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BML-210はエピジェネティック研究,特にそのヒストンデアセチラーゼ(HDAC)阻害活性に利用される化合物である。HDACは、ヒストンタンパク質からアセチル基を除去する酵素であり、より凝縮されたクロマチン構造をもたらし、一般に転写抑制をもたらす。BML‐210のHDAC阻害は,より弛緩したクロマチン状態を可能にし,転写活性化を促進することにより,遺伝子発現に影響する。この活性により,BML-210は遺伝子調節,細胞分化および発生におけるヒストンアセチル化の役割を調べるための貴重な研究ツールとなる。研究におけるその使用は,様々な状態の病因に寄与するエピジェネティック機構の解読に役立つ。さらに、BML-210は、非ヒストンタンパク質のアセチル化状態に影響を与えることにより、細胞シグナル伝達と機能におけるタンパク質アセチル化のより広範な意味を探求する研究に関与している。
注文情報
製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
BML-210, 1 mg | sc-221369 | 1 mg | $90.00 | |||
BML-210, 5 mg | sc-221369A | 5 mg | $272.00 |