FGF-BP アクチベーター
一般的なFGF-BP活性化剤としては、PMA CAS 16561-29-8、フォルスコリンCAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、ヘパリンCAS 9005-49-6、およびスラミンナトリウムCAS 129-46-4が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
FGF-BP活性化剤とは、線維芽細胞増殖因子結合タンパク 質（FGF-BP）の活性を調節するように設計された様々な化学 薬剤を指す。FGF-BPは線維芽細胞増殖因子（FGF）の調節に重要な役割を果たすタンパク質であり、細胞増殖、発生、血管新生など多くの生物学的プロセスにおいて重要な役割を果たす。FGF-BPはFGFに結合し、FGFを細胞表面の受容体に提示することでその生物学的活性を増強し、それによって細胞の増殖と分化を制御するシグナル伝達経路に影響を与える。
これらの薬剤によるFGF-BPの活性化は、直接的または間接的な機序で起こりうる。直接活性化剤はFGF-BPに特異的に結合し、FGFに対する親和性やFGFレセプターとの相互作用能力を高める形でそのコンフォメーションを変化させる。これによってFGFを介したシグナリングの効力が増大する可能性がある。このような活性化因子は、FGFの構造要素を模倣するか、あるいはFGF/FGF-BP複合体の安定化に関与するFGF-BP上の主要ドメインと相互作用する可能性がある。FGF-BPの間接的活性化因子は、タンパク質と直接相互作用するのではなく、むしろFGF-BPの発現レベル、安定性、翻訳後修飾に影響を与える可能性がある。例えば、FGF-BP遺伝子の転写をアップレギュレートしたり、翻訳過程を促進したりして、細胞内に機能的なFGF-BPを蓄積させる。また、FGF-BPの分解経路を阻害し、タンパク質の活性を延長させる可能性もある。さらに、間接的活性化因子は、FGF-BPの発現を制御したり、翻訳後活性を調節したりするシグナル伝達経路を調節する可能性がある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC（PKC）の強力な活性化物質です。 PKCはMAPK/ERK経路を活性化するシグナルを伝達し、これにより細胞からのFGF-BPの放出が促進され、FGF-BPの機能活性が上昇します。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、cAMPレベルを増加させます。cAMPレベルの上昇は、プロテインキナーゼA（PKA）の活性化につながり、FGF-BPの放出を刺激して、その機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMXは非特異的PDE阻害剤であり、cAMPレベルの上昇をもたらす。高められたcAMPレベルは、PKAを活性化し、FGF-BPの放出を刺激し、それによってその機能的活性を高めることができる。 | ||||||
Heparin | 9005-49-6 | sc-507344 | 25 mg | $117.00 | 1 | |
ヘパリンはFGFと結合し、その分解を防ぐことが知られている。このことは、FGF-BPがFGFRに結合して輸送するためのFGFの利用可能性を高め、FGF-BPの機能的活性を高める可能性がある。 | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
スラミンは、FGFなどの成長因子と結合するポリスルホン化ナフチル尿素です。これにより、FGF-BPがFGFと結合し、FGFRに輸送される際のFGFの利用可能性が高まり、FGF-BPの機能活性が向上します。 | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103はPI3K阻害剤である。PI3K/Akt経路のシグナル伝達を減少させ、細胞からのFGF-BP放出を増加させ、その機能的活性を高めることができる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤である。PI3K/Akt経路のシグナル伝達を減少させ、細胞からのFGF-BP放出を増加させ、機能的活性を高めることができる。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
BAY 43-9006はRafキナーゼ阻害剤である。Raf/MEK/ERK経路を阻害し、細胞からのFGF-BP放出を増加させ、機能的活性を高めることができる。 | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
カルフォスチンCはPKCの特異的阻害剤である。PKCを阻害することで、細胞からのFGF-BPの放出を促し、その機能的活性を高めることができる。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤である。MAPK/ERK経路を阻害することで、細胞からのFGF-BP放出を増加させ、機能的活性を高めることができる。 | ||||||