Fis1阻害剤
一般的な Fis1 阻害剤には、Ibrutinib CAS 936563-96-1、Imatinib CAS 152459-95-5、Gefitinib CAS 184475-35-2、ソラフェニブ CAS 284461-73-0、ルキソリチニブ CAS 941678-49-5などがある。
Fis1阻害剤は、分子生物学および細胞研究の分野で注目されている独特な化学分類に属する。Fis1（またはミトコンドリア分裂1タンパク質）は、ミトコンドリア分裂の機械装置の重要な構成要素であり、ミトコンドリアをより小さな単位に分割するミトコンドリア分裂の動的プロセスを制御する上で重要な役割を果たしている。Fis1の阻害は、ミトコンドリアのダイナミクスと細胞の恒常性を司る基本的なメカニズムを解明する有望な手段となる。これらの阻害剤は、Fis1タンパク質を標的として綿密に設計された化合物であり、Fis1の機能活性を阻害し、ミトコンドリア分裂への関与を妨げる。これらの化合物は、ミトコンドリア分裂を促進する複雑なタンパク質間相互作用とシグナル伝達経路を、正確な分子相互作用によって調節する。Fis1に影響を与えることで、これらの阻害剤はミトコンドリアダイナミクスの複雑なメカニズムに関する洞察をもたらすだけでなく、バランスのとれたミトコンドリア形態に依存する細胞プロセスに対するより広範な影響を解明する能力も有している。
Fis1阻害剤の開発と利用は、ミトコンドリア生物学の理解と、細胞の健康に対するその影響の理解を深めることに貢献している。研究者や科学者は、ミトコンドリアのダイナミクスにおけるFis1の役割を解明することの重要性を認識している。Fis1を標的とした阻害により、研究者らは、さまざまな刺激や条件に対する細胞応答の複雑性を解明し、オルガネラのダイナミクスと細胞適応のより広範なコンテクストを解明することができる。Fis1阻害剤の研究が継続されるにつれ、細胞内の分子構成要素間の複雑な相互作用を解明するための優れたツールセットが提供され、最終的には細胞機能とその基礎となる制御メカニズムの理解が深まることになる。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
イブルチニブは、B細胞受容体のシグナル伝達に重要な酵素であるブルトン型チロシンキナーゼ（BTK）の共有結合阻害剤です。システイン残基と共有結合を形成し、BTKの活性化を阻害することで、B細胞の増殖と生存を抑制します。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
イマチニブは、慢性骨髄性白血病（CML）に関連する異常なキナーゼであるBCR-ABL融合タンパク質のチロシンキナーゼ活性を阻害します。キナーゼのATP結合部位に競合的に結合し、基質のリン酸化を阻害して癌細胞の増殖を抑制します。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブは上皮増殖因子受容体（EGFR）チロシンキナーゼ阻害剤です。ATPと競合してEGFRに結合し、その自己リン酸化および下流のシグナル伝達経路を阻害します。これにより、がん細胞の増殖および血管新生が抑制されます。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、RAFキナーゼおよび受容体チロシンキナーゼ（VEGFR、PDGFR、c-KIT）を阻害する多標的キナーゼ阻害剤です。 細胞増殖および血管新生シグナル伝達を阻害し、腫瘍の成長と進行を妨げます。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
ルキソリチニブは、サイトカインシグナル伝達に関与するヤヌスキナーゼ（JAK1およびJAK2）を阻害します。JAKを阻害することで、下流のSTAT活性化を阻害し、炎症および細胞増殖の減少をもたらします。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
ラパチニブは、EGFRとHER2を標的とするチロシンキナーゼ阻害剤です。キナーゼのATP結合ポケットに結合し、受容体の自己リン酸化と下流のシグナル伝達経路を遮断します。これにより、HER2陽性のがん細胞の増殖と生存が抑制されます。 | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Vemurafenibは、V600E変異のあるメラノーマにおける変異BRAFキナーゼを阻害します。ATP結合部位に結合することで、キナーゼ活性と下流のMAPK経路の活性化を阻害し、BRAF変異のある癌細胞の増殖を抑制し、アポトーシスを増加させます。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
パルボシクリブはサイクリン依存性キナーゼ4/6（CDK4/6）阻害剤です。CDK4/6の活性を阻害することで細胞周期の進行を妨げ、ホルモン受容体陽性乳がんにおいてG1期の停止と細胞増殖の減少をもたらします。 | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
アレクチニブは、ALK陽性非小細胞肺癌における未分化リンパ腫キナーゼ（ALK）を標的とします。ATPと競合してALKに結合し、そのリン酸化と下流のシグナル伝達を阻害することで、ALK陽性癌における細胞増殖と生存を減少させます。 | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
レゴラフェニブは、腫瘍の血管新生とシグナル伝達に関与する複数のキナーゼ（VEGFR、PDGFR、RAFなど）に作用するマルチキナーゼ阻害剤です。腫瘍の成長、血管新生、腫瘍微小環境に関連する経路を遮断します。 | ||||||