LY 303511 の分子構造、CAS番号: 154447-38-8
LY 303511 (CAS 154447-38-8)
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別名:
2-Piperazinyl-8-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one
アプリケーション:
LY 303511はPI 3-キナーゼ阻害剤のネガティブコントロールです
CAS 番号:
154447-38-8
純度:
>98%
分子量:
306.4
分子式:
C19H18N2O2
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LY 303511は細胞透過性の化学物質で、PI 3-キナーゼ阻害とは無関係に抗悪性腫瘍作用を示す。LY 303511は、PI 3-キナーゼを阻害しないLY294002（カタログsc-215273）の不活性アナログとして最初に発見されたが、最近の研究により、LY 303511がアポトーシスを誘導することなく、mTOR依存的および独立したメカニズムで細胞増殖を阻害することが示された。LY 303511は、A549細胞のG2M進行、G2M特異的サイクリン、カゼインキナーゼ2活性を低下させることが示されている。LY 303511は、PI 3キナーゼ阻害剤LY294002のネガティブコントロールとして用いることができる。
LY 303511 (CAS 154447-38-8) 参考文献
- ホスホイノシチド3-キナーゼは新生児心筋細胞における興奮-収縮結合を制御する。 | McDowell, SA., et al. 2004. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 286: H796-805. PMID: 14563664
- ホスホイノシチド3-キナーゼはXenopusとLabrusのメラノフォアの凝集に関与している。 | Andersson, TP., et al. 2003. Cell Signal. 15: 1119-27. PMID: 14575867
- LY294002はホスファチジルイノシトール3-キナーゼ非依存的機序により単球走化性タンパク質-1の発現を阻害する。 | Choi, EK., et al. 2004. FEBS Lett. 559: 141-4. PMID: 14960322
- LY303511（2-ピペラジニル-8-フェニル-4H-1-ベンゾピラン-4-オン）は, ホスファチジルイノシトール3-キナーゼ非依存性経路を介して, 哺乳類ラパマイシン標的（mTOR）および非mTOR依存性機序により細胞増殖を阻害する。 | Kristof, AS., et al. 2005. J Pharmacol Exp Ther. 314: 1134-43. PMID: 15923340
- LY294002とLY303511は, ホスホイノシチド3-キナーゼ-Akt経路とは独立した細胞内過酸化水素産生を介して, 薬剤誘発アポトーシスに対して腫瘍細胞を感作する。 | Poh, TW. and Pervaiz, S. 2005. Cancer Res. 65: 6264-74. PMID: 16024628
- グルコースによるL-PK遺伝子の誘導に関する詳細な分子生物学的解析。 | Eckert, DT., et al. 2008. Biochem Biophys Res Commun. 372: 131-6. PMID: 18468514
- LY294002は, ホスファチジルイノシトール3-キナーゼ-Akt経路とは独立した初期成長応答遺伝子1の誘導を介して, 白血病細胞の浸潤と遊走を阻害する。 | Liu, P., et al. 2008. Biochem Biophys Res Commun. 377: 187-90. PMID: 18831964
- LY303511は, 過酸化水素を介したマイトジェン活性化プロテインキナーゼの活性化とデスレセプターのアップレギュレーションを介して, SHEP-1神経芽腫細胞のTRAIL感受性を高める。 | Shenoy, K., et al. 2009. Cancer Res. 69: 1941-50. PMID: 19223550
- ウシ網膜色素上皮細胞におけるKirチャネルのホスファチジルイノシトール4,5-ビスリン酸による制御。 | Pattnaik, BR. and Hughes, BA. 2009. Am J Physiol Cell Physiol. 297: C1001-11. PMID: 19641096
- LY303511とTRAILによるアポトーシスの計算モデリングは, cFLIPの動的制御を示唆している。 | Shi, Y., et al. 2013. Bioinformatics. 29: 347-54. PMID: 23239672
- LY294002は, mTOR依存性および非mTOR依存性の機序により, 組換え複製欠損アデノウイルスがコードするタンパク質の発現を増強する。 | Shepelev, MV., et al. 2013. Mol Pharm. 10: 931-9. PMID: 23373904
- 膵臓癌の生存に関するlncRNAベースのシグネチャーを同定し, 免疫ランドスケープと潜在的治療薬を予測する。 | Ma, D., et al. 2022. Front Genet. 13: 973444. PMID: 36186449
- ホスファチジルイノシトール3キナーゼのアンタゴニストは好中球におけるいくつかの新規プロテインキナーゼの活性化を阻害する。 | Ding, J., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 11684-91. PMID: 7744808
の阻害剤である：
αA-crystallin, β-defensin 20, β-defensin 9, 4921501E09Rik, C030048H21Rik, C230096C10Rik, C6orf150, C9orf69, CKR-7, D14Ertd668e, EPCR, GABARAPL2, GBP2, GP-39, HELB, ICAM-5, IP3KB, M13 Major Coat Protein, MER3, Microcephalin, Myelin P2, Olfr462, Olfr695, PGRMC1, PLA1A, Sprouty 4, TTI1.のアクティベーター：
14-3-3 γ, ATRIP, BTNL10, Btnl6, DAP10, FKHRL1, Id1, OTTMUSG00000016644, PALB2, pro-MCH, SDF-1, SGK3.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
LY 303511, 1 mg | sc-202215 | 1 mg | $66.00 | |||
LY 303511, 5 mg | sc-202215A | 5 mg | $273.00 |