FGF-18活性化剤は、様々な細胞プロセスにおいて重要な役割を果たしている線維芽細胞増殖因子18(FGF-18)の活性を複雑に調節する多様な化学物質群である。例えば、LY294002とワートマニンは、ホスホイノシチド3キナーゼ(PI3K)を阻害することによって間接的にFGF-18を活性化する。PI3Kの阻害は下流のシグナル伝達を破壊し、FGF-18活性の上昇をもたらす。このPI3K依存的な調節は、これらの化学物質をFGF-18に関連した細胞プロセスの調節に結びつけ、FGF-18活性化におけるPI3Kシグナルの重要性を強調している。U0126とPD98059は、MAPK/ERK経路の構成要素であるMEK1/2を阻害することにより、間接的な活性化因子として作用する。MEK1/2の阻害は下流のシグナル伝達を破壊し、その結果FGF-18活性が上昇する。このMAPK依存性の調節により、これらの化学物質がFGF-18に関連した細胞プロセスの調節因子として確立され、FGF-18活性化におけるMAPK/ERKシグナルの役割が強調された。さらに、SB-203580とSP600125はそれぞれp38マイトジェン活性化プロテインキナーゼ(MAPK)とc-Jun N末端キナーゼ(JNK)を阻害することによって間接的にFGF-18を活性化する。これらのキナーゼを阻害すると、FGF-18に対する抑制作用が緩和され、FGF-18活性が上昇する。このp38 MAPKとJNKに依存した調節は、これらの化学物質をFGF-18に関連した細胞プロセスの調節に結びつけ、FGF-18活性化にこれらの経路が複雑に関与していることを強調している。
ラパマイシンはmTOR(mechanistic target of rapamycin)シグナル伝達経路を阻害することによって間接的にFGF-18を活性化する。mTORの阻害はFGF-18活性を亢進させ、mTORシグナル伝達とFGF-18に関連した細胞プロセスの調節とを結びつける。このmTOR依存性の調節は、FGF-18の活性化と細胞機能への影響におけるmTORシグナルの関与を強調している。ワートマニンはホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)を阻害することによって間接的にFGF-18を活性化する。PI3Kを阻害すると下流のシグナル伝達が阻害され、その結果FGF-18活性が上昇する。このPI3K依存性の調節は、ワートマニンをFGF-18に関連した細胞プロセスの調節に結びつけ、FGF-18活性化におけるPI3Kシグナルの役割を強調している。これらの活性化因子は、FGF-18活性を支配する複雑な制御ネットワークを示し、FGF-18に関連する細胞プロセスを調節するために収束する多様なシグナル伝達経路を強調している。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)を阻害することで間接的にFGF-18を活性化する。LY294002によるPI3Kの阻害は下流のシグナル伝達を遮断し、結果としてFGF-18の活性が強化される。このPI3K依存性の調節は、LY294002をFGF-18関連の細胞プロセス制御に結びつけ、FGF-18活性化におけるPI3Kシグナル伝達の役割を強調する。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB-203580は、p38 マイトジェン活性化プロテインキナーゼ(MAPK)を阻害することで間接的にFGF-18を活性化する。SB-203580によるp38 MAPKの阻害は、FGF-18に対する抑制効果を緩和し、FGF-18の活性を増加させる。このp38 MAPK依存の調節により、SB-203580がFGF-18関連の細胞プロセスを制御することが明らかになり、FGF-18活性化におけるp38 MAPKシグナル伝達の役割が浮き彫りになった。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、MAPKシグナル伝達経路の構成要素であるc-Jun N末端キナーゼ(JNK)を阻害することで間接的にFGF-18を活性化する。SP600125によるJNKの阻害は下流のシグナル伝達を遮断し、結果としてFGF-18の活性が増加する。このJNK依存性の調節により、SP600125はFGF-18関連の細胞プロセスを制御する因子として確立され、FGF-18活性化におけるJNKシグナル伝達の役割が強調される。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Wortmanninはホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)を阻害することで、間接的にFGF-18を活性化する。WortmanninによるPI3Kの阻害は下流のシグナル伝達を妨害し、結果としてFGF-18の活性が増加する。このPI3K依存性の調節はWortmanninをFGF-18関連の細胞プロセス制御に結びつけ、FGF-18の活性化におけるPI3Kシグナル伝達の役割を強調する。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD98059は、MAPK/ERK経路の構成要素であるMEK1/2を阻害することで、間接的にFGF-18を活性化する。PD98059によるMEK1/2の阻害は下流のシグナル伝達を遮断し、FGF-18の活性を増加させる。このMAPK依存性の調節により、PD98059はFGF-18関連の細胞プロセスを制御する因子として確立され、FGF-18の活性化におけるMAPK/ERKシグナル伝達の重要性を強調している。 | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $71.00 $202.00 | 18 | |
SB-216763は、グリコーゲン合成酵素キナーゼ-3(GSK-3)を阻害することで間接的にFGF-18を活性化する。SB-216763によるGSK-3の阻害はFGF-18の活性を高め、GSK-3シグナル伝達をFGF-18関連の細胞プロセス制御に結びつける。このGSK-3依存の調節は、FGF-18活性化におけるGSK-3シグナル伝達の関与と、細胞機能への影響を強調するものである。 | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | $57.00 $133.00 | 27 | |
SU6656は、Srcファミリーキナーゼの構成要素であるSrcキナーゼを阻害することで、間接的にFGF-18を活性化する。SU6656によるSrcキナーゼの阻害は下流のシグナル伝達を遮断し、結果としてFGF-18の活性が増加する。このSrcキナーゼ依存性の調節は、SU6656をFGF-18関連の細胞プロセス制御に結びつけ、FGF-18活性化におけるSrcキナーゼシグナル伝達の役割を強調する。 | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $180.00 $610.00 | 4 | |
GSK-3阻害剤XVI(CHIR99021)は、グリコーゲン合成酵素キナーゼ-3(GSK-3)を阻害することで間接的にFGF-18を活性化する。CHIR99021によるGSK-3の阻害はFGF-18の活性を高め、GSK-3シグナル伝達をFGF-18関連の細胞プロセス制御に結びつける。このGSK-3依存性の調節は、FGF-18活性化におけるGSK-3シグナル伝達の関与と、細胞機能への影響を強調するものである。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $82.00 $216.00 $416.00 | 48 | |
SB-431542は、形質転換成長因子β(TGF-β)タイプI受容体を阻害することで間接的にFGF-18を活性化する。SB-431542によるTGF-β受容体の阻害はFGF-18の活性を高め、TGF-βシグナル伝達をFGF-18関連の細胞プロセス制御に結びつける。このTGF-β受容体依存性の調節は、TGF-βシグナル伝達がFGF-18の活性化に関与し、細胞機能に影響を及ぼすことを強調している。 | ||||||