HDAC阻害剤
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
スベロイルアニリドヒドロキサム酸は、強力なヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤として作用し、HDAC酵素の活性部位内で亜鉛イオンをキレートする能力によって区別される。この相互作用は、酵素の機能を阻害する構造変化を引き起こす。この化合物はユニークな速度論的プロフィールを示し、時間依存的な阻害を示すことで、その効果を高めている。さらに、特定のHDACアイソフォームに対する選択的な親和性により、クロマチン・ダイナミクスを調節し、転写調節や細胞プロセスに影響を与えることができる。 | ||||||
Sodium phenylbutyrate | 1716-12-7 | sc-200652 sc-200652A sc-200652B sc-200652C sc-200652D | 1 g 10 g 100 g 1 kg 10 kg | $75.00 $163.00 $622.00 $4906.00 $32140.00 | 43 | |
フェニル酪酸ナトリウムは、ヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤として機能し、HDAC酵素とその基質との相互作用を阻害することが特徴である。この化合物はヒストンのアセチル化状態を変化させ、クロマチン構造を変化させる。そのユニークなメカニズムには、タンパク質間相互作用の調節が含まれ、細胞内シグナル伝達経路に影響を及ぼす可能性がある。この化合物は、生物学的系における溶解性と安定性により、多様な生化学的応用の可能性をさらに高めている。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
パノビノスタットは強力なヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤として作用し、ヒストンのアセチル化レベルを変化させることによって遺伝子発現を変化させるユニークな能力を示す。その構造は、HDAC酵素の活性部位に特異的に結合し、その触媒活性を阻害する。この妨害はアセチル化タンパク質の蓄積につながり、様々な細胞プロセスに影響を与える。さらに、パノビノスタットの特定のHDACアイソフォームに対する選択性は、標的を絞った生化学的相互作用の可能性を強調している。 | ||||||
PCI-24781 | 783355-60-2 | sc-364565 sc-364565A | 5 mg 50 mg | $182.00 $1330.00 | 1 | |
PCI-24781は選択的なヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤であり、特にHDAC活性部位の主要残基と水素結合を形成する能力を通じて、ユニークな分子間相互作用を行う。この結合により脱アセチル化プロセスが阻害され、ヒストンのアセチル化が促進され、クロマチン構造が調節される。その特異な動態プロファイルにより、持続的な阻害が可能となり、細胞内シグナル伝達経路や遺伝子制御動態に影響を与える。 | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
ルテオリンは、ヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤として、酵素の活性部位と特異的な相互作用を行い、アセチル化ヒストンの安定化を促進する。この化合物は、HDACのコンフォメーション・ダイナミクスを変化させ、その酵素活性に影響を与えるユニークな能力を示す。その特異な分子構造は選択的結合を可能にし、エピジェネティックな景観に影響を与え、クロマチンアクセシビリティの調節を通じて遺伝子発現パターンの変化を促進する。 | ||||||
VAHA | 106132-78-9 | sc-364642 sc-364642A | 5 mg 25 mg | $64.00 $341.00 | 1 | |
VAHAはヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤として機能し、酵素と強力な非共有結合性相互作用を形成し、その触媒活性を阻害する。この化合物は、活性部位周辺の静電環境に独自の影響を与え、基質親和性を高める。その特徴的な分子構造は、特定のHDACアイソフォームを選択的に標的とすることを可能にし、ヒストン修飾パターンやクロマチンリモデリングに微妙な変化をもたらし、最終的には細胞のシグナル伝達経路に影響を与える。 | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | $61.00 $245.00 $1173.00 | ||
チダミドは、タンパク質間相互作用、特に酵素の活性部位との相互作用を調節する能力を通じて、ヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤として作用する。そのユニークな構造は、酵素-基質複合体の安定化を促進し、反応速度を変化させる。特定のHDACアイソフォームに選択的に結合することで、チダミドは遺伝子発現調節とクロマチン・ダイナミクスに影響を与える特異的なコンフォメーション変化を誘導し、分子レベルで細胞プロセスに影響を与える。 | ||||||
LAQ824 | 404951-53-7 | sc-364521 sc-364521A | 10 mg 50 mg | $225.00 $1000.00 | ||
LAQ824は、ヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）の触媒ドメインと特異的に相互作用することにより、ヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤として機能する。その特徴的な分子構造は、安定した複合体の形成を可能にし、基質との親和性を高め、酵素活性を変化させる。ヒドロキシジン-d8は、特定のHDACアイソフォームを選択的に阻害し、クロマチン構造や遺伝子制御機構に影響を与えるアセチル化パターンを変化させ、細胞のシグナル伝達経路に影響を与える。 | ||||||
CUDC-101 | 1012054-59-9 | sc-364474 sc-364474A | 10 mg 50 mg | $190.00 $700.00 | ||
CUDC-101は、ヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤として、酵素の活性部位へのユニークな結合親和性により作用し、正常なHDAC機能を阻害する構造変化を促進する。この化合物の構造的特徴は、重要な残基との相互作用を促進し、特定のHDACアイソフォームに対する選択性を高める。この化合物の速度論的プロフィールは、競合的阻害メカニズムを明らかにし、アセチル化の動態に影響を与え、下流の細胞プロセスや遺伝子発現制御に影響を与える。 | ||||||
AN-9 | 122110-53-6 | sc-364403 sc-364403A | 5 mg 25 mg | $72.00 $269.00 | ||
AN-9は、ヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤として、酵素の触媒ドメインと特異的な非共有結合性相互作用を行い、酵素のコンフォメーションを変化させる。そのユニークな構造モチーフは、特定のHDACアイソフォームへの選択的結合を可能にし、その活性に影響を与える。この化合物は、混合阻害を特徴とする明確な速度論的挙動を示し、細胞内のアセチル化ランドスケープを変化させ、それによって様々な制御経路や細胞機能に影響を与える。 | ||||||