HDA5活性化剤は、主にヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)阻害剤であり、ユニークな細胞代償メカニズムによって間接的にHDA5の機能活性を増強する。このグループには、トリコスタチンA、酪酸ナトリウム、ボリノスタット、バルプロ酸、パノビノスタット、ロミデプシン、SAHA、ベリノスタット、スクリプタイド、MS-275(エンチノスタット)、モセチノスタット、PCI-34051などが含まれる。これらの化合物はそれぞれ、特異性や効力は異なるものの、作用機序は共通している。すなわち、様々なHDACの活性を阻害し、細胞内のヒストンアセチル化レベルの上昇をもたらす。この高アセチル化状態は、遺伝子制御と細胞恒常性の重要な側面であるアセチル化と脱アセチル化の正常なバランスを崩す。この不均衡に対する反応として、ヒストン脱アセチル化酵素ファミリーのメンバーであるHDA5が間接的に活性化される。HDA5の活性亢進は、脱アセチル化を促進することで均衡を取り戻すことを目的とした代償メカニズムとして機能する。例えば、幅広いHDAC阻害作用で知られるトリコスタチンAやボリノスタットのような化合物は、アセチル化が亢進した細胞環境を作り出し、それによって間接的にHDA5活性の亢進を促し、アセチル化レベルの上昇を調節する。
HDA5活性化の機能的ダイナミクスは、バルプロ酸、パノビノスタット、ベリノスタットのような特異的HDAC阻害剤の作用によってさらに例証される。これらの化合物は、HDACに対する選択性は異なるものの、一様にヒストンのアセチル化状態を増加させる。このシフトは、アセチル化レベルのバランスをとるためにHDA5の脱アセチル化酵素活性がアップレギュレートされるという生物学的反応を必要とする。HDA5は特定のヒストン残基を選択的に脱アセチル化の標的とするため、このような条件下でのHDA5の活性化は、ゲノムの完全性を維持し、遺伝子発現を制御するために極めて重要である。さらに、MS-275やモセチノスタットのような標的化阻害剤は、この活性化メカニズムにニュアンスを与えてくれる。特定のHDACを選択的に阻害することで、より特異的なアセチル化パターンを作り出し、それがHDA5の活性化と機能をきめ細かく調整する。HDAC阻害とHDA5活性化の間のこの複雑な相互作用は、HDA5が適切な細胞機能とゲノムの安定性に不可欠なヒストンアセチル化の微妙なバランスの回復と維持に極めて重要な役割を果たすという、細胞制御メカニズムの洗練された性質を浮き彫りにしている。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素阻害剤です。ヒストン脱アセチル化酵素を阻害することで、アセチル化レベルが上昇し、細胞内アセチル化のバランスを維持するための代償反応として、間接的にHDA5の活性を増強します。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
ナトリウム酪酸塩は、ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤のひとつであり、トリコスタチンAと類似の作用を示します。ヒストンアセチル化を促進することで、細胞内のアセチル化レベルの再調整を試み、間接的にHDA5の活性を高めることができます。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
HDAC阻害剤であるボリノスタットは、ヒストンのアセチル化を増加させ、間接的にアセチル化/脱アセチル化制御系における代償機構としてHDA5の活性化につながる。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
HDAC阻害剤でもあるバルプロ酸は、ヒストンのアセチル化を促進し、細胞がヒストンのアセチル化レベルのバランスを取り戻そうとする際に、HDA5の活性を上昇させる可能性がある。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
強力なHDAC阻害剤であるパノビノスタットは、アセチル化レベルを増加させることによって間接的にHDA5活性を増加させ、HDA5の代償的活性化が必要となる。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
HDACの阻害剤であるロミデプシンは、ヒストンのアセチル化レベルを上昇させ、細胞がアセチル化バランスを調整しようとする際に、HDA5の機能活性を高める可能性がある。 | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
HDAC阻害剤であるベリノスタットは、ヒストンのアセチル化を増加させることで間接的にHDA5の活性化を誘発し、HDA5の代償反応を促す。 | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
HDAC阻害剤であるスクリプタイドはアセチル化を促進し、細胞がアセチル化の恒常性を維持しようとするため、間接的にHDA5の活性を高めることにつながる。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
選択的HDAC阻害剤であるMS-275は、ヒストンのアセチル化を増加させることによって間接的にHDA5の活性を高め、アセチル化レベルのバランスを取り戻すためにHDA5をより活性化させる。 | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
モセチノスタットは、HDACを阻害することによってアセチル化レベルを上昇させ、アセチル化動態の変化に対する細胞応答の一部として、HDA5の活性を間接的に高める可能性がある。 | ||||||