Gm1027阻害剤は、さまざまなメカニズムでタンパク質に阻害効果を発揮する多様な化合物群を網羅しています。これらの阻害剤は、Gm1027の制御と機能と交差するシグナル伝達経路や細胞プロセスに関与する主要分子を標的としています。阻害剤の代表的なものとしては、ゲフィチニブ、ソラフェニブ、ダサチニブなどのチロシンキナーゼ阻害剤が挙げられます。これらの化合物は、増殖因子のシグナル伝達経路に関与する受容体型チロシンキナーゼ(RTK)または非受容体型チロシンキナーゼ(NRTK)を標的として選択的に作用します。これらのキナーゼの活性を阻害することで、増殖、生存、分化などの細胞プロセスを制御する下流のシグナル伝達カスケードを混乱させます。Gm1027もまた、これらのプロセスを調節します。別の種類の阻害剤には、mTOR、MEK、BTKなどの細胞内キナーゼを標的とする化合物があります。例えば、ラパマイシンとトラメチニブはそれぞれmTORとMEKを阻害します。これらは、細胞の成長、代謝、生存に関与するシグナル伝達経路の重要な構成要素です。これらの経路を阻害することで、これらの阻害剤は間接的にGm1027媒介の細胞プロセスに影響を及ぼします。さらに、ボリノスタットのような化合物は、遺伝子発現のエピジェネティックな制御に関与する酵素であるヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)を標的とします。HDAC阻害剤は、Gm1027シグナル伝達経路に関与する遺伝子の発現を調節し、それによってその活性に影響を及ぼします。さらに、ボルテゾミブなどの阻害剤はプロテアソームを阻害することでタンパク質の分解経路を遮断し、ミスフォールドしたタンパク質の蓄積と細胞プロセスの制御異常を引き起こす。この制御異常は、Gm1027媒介経路に関与するタンパク質の安定性と機能に影響を与える可能性がある。全体として、Gm1027阻害剤は広範囲の細胞プロセスとシグナル伝達経路を標的とする化合物を含み、Gm1027の機能的役割を解明するための貴重なツールを提供する。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブは上皮成長因子受容体(EGFR)の選択的阻害剤であり、下流のシグナル伝達経路を阻害することで間接的にGm1027の活性を阻害することができる。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、腫瘍細胞の増殖と血管新生に関与する複数のキナーゼを阻害し、Gm1027の上流の経路に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは哺乳類ラパマイシン標的分子(mTOR)を阻害し、Gm1027シグナル伝達と交差する可能性のある細胞増殖および生存経路を制御する。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
トラメチニブは、MAPK/ERK経路の上流キナーゼであるMEK1とMEK2を阻害し、Gm1027を含む下流ターゲットに影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブはプロテアソームを阻害し、タンパク質分解経路を破壊し、Gm1027シグナル伝達に関与するタンパク質の代謝に影響を与える。 | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
エンザルタミドはアンドロゲン受容体(AR)を阻害し、特定の状況においてGm1027の活性と交差する可能性のある下流のシグナル伝達経路を制御する。 | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
パクリタキセルは微小管を安定化させ、細胞周期の停止とアポトーシスを引き起こし、これは間接的にGm1027が介在する細胞プロセスに影響を与える可能性がある。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
イブルチニブは、B細胞受容体シグナル伝達に関与するブルトン型チロシンキナーゼ(BTK)を阻害し、特定の細胞種ではGm1027経路と交差する可能性がある。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブは、Gm1027の活性と交差するシグナル伝達経路に関与するBCR-ABLおよびSRCファミリーキナーゼを含む複数のチロシンキナーゼを阻害する。 | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
AZD6244は、MAPK/ERK経路の上流キナーゼであるMEK1とMEK2を阻害し、Gm1027を含む下流ターゲットに影響を及ぼす可能性がある。 |