KIAA0317の化学的阻害剤は、タンパク質の活性に重要な経路を標的とすることにより、様々なメカニズムで機能阻害を達成することができる。Alsterpaullone、Roscovitine、Olomoucineは、細胞周期の調節において極めて重要な役割を果たすサイクリン依存性キナーゼ(CDK)を阻害することが知られている。これらのキナーゼを阻害することで、KIAA0317の特定の細胞内経路における活性に必要なリン酸化を防ぐことができる。c-Jun N末端キナーゼ(JNK)阻害剤であるSP600125は、KIAA0317が活性を示すストレス応答シグナル伝達経路を破壊することができる。同様に、SB203580はp38 MAPキナーゼを阻害することで、細胞ストレスやサイトカインシグナル伝達に対するKIAA0317の機能的な作動をこのキナーゼの活性に依存するシグナル伝達経路を遮断することができる。
さらに、ホスファチジルイノシトール3キナーゼ(PI3K)阻害剤であるLY294002とWortmanninは、細胞の生存、増殖、代謝など、KIAA0317が関与する様々な細胞プロセスに必須であるPI3K/AKT経路を破壊することができる。ラパマイシンは、哺乳類ラパマイシン標的(mTOR)を阻害することにより、細胞の成長と増殖に関連する経路におけるKIAA0317の役割に影響を与える可能性がある。PD98059とU0126はMAPキナーゼ/ERK経路の阻害剤であり、KIAA0317のシグナル伝達機能に必要と思われるERK1/2キナーゼの活性化を阻害することができる。レフルノミドはジヒドロオロチン酸デヒドロゲナーゼを阻害し、ピリミジン合成の減少をもたらし、KIAA0317の細胞増殖と転写における活性に間接的に影響を与える可能性がある。最後に、プロテアソーム阻害剤であるボルテゾミブは、ユビキチン・プロテアソーム経路内のタンパク質の分解を阻止することができる。これは、KIAA0317の機能性が重要であると考えられる細胞周期とアポトーシスの制御に不可欠なプロセスである。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Alsterpaulloneは、細胞周期制御経路の一部であるサイクリン依存性キナーゼを阻害する。KIAA0753は、中心体および紡錘体の微小管形成に関与することが知られている。CDKの阻害は細胞周期の進行を妨げ、それにより間接的に微小管形成におけるKIAA0753の機能を阻害する可能性がある。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
ロスコビチンは選択的にCDKを阻害し、KIAA0317と同じ経路に関与するタンパク質のリン酸化を減少させる可能性がある。これにより、細胞周期内またはKIAA0317の機能にCDKが必要とされるその他のプロセス内での適切な制御を間接的に妨げることで、KIAA0317を機能的に阻害する。 | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
オロモウシンは、KIAA0317と同じ経路にあるタンパク質のリン酸化を阻害することで間接的にKIAA0317を阻害する、もう一つのCDK阻害剤である。これにより、KIAA0317の活性に必要なシグナル伝達が阻害され、KIAA0317の機能が間接的に阻害される可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、KIAA0317などのタンパク質に影響を及ぼす可能性がある制御経路に関与するc-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害剤である。JNKを阻害することで、SP600125は、KIAA0317の活性が必要なストレス応答シグナル伝達経路の障害を通じて、KIAA0317の機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼ阻害剤であり、p38 MAPキナーゼ活性に依存するシグナル伝達経路を遮断することで、KIAA0317を機能的に阻害する可能性があります。これは、細胞ストレスやサイトカインシグナル伝達に対するKIAA0317の正常な機能に必要である可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスファチジルイノシトール3-キナーゼ(PI3K)阻害剤であり、PI3K/AKT経路を阻害することでKIAA0317を機能的に阻害する可能性があります。このPI3K/AKT経路は、細胞の生存、増殖、代謝などのプロセスにおけるKIAA0317の機能に不可欠である可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin は別の PI3K 阻害剤であり、PI3K/AKT 経路を阻害することで KIAA0317 の機能阻害につながる可能性があり、この経路内の KIAA0317 の制御および活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは哺乳類ラパマイシン標的タンパク質(mTOR)を阻害します。mTORは、細胞増殖および細胞増殖に関連するKIAA0317の機能に必要な経路の中心的な役割を担っています。したがって、mTORの阻害は、この経路におけるKIAA0317の役割を機能的に阻害する可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMAPキナーゼ/ERK経路の阻害剤であり、これは、成長と分化に関連するシグナル伝達におけるKIAA0317の活性に必要な可能性があるキナーゼであるERK1/2の活性化を阻害することで、KIAA0317を機能的に阻害する可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、ERK1/2のリン酸化を阻害することでKIAA0317の機能阻害につながる可能性があり、このシグナル伝達経路におけるKIAA0317の機能に影響を与える可能性がある、別のMAPキナーゼ/ERK経路阻害剤です。 |