Gm75阻害剤
一般的なGm75阻害剤としては、Alsterpaullone CAS 237430-03-4、Roscovitine CAS 186692-46-6、Olomoucine CAS 101622-51-9、Purvalanol A CAS 212844-53-6、Palbociclib CAS 571190-30-2が挙げられるが、これらに限定されない。
Gm75の化学的阻害剤は、細胞周期の制御に不可欠なサイクリン依存性キナーゼ（CDK）の活性を阻害することによって機能する。アルスターパウロン、ロスコビチン、オロモウシンは、細胞周期の各段階における細胞の進行に不可欠な様々なCDKを標的とすることにより、この阻害作用を示す。例えば、オロモウシンはCDK、特にCDK1、CDK2、CDK5という細胞周期の調節に極めて重要な役割を持つ酵素を選択的に阻害する。ピュルバラノールAはこの阻害作用を、同じく細胞周期の制御に関与するCDK4とCDK6にまで拡大する。これらの阻害剤は、特定のチェックポイントで細胞周期を停止させることができ、それによって細胞周期の進行に必要な一連のイベントを阻止してGm75を機能的に阻害する。
細胞周期の阻害というこのテーマを続けると、Gm75がその活性を依存するCDKを阻害する他の阻害剤もいくつか作用する。Palbociclibとしても知られるPD032991とRibociclibは、CDK4/6を特異的に標的とし、細胞周期をG1期に停止させる。同様に、AZD5438とDinaciclibは、CDK1、CDK2、CDK9を含むより広範なCDKを標的とし、細胞周期の進行と転写調節の両方で重要な役割を果たす。フラボピリドールは主に転写伸長に重要なCDK9を阻害し、Gm75活性に不可欠なプロセスを阻害する。一方、ミルシクリブは複数のCDKを標的とし、サイクリンD1の発現に影響を与え、細胞周期の停止をもたらす。最後に、SNS-032は、細胞周期の進行と転写調節の両方で重要な役割を果たすCDK2、CDK7、CDK9を選択的に阻害する。SNS-032によるこれらのキナーゼの阻害は、Gm75の機能に必要な重要な経路を抑制することができる。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
アルスターパウロンは、細胞周期に重要な役割を果たすCDKを阻害するサイクリン依存性キナーゼ阻害剤です。 Gm75の活性は細胞周期の制御に関連しており、CDKの阻害はGm75の機能阻害につながります。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
ロスコビチンは、アルスターパウロンと同様に細胞周期制御に関与するCDKの活性を抑制し、それによって細胞周期の進行を妨げてGm75を機能的に阻害する、もう一つのCDK阻害剤です。 | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
オロモウシンは、細胞周期の制御に関与するCDK、特にCDK1、CDK2、CDK5の選択的阻害剤です。これらのキナーゼを阻害することで、オロモウシンはGm75の機能阻害につながります。 | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Purvalanol A は、CDK1、CDK2、CDK4、CDK6 を含む CDK の強力な阻害剤です。これらのキナーゼは細胞周期の制御に関与しているため、その阻害は Gm75 の機能阻害につながります。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
PD0332991（パルボシクリブとしても知られる）は、細胞周期のG1からS期への移行に関与するCDK4/6を選択的に阻害します。これらのキナーゼの阻害は、Gm75の機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
AZD5438は、細胞周期の進行と転写調節の両方に重要なCDK1、CDK2、CDK9を阻害する。これらのキナーゼを阻害することにより、AZD5438はGm75を機能的に阻害することができる。 | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
リボシクリブは、PD0332991と同様にCDK4/6阻害剤であり、G1期で細胞周期を停止させることで、Gm75が関与する細胞周期依存性プロセスを停止させ、Gm75を機能的に阻害することができます。 | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
ジナシクリブはCDK1、CDK2、CDK5、CDK9を強力に阻害する。このCDKの広範な阻害は、細胞周期と転写調節を妨害し、Gm75の機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
フラボピリドールはCDK、特に転写伸長に関与するCDK9を阻害します。CDK9を阻害することで、フラボピリドールはGm75の活性に不可欠なプロセスを妨害し、機能的にGm75を阻害することができます。 | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
ミルシクリブは複数のCDKを標的とし、サイクリンD1の発現を阻害して細胞周期の停止に導くことができる。これらのキナーゼとサイクリン発現を標的とすることで、ミルシクリブはGm75を機能的に阻害することができる。 | ||||||