IP3KBはイノシトール1,4,5-三リン酸3-キナーゼBとしても知られ、細胞内カルシウムシグナル伝達経路の制御に関与する重要な酵素である。その主な機能は、イノシトール1,4,5-三リン酸(IP3)をリン酸化してイノシトール1,3,4,5-四リン酸(IP4)を生成し、それによってIP3を介した細胞内貯蔵からのカルシウム放出を停止させることである。このプロセスは、細胞増殖、分化、アポトーシスなど、様々な細胞プロセスを調節する上で極めて重要な役割を果たしている。
IP3KBの阻害は、直接的にも間接的にも、複数のメカニズムで起こりうる。直接阻害剤はIP3KBの酵素活性を標的とし、IP3をリン酸化し、細胞内カルシウムシグナルを制御する能力を阻害する。一方、間接的阻害剤は、IP3KBの発現や活性を制御する上流のシグナル伝達経路や細胞内プロセスを調節する可能性がある。これらの阻害剤は、ホスホイノシチドシグナル伝達経路、カルシウムホメオスタシス、ホルモン受容体シグナル伝達、転写制御に干渉し、最終的にIP3KBの機能を抑制または阻害する。IP3KB阻害の多様なメカニズムを理解することで、細胞内カルシウムシグナル伝達の制御に関する知見が得られる。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
ホスホイノシチドシグナル伝達経路を阻害するPI3K阻害剤で、基質であるホスファチジルイノシトール(3,4,5)-三リン酸(PIP3)の産生を阻害することにより、間接的にIP3KBを阻害する。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PIP3の産生を抑制するPI3K阻害剤で、ホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)によるIP3KBの活性化の下流のシグナル伝達カスケードを阻害することにより、間接的にIP3KBを阻害する。 | ||||||
TMB-8 • HCl | 53464-72-5 | sc-3522 sc-3522A | 10 mg 50 mg | $42.00 $126.00 | 10 | |
カルシウムチャネル遮断薬は、細胞内貯蔵庫からのIP3誘発性カルシウム放出を阻害し、IP3KBの基質であるイノシトール三リン酸(IP3)の可用性を低下させることで、IP3KBの活性を間接的に抑制します。 | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
IP3Rカルシウムチャネルのモジュレーターは、IP3媒介カルシウム放出を妨害し、IP3誘発性カルシウム動員の下流のシグナル伝達経路を妨害することで間接的にIP3KBの活性を阻害します。 | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
選択的エストロゲン受容体モジュレーター(SERM)は、エストロゲン受容体を介したメカニズムによりIP3KBの発現を抑制し、その発現レベルを低下させることで間接的にIP3KBの活性を阻害します。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
NF-κB活性化阻害剤は、IP3KBの発現を調節するNF-κBシグナル伝達経路に関与する遺伝子の転写調節を阻害することで、IP3KBの発現と活性を間接的に阻害します。 | ||||||
LY 303511 | 154447-38-8 | sc-202215 sc-202215A | 1 mg 5 mg | $66.00 $273.00 | 3 | |
PI3K/Aktシグナル伝達を阻害するLY294002の誘導体であり、PI3K経路によって制御される下流のシグナル伝達事象を妨害することで、間接的にIP3KB活性を抑制します。IP3KBの発現と機能を調節することができます。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
化学療法剤は、さまざまなメカニズム(IP3KBの発現および機能を制御するシグナル伝達経路のDNA損傷誘発活性化など)を介して、IP3KBの発現および活性を間接的に阻害します。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
SERCA阻害剤は、小胞体へのカルシウム再取り込みを阻害することでカルシウム恒常性を崩し、その活性化を制御するカルシウムシグナル伝達経路を変化させることで、間接的にIP3KB活性を阻害します。 | ||||||
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | $300.00 $490.00 | 5 | |
内分泌撹乱物質は、エストロゲン受容体を介したメカニズムにより間接的にIP3KB活性に影響を与える可能性があり、ホルモンシグナル伝達経路を妨害することでIP3KBの発現および機能を変化させる可能性があります。 | ||||||