GLB1L2阻害剤
一般的なGLB1L2阻害剤としては、リチウムCAS 7439-93-2、ラパマイシンCAS 53123-88-9、SB 203580 CAS 152121-47-6、LY 294002 CAS 154447-36-6およびPD 98059 CAS 167869-21-8が挙げられるが、これらに限定されない。
GLB1L2阻害剤には、細胞内の異なるシグナル伝達経路と相互作用し、最終的にGLB1L2の活性を低下させる様々な化合物が含まれる。例えば、塩化リチウムは、GSK-3シグナル伝達経路を標的とすることで、GLB1L2に間接的な影響を及ぼす。GSK-3シグナル伝達経路は、GLB1L2を含む細胞内の様々なタンパク質の安定性に影響を及ぼすことが知られている。ラパマイシンとFKBP12との相互作用は、細胞増殖とタンパク質合成の中心的な制御因子であるmTORC1経路に影響を与えることから、ストレスや栄養欠乏に対するより広範な細胞応答の一部として、GLB1L2の発現がダウンレギュレートされるメカニズムが示唆される。同様に、LY294002やオミパリシブのような化合物は、細胞の生存と成長に重要なシグナル伝達カスケードであるPI3K/ACT/mTOR経路を標的としており、細胞代謝や成長シグナルの変化に対する包括的な応答の一部として、GLB1L2の発現が調節される可能性を示している。SB203580、PD98059、SP600125、PP2、U0126、ダサチニブ、ゲフィチニブ、ソラフェニブなどの阻害剤は、細胞シグナル伝達に関与する様々なキナーゼを阻害し、細胞周期の調節、アポトーシス、細胞ストレスへの応答における役割のために、GLB1L2の発現や活性を変化させる可能性がある。これらの阻害剤は、それぞれ異なる経路を調節することにより、GLB1L2の潜在的なダウンレギュレーションに対する多面的なアプローチに貢献し、細胞シグナル伝達ネットワークの複雑さと遺伝子発現への影響を反映している。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
塩化リチウムは、グリコーゲン合成酵素キナーゼ 3（GSK-3）の活性を調節することで間接的にGLB1L2を阻害する。GSK-3の阻害はβカテニンの安定化につながり、βカテニンは核に入り、GLB1L2のダウンレギュレーションに寄与する遺伝子の発現に影響を与える。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは FKBP12 に結合し、その複合体は mTORC1 を阻害し、S6K1 などの下流エフェクターの脱リン酸化を導く。 S6K1 の活性低下はタンパク質合成の低下と相関し、細胞増殖と分裂の阻害に対する広範な反応の一部として GLB1L2 の発現低下につながる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、炎症反応やストレスシグナルに関与する下流標的のリン酸化を阻害する。この経路の阻害はストレス誘導性タンパク質の表現を減少させる可能性があり、ストレス応答性タンパク質としてGLB1L2が含まれる可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kを阻害し、AKTのリン酸化を減少させます。AKTが活性化されていない場合、細胞生存およびタンパク質翻訳に関与する下流のシグナル伝達経路はダウンレギュレートされます。これにより、GLB1L2を含む生存タンパク質の減少および活性低下がもたらされる可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤であり、ERK1/2の活性化を阻害します。ERKシグナル伝達の阻害は、この経路の制御下にある遺伝子の発現低下につながる可能性があり、その中には、ERK媒介シグナルに対する細胞応答の一部として制御されている場合のGLB1L2も含まれる可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNK阻害剤である。JNKを阻害することで、この化合物はc-JunなどのJNKによって制御される転写因子の活性を抑制する。これにより、これらの転写因子の制御下にある遺伝子の転写が抑制される可能性があり、GLB1L2もこの制御ネットワーク内にある場合はその可能性がある。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcファミリーキナーゼ阻害剤であり、細胞増殖と生存シグナルを減少させます。SrcキナーゼはGLB1L2の安定性や発現を制御する可能性があるものを含め、さまざまな細胞プロセスを制御することができます。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブはBCR-ABLキナーゼ阻害剤であり、Srcファミリーキナーゼも阻害します。これらのキナーゼを標的とすることで、ダサチニブは細胞の増殖と生存に寄与する複数のシグナル伝達カスケードを阻害し、GLB1L2などのタンパク質の表現レベルに影響を与える可能性があります。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブはEGFR阻害剤であり、EGFRチロシンキナーゼ活性を阻害することでGLB1L2の発現を低下させ、MAPKやPI3Kなどの経路を介した下流のシグナル伝達を減少させ、遺伝子発現を調節する可能性があります。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、MAPK/ERK経路を介したシグナル伝達を減少させるRAF阻害剤であり、この経路の活性化に応じてアップレギュレーションされる遺伝子（GLB1L2など）のダウンレギュレーションにつながる可能性があります。 | ||||||