Date published: 2025-9-9

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KD 5170 (CAS 940943-37-3)

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別名:
S-[2-[6-[[[4-[3-(Dimethylamino)propoxy]phenyl]sulfonyl]amino]-3-pyridinyl]-2-oxoethyl]ethanethioc acid ester
アプリケーション:
KD 5170はHDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC4およびHDAC6阻害剤である
CAS 番号:
940943-37-3
純度:
≥95%
分子量:
451.56
分子式:
C20H25N3O5S2
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Available in US only.
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クイックリンク

KD5170は, HDAC6(IC50=0.014 μM), HDAC1 (IC50=0.020 μM), HDAC4(IC50=0.026 μM), HDAC3(IC50=0.075 μM),およびHDAC2(IC50=2.0 μM) の阻害剤である。KD51570は精製組換えヒトアイソフォームを用いたアッセイにおいてHDACクラスIおよびIIの広域スペクトル阻害を示す。KD5170は科学研究に広く利用されている化合物である。それは,細胞分化,増殖およびアポトーシスの調節において重要な役割を果たすNotchシグナル伝達経路を阻害する顕著な能力を有する。研究者らは、様々な生物学的プロセスにおけるNotchシグナル伝達の重要性を探求することを目的とした多くの研究において、KD5170をNotch経路の強力な阻害剤として効果的に用いてきた。


KD 5170 (CAS 940943-37-3) 参考文献

  1. KD5170は, メルカプトケトンをベースとする新規ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であり, in vitroおよびin vivoにおいて幅広い抗腫瘍活性を示す。  |  Hassig, CA., et al. 2008. Mol Cancer Ther. 7: 1054-65. PMID: 18483295
  2. 新規メルカプトケトンベースのヒストン脱アセチル化酵素阻害剤KD5170は, DNA損傷とミトコンドリアシグナルによって抗骨髄腫作用を発揮する。  |  Feng, R., et al. 2008. Mol Cancer Ther. 7: 1494-505. PMID: 18566220
  3. 新規メルカプトケトン系ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤KD5170の同定  |  Payne, JE., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 6093-6. PMID: 18954983
  4. ヒツジに寄生する双翅目寄生虫Lucilia cuprinaに対するヒストン脱アセチル化酵素阻害剤の殺虫活性。  |  Bagnall, NH., et al. 2017. Int J Parasitol Drugs Drug Resist. 7: 51-60. PMID: 28110187
  5. クラスIIb HDAC阻害は合成レチノイドAm80の前立腺癌抑制効果を増強する。  |  Ishigami-Yuasa, M., et al. 2019. Biol Pharm Bull. 42: 448-452. PMID: 30828077
  6. 多発性骨髄腫における後天性薬剤耐性を克服するための有望な抗ミトコンドリア薬。  |  Innao, V., et al. 2021. Cells. 10: PMID: 33669515

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

KD 5170, 10 mg

sc-362755
10 mg
$398.00
米国: 米国のみで入手可能