FEM-3阻害剤は、FEM-3キナーゼ酵素の活性を調節するように特別に設計された化学化合物の一種です。FEM-3は、チロシンキナーゼ様オーファン受容体2(PTK7)としても知られ、受容体チロシンキナーゼ(RTK)ファミリーの一員です。これらの阻害剤は、FEM-3キナーゼの触媒活性を選択的に標的とし阻害するように開発されており、それによって細胞シグナル伝達経路におけるその機能を妨害します。FEM-3阻害剤の化学構造は、低分子からより大きな化合物まで、多岐にわたります。 研究者らは、ハイスループットスクリーニングや構造ベース設計などのさまざまなアプローチを用いて、これらの阻害剤を特定し開発しています。FEM-3の活性部位と特異的に相互作用し、そのキナーゼ活性を阻害する化合物を見つけることが目標である。
FEM-3阻害剤の発見と研究により、細胞プロセスにおけるFEM-3の役割に関する貴重な洞察が得られた。FEM-3を標的として選択的に作用させることで、研究者らは細胞シグナル伝達、細胞増殖、分化におけるFEM-3の正確な役割を調査することができる。これらの阻害剤は、FEM-3の機能と、さまざまな生理学的および病理学的状態への影響を解明するための強力なツールとなります。FEM-3阻害剤の使用は、RTKシグナル伝達の複雑なメカニズムと、細胞の成長と恒常性におけるその役割を理解する上で、大きな可能性を提供します。FEM-3キナーゼ活性を阻害することで、研究者はFEM-3によって制御される下流の標的と経路を明らかにし、その生物学的機能のより包括的な理解に貢献することができます。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
NVP-BHG712 | 940310-85-0 | sc-364554 sc-364554A | 5 mg 50 mg | $232.00 $1764.00 | ||
NVP-BHG712は、チロシンキナーゼ受容体EphB4の選択的阻害剤であり、fem-3キナーゼ活性を阻害することが示されている。 | ||||||
AZD1208 | 1204144-28-4 | sc-503188 | 10 mg | $316.00 | 1 | |
AZD1208は、fem-3を含む複数のプロテインキナーゼに対して活性を有するマルチターゲット阻害剤である。 | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
AP 24534 は強力なマルチキナーゼ阻害剤であり、主に慢性骨髄性白血病に関与する BCR-ABL に対する活性で知られています。また、fem-3 キナーゼ活性を阻害することも報告されています。 | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
VX-680は、フェムキナーゼを含む複数のキナーゼを標的とする低分子阻害剤で、抗癌剤としての可能性が研究モデルで検討されてきた。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM 447439は選択的オーロラキナーゼ阻害剤で、fem-3キナーゼ活性を阻害することが示されている。細胞周期の調節と癌細胞の増殖に対する作用が研究されている。 | ||||||
SU 4312 | 5812-07-7 | sc-200637 sc-200637A | 5 mg 25 mg | $97.00 $360.00 | 2 | |
SU4312は、主に血管内皮増殖因子受容体(VEGFR)および血小板由来増殖因子受容体(PDGFR)チロシンキナーゼを標的とする低分子阻害剤です。また、fem-3 キナーゼ活性を阻害することも報告されています。 | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074は線維芽細胞増殖因子受容体(FGFR)チロシンキナーゼを選択的に阻害するが、fem-3キナーゼ活性も阻害することが報告されている。 | ||||||
TG101209 | 936091-14-4 | sc-364731 sc-364731A | 5 mg 50 mg | $255.00 $1455.00 | ||
TG101209は、主にヤヌスキナーゼ2(JAK2)を標的とする低分子阻害剤ですが、fem-3キナーゼ活性を阻害することも報告されています。骨髄増殖性腫瘍に対する可能性が調査されています。 | ||||||