Date published: 2025-9-6

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SMER28 (CAS 307538-42-7)

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別名:
6-Bromo-N-2-propenyl-4-quinazolinamine
アプリケーション:
SMER28は哺乳類のオートファジーの小分子モジュレーターです
CAS 番号:
307538-42-7
純度:
≥95%
分子量:
264.12
分子式:
C11H10BrN3
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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SMER28は、哺乳類のオートファジーの低分子モジュレーターである。PC-12細胞において、ラパマイシン処理とは無関係にA53Tαシヌクレインのクリアランスを増強し、mTOR経路とは無関係に作用するようであるが、飽和濃度のラパマイシンとの併用処理は、A53Tαシヌクレインのクリアランスに対するどちらかの化合物単独の効果を増強する。SMER28はまた、Saccharomyces cerevisiaeにおいてラパマイシンの細胞静止効果を増強し、in vitroの哺乳類培養においてオートファジー刺激因子として作用する。SMER28とラパマイシンは、細胞のオートファジー基質のクリアランスに対して相加的な効果を示すが、SMER28は、おそらくラパマイシン/FKBP12の標的であるmTORの下流にある細胞の標的に作用することで、ラパマイシンとは独立して機能する。


SMER28 (CAS 307538-42-7) 参考文献

  1. 小分子はハンチントン病モデルにおいてオートファジーを促進し, 毒性を軽減する。  |  Sarkar, S., et al. 2007. Nat Chem Biol. 3: 331-8. PMID: 17486044
  2. オートファジーの低分子エンハンサーは, Atg5依存性のオートファジー経路を介してアベータとAPP-CTFのレベルを低下させる。  |  Tian, Y., et al. 2011. FASEB J. 25: 1934-42. PMID: 21368103
  3. エンドソーム経路とオートファゴソーム経路の収束:APP-CTF分解への示唆。  |  Tian, Y., et al. 2014. Autophagy. 10: 694-6. PMID: 24447917
  4. 電離放射線に対する内皮細胞の反応におけるオートファジーの重要な役割。  |  Kalamida, D., et al. 2014. PLoS One. 9: e102408. PMID: 25010689
  5. 再プログラムされた造血前駆細胞を用いたダイヤモンド・ブラックファン貧血の創薬。  |  Doulatov, S., et al. 2017. Sci Transl Med. 9: PMID: 28179501
  6. ヒトサイトメガロウイルスの複製は, オートファジー誘導化合物であるトレハロースとSMER28によって, それぞれ異なるメカニズムで阻害される。  |  Clark, AE., et al. 2018. J Virol. 92: PMID: 29237845
  7. SMER28は, マウスの骨髄と肝臓を放射線治療から保護する, mTORに依存しないオートファジーの低分子エンハンサーである。  |  Koukourakis, MI., et al. 2018. Invest New Drugs. 36: 773-781. PMID: 29387992
  8. SMER28はラットの6-ヒドロキシドーパミンによるドーパミン作動性毒性を, 酸化的負荷およびオートファジー関連パラメータの調節を介して抑制する。  |  Darabi, S., et al. 2018. Neurochem Res. 43: 2313-2323. PMID: 30288644
  9. ダイヤモンド・ブラックファン貧血のレビュー:関与遺伝子と治療法に関する最新のエビデンス。  |  Tyagi, A., et al. 2020. Cureus. 12: e10019. PMID: 32983714
  10. (2R,6R)-ヒドロキシノルケタミンはオートファジーを抑制することにより電気けいれん性ショックによる学習障害を軽減する。  |  Zhong, X., et al. 2021. Neuropsychiatr Dis Treat. 17: 297-304. PMID: 33568909
  11. SMER28はPI3K p110デルタの直接阻害によってPI3K/mTORシグナル伝達を抑制する。  |  Kirchenwitz, M., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 35626685
  12. VCP D1 ATPaseを活性化する化合物は, 自食作用とプロテアソームによる神経毒性タンパク質のクリアランスの両方を促進する。  |  Wrobel, L., et al. 2022. Nat Commun. 13: 4146. PMID: 35842429
  13. SMER28とVCP/p97の結合は, オートファジーとプロテアソームによる神経毒性タンパク質のクリアランスを促進する。  |  Wrobel, L., et al. 2023. Autophagy. 19: 1348-1350. PMID: 36036202
  14. オートファジーを誘導するSMER28は, 神経保護を媒介する微小管ダイナミクスを減衰させる。  |  Kirchenwitz, M., et al. 2022. Sci Rep. 12: 17805. PMID: 36284196

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

SMER28, 10 mg

sc-222320
10 mg
$173.00