HDAC1阻害剤は、エピジェネティクス分野において重要な役割を果たす多様な化学化合物群を構成しています。エピジェネティックな制御には、DNAや関連タンパク質の修飾が関与しており、遺伝暗号を変化させることなく遺伝子発現に影響を与えることができます。HDAC1はヒストン脱アセチル化酵素1の略称で、クロマチン(核内のDNAとタンパク質の複合体)の不可欠な構成要素であるヒストンタンパク質からアセチル基を除去する酵素です。この脱アセチル化プロセスは、しばしばクロマチン構造をコンパクトにし、遺伝子へのアクセスを制限して遺伝子サイレンシングを引き起こします。HDAC1阻害剤は、酵素の活性部位に結合することでこのプロセスを妨害し、脱アセチル化活性を阻害してアセチル化ヒストンの蓄積を促進します。その結果、クロマチン構造はより緩和され、遺伝子へのアクセスが容易になり、転写が促進されます。HDAC1阻害剤は構造的に多様であり、ヒドロキサム酸、環状ペプチド、ベンズアミドなどの化合物が含まれます。これらの阻害剤は、HDAC1の触媒ドメインに競合的または非競合的に結合するメカニズムで作用し、ヒストンとの相互作用を妨げ、ヒストンのアセチル化マーカーの維持を可能にします。その結果、ヒストンのアセチル化はクロマチンの構造をより開放的なものに促進し、これは遺伝子発現の増加と関連しています。
研究者らは、遺伝子制御や細胞プロセスにおけるエピジェネティック修飾の役割を解明するために、さまざまな実験の場面でHDAC1阻害剤を用いることが多い。 HDAC1との複雑な相互作用を通じて、これらの阻害剤は、遺伝子の活性化と抑制の間の複雑なバランスに光を当て、基本的な分子メカニズムのより深い理解に貢献している。結論として、HDAC1阻害剤は、エピジェネティックな制御の接点で作用する多面的な化合物群である。HDAC1酵素を標的とし、ヒストンアセチル化レベルを変化させることで、遺伝子発現パターンとクロマチン動態に大きな影響を与える。エピジェネティックなメカニズムを多面的に探るその汎用性により、細胞プロセスに対する理解を深め、さまざまな状況下での遺伝子発現を調節する新たな経路を特定するための貴重なツールとなる。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
ロミデプシンはHDAC1の活性部位に結合し、その脱アセチル化機能を阻害し、遺伝子発現におけるエピジェネティックな変化を引き起こします。 | ||||||
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | $97.00 $525.00 | 1 | |
CI-994はHDAC1を標的とし、ヒストン過剰アセチル化を導き、遺伝子転写とエピジェネティックな調節に影響を与える。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
パノビノスタットは、HDAC1の活性部位に結合することによりHDAC1を阻害し、ヒストンの過剰アセチル化をもたらし、遺伝子発現に影響を与える。 | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
モセチノスタットはHDAC1を阻害し、ヒストンアセチル化の増加を引き起こし、エピジェネティックなプロセスに関与する遺伝子の発現に影響を与える。 | ||||||
Pimelic Diphenylamide 106 | 937039-45-7 | sc-364589 sc-364589A | 1 mg 5 mg | $41.00 $74.00 | ||
ピメリックジフェニルアミド106(CAS 937039-45-7)はHDAC1阻害剤として機能し、細胞遺伝子制御に影響を及ぼします。HDAC1との相互作用によりエピジェネティックメカニズムが修飾され、広範な影響を及ぼすことなく細胞プロセスに影響を及ぼします。 | ||||||
TC-H 106 | 937039-45-7 | sc-362801 sc-362801A | 10 mg 50 mg | $155.00 $620.00 | ||
TC-H 106 (CAS 937039-45-7) はHDAC1阻害剤として働き、細胞遺伝子制御に影響を与えます。HDAC1と相互作用することで、エピジェネティックなメカニズムに変化をもたらし、細胞プロセスにのみ影響を与えます。 | ||||||
Tubastatin A | 1252003-15-8 | sc-507298 | 10 mg | $112.00 | ||
ツバスタチンAは選択的なHDAC6阻害剤であり、チューブリンのアセチル化を調節し、クロマチンリモデリングに影響を与えることで、間接的にHDAC1に影響を与える。 | ||||||
KD 5170 | 940943-37-3 | sc-362755 | 10 mg | $398.00 | ||
KD 5170 (CAS 940943-37-3) はHDAC1阻害剤として働き、細胞遺伝子制御プロセスを調節します。HDAC1との相互作用によりエピジェネティックメカニズムに変化をもたらし、広範な影響を及ぼすことなく細胞機能に影響を与えます。 | ||||||
MC 1293 | sc-221875 | 5 mg | $202.00 | 1 | ||
MC 1293は選択的HDAC1阻害剤として機能し、酵素の触媒ドメインと安定な相互作用を形成する能力を特徴とする。そのユニークな構造的特徴により、水素結合と疎水性相互作用に関与し、結合親和性を高めることができる。この化合物は脱アセチル化プロセスを調節し、ヒストン修飾の動態とクロマチンリモデリングに影響を与え、それによって転写調節と細胞シグナル伝達経路に影響を与える。 | ||||||
CBHA | 174664-65-4 | sc-205240 sc-205240A | 5 mg 25 mg | $132.00 $395.00 | 2 | |
CBHA (CAS 174664-65-4) はHDAC1阻害剤として働き、細胞遺伝子制御プロセスに影響を与えます。HDAC1との相互作用によりエピジェネティックメカニズムに変化をもたらし、広範な影響を及ぼすことなく細胞機能に影響を与えます。 |