HDAC阻害剤
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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PTACH | 848354-66-5 | sc-253326 | 2 mg | $216.00 | ||
PTACHは、ヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）の活性部位と安定な複合体を形成し、脱アセチル化プロセスを阻害することにより、ヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤として作用する。そのユニークな分子構造は、特定のHDACアイソフォームとの選択的な相互作用を容易にし、その結果、ヒストンのアセチル化を差動的に調節する。この化合物はユニークな反応プロフィールを示し、クロマチンリモデリングと遺伝子発現制御のダイナミクスを変化させる競合的阻害を示す。 | ||||||
Oxamflatin | 151720-43-3 | sc-205960 sc-205960A | 1 mg 5 mg | $148.00 $461.00 | 4 | |
オキサムフラチンは、ヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）の活性部位と特異的な非共有結合的相互作用を行い、その活性を阻害する構造変化をもたらすことによって、ヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤として機能する。その特異な構造的特徴により、特定のHDACアイソフォームに優先的に結合し、ヒストンのアセチル化状態に影響を与える。この選択的阻害により酵素反応の速度が変化し、クロマチン構造や細胞内シグナル伝達経路に影響を与える。 | ||||||
BML-210 | 537034-17-6 | sc-221369 sc-221369A | 1 mg 5 mg | $90.00 $272.00 | ||
BML-210は、酵素の活性部位と水素結合および疎水性相互作用を形成するユニークな能力により、ヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤として作用する。この結合は、脱アセチル化プロセスを阻害する特異的なコンフォメーションを安定化させる。その独特な分子構造は、特定のHDACアイソフォームを選択的に標的とすることを可能にし、それによってヒストン修飾のダイナミクスを調節し、細胞レベルでの遺伝子発現調節に影響を与える。 | ||||||
ITF2357 | 732302-99-7 | sc-364513 sc-364513A | 5 mg 50 mg | $340.00 $1950.00 | ||
ITF2357は、ヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）の活性部位にある主要残基と特異的な静電的相互作用をすることにより、ヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤として機能する。この相互作用は酵素のコンフォメーションを変化させ、触媒活性を効果的に阻害する。この化合物のユニークな構造的特徴により、様々なHDACアイソフォーム間で異なる結合親和性が可能となり、それによってヒストンのアセチル化状態に影響を与え、クロマチンリモデリング過程に影響を与える。 | ||||||
Biphenyl-4-sulfonyl chloride | 1623-93-4 | sc-254973 | 5 g | $55.00 | ||
ビフェニル-4-スルホニルクロライドは、HDAC酵素の活性部位セリン残基と共有結合を形成する能力により、強力なHDAC阻害剤として作用する。この反応性は不可逆的な修飾につながり、酵素の機能を著しく破壊する。この化合物のスルホニルクロライド部分は親電子性を高め、迅速な反応速度を促進する。さらに、そのビフェニル構造は特定のHDACアイソフォームとの選択的相互作用に寄与し、下流のエピジェネティック制御に影響を与える。 | ||||||
HC Toxin | 83209-65-8 | sc-200884 | 1 mg | $155.00 | 1 | |
HC Toxinは、特に芳香族残基との水素結合およびπ-πスタッキングを介して、酵素の活性部位と非共有結合的に相互作用することにより、選択的HDAC阻害剤として機能する。この化合物はユニークな結合動態を示し、HDAC活性を可逆的に調節することができる。その構造的特徴は、特定のHDACアイソフォームに対する特異性を促進し、それによって、酵素を永久的に変化させることなく、ヒストンのアセチル化パターンと下流の遺伝子発現に影響を与える。 | ||||||
SIRT1/2 Inhibitor VII | 143034-06-4 | sc-364618 | 10 mg | $113.00 | ||
SIRT1/2 Inhibitor VIIは選択的HDAC阻害剤として作用し、酵素のコンフォメーションダイナミクスを破壊する能力を特徴とする。この化合物は、重要な残基と疎水的相互作用と静電的接触を行い、結合親和性を高める。この化合物はユニークな反応速度を示し、ヒストンの脱アセチル化プロセスを一時的に調節することができる。その明確な構造モチーフはアイソフォーム選択性を促進し、細胞内シグナル伝達経路や遺伝子制御に影響を与える。 | ||||||
(S)-HDAC-42 | 935881-37-1 | sc-296364 sc-296364A | 1 mg 5 mg | $94.00 $409.00 | ||
(S)-HDAC-42は強力なHDAC阻害剤として機能し、特異的な水素結合とπ-πスタッキング相互作用を通して酵素の活性コンフォメーションを安定化させるユニークな能力を示す。その速度論的プロフィールは、迅速な会合と遅い解離を示し、長時間の阻害をもたらす。この化合物は、その特異的な立体化学によって特定のHDACアイソフォームに対する選択性を高め、クロマチンリモデリングと転写制御に微妙な影響を与える。 | ||||||
4-iodo-SAHA | 1219807-87-0 | sc-364391 sc-364391A | 50 mg 250 mg | $147.00 $663.00 | ||
4-Iodo-SHAは選択的なHDAC阻害剤として作用し、酵素への結合親和性を高める強いハロゲン結合を形成する能力が特徴である。この化合物はユニークな反応速度を示し、特定のHDACアイソフォームに対して顕著な選好性を示すことから、ヒストンのアセチル化のダイナミクスを変化させる可能性がある。この化合物の構造的特徴は、酵素の活性部位との特異的相互作用を促進し、下流のシグナル伝達経路や細胞プロセスに影響を与える可能性がある。 | ||||||
L-Carnitine | 541-15-1 | sc-205727 sc-205727A sc-205727B sc-205727C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $23.00 $33.00 $77.00 $175.00 | 3 | |
L-カルニチンはユニークなHDACモジュレーターとして機能し、ヒストンのアセチル化に影響を与える明確な分子間相互作用を示す。その構造はHDAC酵素に特異的に結合し、そのコンフォメーションと活性を変化させる可能性がある。この化合物は動的な反応速度論に関与し、特定のアイソフォームに有利に働くため、遺伝子発現の差次的な制御につながる可能性がある。さらに、L-カルニチンの細胞経路との相互作用は、エピジェネティックな調節におけるその役割を強調している。 | ||||||