ISLR アクチベーター
一般的なISLR活性化剤としては、特に、フォルスコリンCAS 66575-29-9、D-エリスロスフィンゴシン-1-リン酸CAS 26993-30-6、(-)-エピガロカテキンガレートCAS 989-51-5、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8が挙げられる。
ISLR活性化物質には、特に細胞接着と移動に関 して、様々なシグナル伝達経路を通じてISLRの 機能的活性を増強する様々な化合物が含まれる。このキナーゼは、ISLRと相互作用す るタンパク質をリン酸化し、細胞接着におけるISLRの シグナル伝達に影響を与える。同様に、スフィンゴシン-1-リン酸は、Gタンパク質共役型レセプターに関与し、ISLRが関与する細胞プロセスを促進するシグナル伝達カスケードを開始する。エピガロカテキンガレートは、キナーゼ阻害剤と して機能することで、競合経路を減衰させ、ISLRが介在 する接着シグナル伝達を促進する可能性がある。MEK阻害剤であるPD98059は、MAPK/ERK経路を減衰させることでこれらの効果を補完し、ISLRシグナル伝達を間接的に増強する可能性がある。カルペプチンのカルパイン阻害剤としての働きと、タプシガルギンの細胞内カルシウムを増加させる働きは、ともに細胞構造を強固にし、ISLRの機能的活性を高めるシグナル伝達経路を促進する。
さらに、PMAはPKCを活性化し、細胞接着におけるISLRの役割に不可欠な基質をリン酸化する可能性がある。一方、スタウロスポリンは、その幅広いキナーゼ阻害プロファイルにもかかわらず、ISLR経路を負に制御するキナーゼを阻害することにより、ISLRシグナル伝達を選択的に増強する可能性がある。W-7によるカルモジュリン依存性プロセスの阻害とBAPTA-AMによる細胞内カルシウムの調節は、細胞内シグナル伝達のバランスをISLR活性化へとさらに傾ける可能性がある。アニソマイシンは、ストレス活性化プロテインキナーゼの誘導を通して、細胞接着と移動の複雑な編成におけるISLRの役割の増強にも寄与している可能性があり、ISLR活性の調節に収束する間接的な活性化因子のネットワークを示している。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、細胞内cAMPレベルを増加させ、PKAを活性化します。 PKAはISLRと相互作用する可能性のある基質をリン酸化し、それによって細胞接着および移動プロセスにおけるそのシグナル伝達能力を強化する可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1PはS1P受容体を活性化し、Gタンパク質と結合し、下流のシグナル伝達イベントにつながり、細胞接着および移動を調節します。ISLRはこれらのプロセスに関与しています。これにより、ISLRの機能活性が強化される可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGはキナーゼ阻害剤として作用し、接着経路のアップレギュレーションにつながります。ISLRは細胞接着に関与しているため、EGCGは競合シグナル伝達経路を阻害することでISLR媒介接着シグナル伝達を増強する可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、細胞内シグナルのバランスを、接着のような細胞プロセスにおけるISLRの役割を強化する経路へとシフトさせる可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 は MEK 阻害剤であり、MAPK/ERK 経路の調節につながります。この経路の阻害は、細胞接着における MAPK/ERK 経路との競合を減少させることで、ISLR 媒介シグナル伝達を増強する可能性があります。 | ||||||
Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | $119.00 $447.00 | 28 | |
カルペプチンはカルパイン阻害剤であり、細胞基質の切断を防ぐ可能性があります。この阻害により、細胞構造が安定化し、接着におけるISLRのシグナル伝達機能が強化されます。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガリンはSERCAポンプ阻害剤であり、細胞質カルシウム濃度を増加させます。カルシウム濃度の上昇は、細胞接着と細胞移動におけるISLRの役割を強化するシグナル伝達経路を活性化します。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはPKC活性化因子であり、細胞接着に関与する様々な基質をリン酸化し、ISLRが関与するシグナル伝達過程を高める可能性がある。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは広域スペクトルのプロテインキナーゼ阻害剤であり、細胞プロセスにおけるISLRの役割を負に制御するキナーゼの活性を低下させることで、ISLR関連経路の選択的活性化につながる可能性があります。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
BAPTA-AMは細胞内カルシウムキレート剤である。カルシウム濃度を調節することにより、細胞間のコミュニケーションと接着におけるISLRの機能性を高めるシグナル伝達経路に間接的に影響を与えることができる。 | ||||||