KIR2DS4活性化剤は、ナチュラルキラー細胞の活性化に重要な役割を果たすタンパク質であるKIR2DS4の機能的活性を高めることができる化学物質である。これらの活性化剤は、Sykキナーゼ経路、Srcファミリーキナーゼ、Bcr-Ablチロシンキナーゼなど、KIR2DS4が関与する特定のシグナル伝達経路と相互作用することによって作用する。例えば、ピセアタンノールは強力なSykキナーゼ阻害剤であり、Sykキナーゼ経路におけるKIR2DS4の需要を増加させることでKIR2DS4の活性を高める。同様に、Bcr-Ablチロシンキナーゼの選択的阻害剤であるイマチニブは、それぞれの経路におけるKIR2DS4の必要性を高めることによって、KIR2DS4の機能的活性を増強することができる。
KIR2DS4活性化剤には、JAK-STAT経路、PI3K経路、MAPK経路の阻害剤も含まれるが、これらはすべてKIR2DS4が関与していることが知られている。ZM 449829とWHI-P154はJAK3阻害剤であり、JAK-STAT経路におけるKIR2DS4の需要を増加させることにより、KIR2DS4の活性を高めることができる。JAK2阻害剤であるAG-490とTG101348も同様の働きをする。PI3K経路では、PI3K阻害剤であるLY294002とQuercetinが、KIR2DS4の必要性を増加させることにより、KIR2DS4の機能的活性を高めることができる。最後に、p38 MAPK阻害剤であるSB203580は、MAPK経路におけるKIR2DS4の需要を増加させることにより、KIR2DS4の活性を増強することができる。このように、これらの化学物質はKIR2DS4の特異的な活性化因子として機能し、KIR2DS4が直接関与する特定のシグナル伝達経路や生物学的過程と相互作用することで、KIR2DS4の機能的活性を直接的または間接的に増強する。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
ピセアタノールは、強力なSykキナーゼ阻害剤です。KIR2DS4は、Sykキナーゼ経路を介してナチュラルキラー(NK)細胞を活性化します。この経路を阻害することで、ピセアタノールはKIR2DS4の需要を高め、その機能活性を強化します。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
イマチニブはBcr-Ablチロシンキナーゼの選択的阻害剤です。KIR2DS4はITIMモチーフを介してNK細胞機能を阻害することが知られており、これはチロシンキナーゼ活性の増加につながる可能性があります。このキナーゼを阻害することで、イマチニブはKIR2DS4のNK細胞に対する活性化効果を増強することができます。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブはEGFRチロシンキナーゼ阻害薬である。KIR2DS4はNK細胞の活性化を促進することができ、EGFRの阻害はKIR2DS4の需要を増加させ、その機能的活性を高めることができる。 | ||||||
WHI-P 154 | 211555-04-3 | sc-204395 sc-204395A | 10 mg 50 mg | $150.00 $630.00 | 3 | |
WHI-P154はJAK3阻害剤である。JAK3を阻害することで、NK細胞におけるJAK-STAT経路の活性化におけるKIR2DS4の必要性を高めることができる。 | ||||||
R406 | 841290-81-1 | sc-364595 sc-364595A | 2 mg 10 mg | $160.00 $370.00 | 16 | |
R406はSyk阻害剤である。Sykを阻害することにより、R406はNK細胞活性化におけるKIR2DS4の機能的活性を増強することができる。 | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
AG-490はJAK2阻害剤である。JAK2を阻害することにより、JAK-STAT経路におけるKIR2DS4の需要を増加させ、間接的にその活性を高めることができる。 | ||||||
TG101348 | 936091-26-8 | sc-364740 sc-364740A | 5 mg 25 mg | $207.00 $515.00 | 6 | |
TG101348はJAK2阻害剤である。JAK2を阻害することにより、JAK-STAT経路におけるKIR2DS4の需要を増加させ、間接的にその活性を高めることができる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤です。KIR2DS4は、PI3K経路を介してNK細胞を活性化することが知られています。この経路を阻害することで、LY294002はKIR2DS4の必要性を高め、間接的にその活性を高めることができます。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤です。KIR2DS4はMAPK経路を介してNK細胞を活性化することが知られています。SB203580は、この経路を阻害することでKIR2DS4の必要性を高め、間接的にその活性を高めることができます。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
ケルセチンはPI3K阻害剤である。PI3Kを阻害することにより、ケルセチンはNK細胞におけるPI3K経路の活性化におけるKIR2DS4の必要性を高めることができる。 |