の基質をリン酸化する可能性のあるキナーゼを阻害することで、間接的にKLHL26の活性を阻害します。 | ||||||