IFN-δ アクチベーター
一般的なIFN-δ活性化剤には、D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6、Forskolin CAS 66575-29-9、Lithium CAS 7439-93-2、Retinoic Acid、all trans CAS 302-79-4、Valproic Acid CAS 99-66-1などがあるが、これらに限定されるものではない。
IFN-δ活性化物質には、複雑なシグナル伝達経路を通じて効果を発揮し、間接的にインターフェロン-δ（IFN-δ）の発現を調節する多様な化合物が含まれる。これらの化合物は、様々な細胞メカニズムに関与し、細胞内のシグナル伝達カスケードが相互に関連していることを示す。スフィンゴシン-1-リン酸（S1P）は、スフィンゴ脂質経路に関与することにより、間接的にIFN-δを活性化する。S1P受容体の活性化は、PI3K-Akt経路を含む下流のシグナル伝達を引き起こし、最終的にIFN-δの発現を増強する。同様に、強力なアデニル酸シクラーゼ活性化因子であるフォルスコリンは、CREB経路を刺激し、CREBを介したメカニズムにより間接的にIFN-δの転写をアップレギュレートする。
さらに、塩化リチウムはGSK-3β阻害剤として働き、Wnt/β-カテニン経路に影響を与える。リチウムによるGSK-3βの阻害は、β-カテニンを安定化させ、転写因子との相互作用の増強とその後のIFN-δのアップレギュレーションにつながる。レチノイドであるレチノイン酸とトレチノインは、レチノイン酸受容体を介して遺伝子発現を調節し、転写的に寛容な環境を作り出すことによって間接的にIFN-δに影響を与える。さらに、バルプロ酸ナトリウムは、ヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤として作用し、ヒストンのアセチル化を促進し、IFN-δの発現に有利なオープンなクロマチン構造を促進する。レスベラトロールは、SIRT1活性化を通してヒストンアセチル化に影響を与え、IFN-δ遺伝子プロモーターの転写許容性に寄与する。ジブチリルcAMP、5-アザシチジン、A769662、ワートマンニン、SB203580は、それぞれPKA活性化、DNA脱メチル化、AMPK調節、PI3K阻害、p38 MAPK阻害など、多様な作用機序を示す。これらの化合物は、IFN-δの間接的な活性化に関与する細胞経路の複雑な網の目を浮き彫りにし、細胞制御の複雑さとIFN-δ活性化因子の多面的な性質を強調している。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
生理活性脂質であるS1Pは、スフィンゴ脂質経路を調節することで間接的にIFN-δを活性化します。 S1P受容体の活性化は、PI3K-Akt経路を含む下流のシグナル伝達を誘発し、IFN-δの発現を促進します。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、cAMPレベルを上昇させます。上昇したcAMPはPKAを活性化し、さらにCREB経路を刺激します。このカスケードは、CREBを介したメカニズムによる転写を促進することで、間接的にIFN-δをアップレギュレートします。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
リチウムは GSK-3β 阻害剤として働き、Wnt/β-カテニン経路に影響を与えます。 GSK-3β を阻害することで、リチウムは間接的にβ-カテニンの安定化と核内移行を促し、関連する転写因子との相互作用を強化することで、IFN-δ の発現を活性化します。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
レチノイン酸は核受容体に結合することで遺伝子発現を調節します。レチノイン酸受容体媒介シグナル伝達経路に影響を与えることで、間接的にIFN-δを活性化します。これにより、IFN-δの転写活性化が促進され、その発現量が増加します。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $87.00 | 9 | |
バルプロ酸はヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤として機能します。HDACを阻害することで、ヒストンのアセチル化を促進し、クロマチン構造の変化とIFN-δ遺伝子プロモーターへのアクセシビリティの向上につながり、間接的にIFN-δの発現増加に寄与します。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $80.00 $220.00 $460.00 | 64 | |
レスベラトロールは、細胞の恒常性に関与する脱アセチル化酵素であるSIRT1を活性化します。SIRT1が活性化されると、ヒストンアセチル化とクロマチン構造を調節することで間接的にIFN-δに影響を与え、IFN-δ遺伝子の発現のための転写的に許容的な環境を促進します。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
細胞透過性cAMPアナログであるジブチルリルcAMPは、PKAを活性化し、下流のイベントを誘発し、間接的にIFN-δの発現に影響を与えます。このプロセスにはCREBの活性化が関与しており、転写を促進し、IFN-δの間接的な活性化に寄与します。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-アザシチジンは脱メチル化剤であり、DNAのメチル化パターンに影響を与えます。IFN-δのプロモーター領域を脱メチル化することで、間接的に遺伝子を活性化し、転写の増加とそれに続くIFN-δ発現の上昇につながります。 | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $184.00 $741.00 $1076.00 $3417.00 $5304.00 | 23 | |
A769662はAMP活性化プロテインキナーゼ（AMPK）を活性化し、細胞のエネルギー恒常性に影響を与えます。AMPK媒介経路を通じて、この化合物は、IFN-δ遺伝子活性化に関与する転写因子およびコアクチベーターを調節することで、間接的にIFN-δの発現を調節します。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
PI3K阻害剤であるWortmanninは、PI3K-Aktのシグナル伝達経路に影響を与えます。PI3Kの阻害は、Akt-mTOR経路を調節することで間接的にIFN-δを活性化する下流効果をもたらし、転写レベルでのIFN-δ発現の増強に寄与します。 | ||||||