H2-Kk阻害剤は、H2-Kk分子を標的としてその活性を調節するように設計された化学化合物の一種です。H2-Kkは主要組織適合遺伝子複合体(MHC)クラスIタンパク質であり、細胞傷害性T細胞に抗原ペプチドを提示する免疫系の重要な構成要素です。この提示は、免疫監視および感染細胞や異常細胞の除去において重要な役割を果たしている。H2-Kk阻害剤は主に研究環境で使用され、分子レベルでの免疫反応の操作や研究に用いられる。
これらの阻害剤は通常、抗原ペプチドとH2-Kk分子の結合を妨害したり、抗原提示におけるその機能を破壊したりする小有機分子である。これにより、免疫の認識と活性化に関わる正確なメカニズムを研究者が調査することが可能になります。H2-Kk阻害剤は、免疫システムの複雑性を解明する上で非常に有用なツールであることが証明されており、抗原処理や抗原提示、T細胞受容体の認識、病原体や癌細胞が用いる免疫回避戦略などのプロセスを解明する上で役立っています。研究者たちは、免疫学の複雑性を解明し、免疫システムが体内の脅威を特定し排除する方法をより深く理解するために、これらの阻害剤を使用しています。それらは、免疫反応に関する新たな洞察を明らかにすることを目的とした実験研究に不可欠な試薬として役立ち、さまざまな状況における免疫調節戦略の開発に役立つ情報を提供します。ただし、そのような用途は、研究ツールとしての本来の使用目的の範囲を超えています。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
ラパチニブは、EGFRおよびHER2受容体を標的とするチロシンキナーゼ阻害剤で、それらのリン酸化および下流のシグナル伝達を阻害し、がん細胞の増殖を抑制する。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブはEGFR阻害剤で、ATPと結合を競合し、EGFRの自己リン酸化を阻害し、下流のシグナル伝達経路を阻害する。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
エルロチニブは、EGFRチロシンキナーゼ活性を阻害し、受容体の自己リン酸化を阻害し、癌の細胞増殖と血管新生を抑制する。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
イマチニブはBCR-ABLチロシンキナーゼ阻害剤で、白血病細胞のシグナル伝達カスケードを破壊し、アポトーシスを促進する。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、腫瘍の血管新生と細胞増殖に関与する複数のキナーゼ、特にRAFキナーゼとVEGFRを阻害し、癌の増殖を抑制する。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
スニチニブは、VEGFRやPDGFRを含む複数の受容体チロシンキナーゼを標的とし、血管新生と腫瘍の成長を阻害する。 | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
パゾパニブはマルチキナーゼ阻害剤で、主にVEGFR、PDGFR、c-Kitを標的とし、腫瘍の血管新生と増殖を阻害する。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
バンデタニブは、VEGFR、EGFR、RETを標的とするチロシンキナーゼ阻害剤で、血管新生と癌細胞の増殖を阻害する。 | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
カボザンチニブ(XL-184遊離塩基)は、VEGFR2、MET、AXLを含む複数のチロシンキナーゼを阻害し、腫瘍の増殖、血管新生、転移を抑制する。 | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
ニンテダニブ(BIBF1120)は、VEGFR、PDGFR、FGFRを標的とするトリプル・アンジオキナーゼ阻害剤で、様々な疾患における血管新生と線維化を阻害する。 |